Синтез галогензамещенных [12]меркуракарборандов-4. Кристаллическая структура {[(9,12-I2-C2B10H8-1,2-Hg)4]Cl}Na(H2O)n

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием дилитиевых производных 9,12-дигалоген-орто-карборанов 1,2-Li2-C2B10H8-9,12-X2 (X = Cl, Br, I) с хлоридом ртути HgCl2 получен ряд комплексов хлорид иона с галогенпроизводными [12]меркуракарборанда-4 – {[(9,12-X2-C2B10H8-1,2ʹ-Hg)4]Cl}Na · nH2O. Молекулярная кристаллическая структура комплекса октаиодного производного [12]меркуракарборанда-4 с хлорид ионом установлена методом рентгеноструктурного анализа. Обнаружено, что заместители на периферии ртутьсодержащего макроцикла могут оказывать существенное влияние на его геометрию, приводя к переходу из плоской конформации в конформацию бабочки, геометрия которой определяется совокупностью межмолекулярных взаимодействий в кристалле.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

К. Ю. Супоницкий

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова

Автор, ответственный за переписку.
Email: kirshik@yahoo.com
Россия, Москва

С. А. Ануфриев

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова

Email: kirshik@yahoo.com
Россия, Москва

А. В. Шмалько

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова

Email: kirshik@yahoo.com
Россия, Москва

И. Б. Сиваев

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова

Email: sivaev@ineos.ac.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Frankland, E., Philos. Trans., 1852, vol. 142, p. 417. https://www.jstor.org/stable/108548
  2. Frankland, E., Ann., 1853, vol. 85, no. 3, p. 329. https://doi.org/10.1002/jlac.18530850308
  3. Frankland, E. and Duppa, B.F., J. Chem. Soc., 1863, vol. 16, p. 415. https://doi.org/10.1039/JS8631600415
  4. Frankland, E. and Duppa, B.F., Ann., 1864, vol. 130, no. 1, p. 104. https://doi.org/10.1002/jlac.18641300110
  5. Geier, D.A., King, P.G., Hooker, B.S., et al., Clin. Chim. Acta, 2015, vol. 444, p. 212. https://doi.org/10.1016/j.cca.2015.02.030
  6. Макарова, Л.Г. и Несмеянов, А.Н., Методы элементоорганической химии. Т. 4. Ртуть. Наука, 1965 (Makarova, L.G. and Nesmeyanov, A.N., Methods of elemento-organic chemistry. Vol. 4. The organic compounds of mercury). Amsterdam (North-Holland), 1967.
  7. Kuzʹmina, L.G. and Struchkov, Yu.T., Croat. Chem. Acta, 1984, vol. 57, no. 4, p. 701. https://hrcak.srce.hr/194141
  8. Сиваев, И.Б., Стогний, М.Ю. // Изв. АН. Сер. хим., 2019, № 2. С. 217 (Sivaev, I.B. and Stogniy, M.Yu., Russ. Chem. Bull., 2019, vol. 68, no. 2, p. 217). https://doi.org/10.1007/s11172-019-2379-5]
  9. Pearce, K.G., Dinoi, C., Schwamm, R.J., et al., Adv. Sci., 2023, vol. 10, no. 31, Art. 2304765. https://doi.org/10.1002/advs.202304765
  10. Larock, R.C. Angew. Chem. Int. Ed., 1978, vol. 17, no. 1, p. 27. https://doi.org/10.1002/anie.197800271
  11. Taylor, T.J., Burress, C.N., and Gabbaï, F.P., Organometallics, 2007, vol. 26, no. 22, p. 5252. https://doi.org/10.1021/om070125d
  12. Yakovenko, A.A., Gallegos, J.H., Antipin, M.Yu., and Timofeeva, T.V., Cryst. Growth Des., 2009, vol. 9, no. 1, p. 66. https://doi.org/10.1021/cg8006603
  13. Yakovenko, A.A., Gallegos, J.H., Antipin, M.Yu., et al., Cryst. Growth Des., 2011, vol. 11, no. 9, p. 3964. https://doi.org/10.1021/cg200547k
  14. Himmelspach, A., Zähres, M. and Finze, M., Inorg. Chem., 2011, vol. 50, no. 8, p. 3186. https://doi.org/10.1021/ic200330d
  15. Шур В.Б., Тихонова И.А. Изв. АН. Сер. хим., 2003. № 12. С. 2401 (Shur, V.B. and Tikhonova, I.A., Russ. Chem. Bull., 2003, vol. 52, no. 12, p. 2539). https://doi.org/10.1023/B:RUCB.0000019872.65342.9a]
  16. Долгушин Ф.М., Еременко И.Л. Усп. химии. 2021. Т. 90. № 12. С. 1493 (Dolgushin, F.M. and Eremenko, I.L., Russ. Chem. Rev., 2021, vol. 90, no. 12, p. 1493). https://doi.org/10.1070/rcr4998
  17. Avdeeva, V.V., Malinina, E.A., Kuznetsov N.T., Coord. Chem. Rev., 2022, vol. 469, Art. 214636. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214636
  18. Loveday, O., Jover, J. and Echeverría, J., Inorg. Chem., 2022, vol. 61, no. 32, p. 12526. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c00921
  19. Rozhkov, A.V., Katlenok, E.A., Zhmykhova, M.V., et al., Inorg. Chem. Front., 2023, vol. 10, no. 2, p. 493. https://doi.org/10.1039/D2QI02047E
  20. Wedge, T.J. and Hawthorne, M.F., Coord. Chem. Rev., 2003, vol. 240, no. 1–2, p. 111. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(02)00259-X
  21. Sivaev, I.B., Anufriev, S.A., and Shmalko, A.V., Inorg. Chim. Acta, 2023, vol. 547, Art. 121339. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.121339
  22. Anufriev, S.A., Timofeev, S.V., Zhidkova, O.B., et al., Crystals, 2022, vol. 12, no. 9, Art. 1251. https://doi.org/10.3390/cryst12091251
  23. Zhidkova, O.B., Druzina, A.A., Anufriev, S.A., et al., Molbank, 2022, vol. 2022, no. 1, Art. M1347. https://doi.org/10.3390/M1347
  24. Zheng, Z., Jiang, W., Zinn, A.A., et al., Inorg. Chem., 1995, vol. 34, no. 8, p. 2095. https://doi.org/10.1021/ic00112a023
  25. Armarego, W.L.F. and Chai, C.L.L., Purification of Laboratory Chemicals, Burlington (MA, USA): Butterworth–Heinemann, 2009.
  26. APEX2 and SAINT, Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2014.
  27. Sheldrick, G.M., Acta Cryst. C, 2015, vol. 71, no. 1, p. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  28. Bayer, M.J., Jalisatgi, S.S., Smart, B., et al., Angew. Chem. Int. Ed., 2004, vol. 43, no. 14, p. 1854. https://doi.org/10.1002/anie.200352899
  29. Zinn, A.A., Knobler, C.B., Harwell, D.E., and Hawthorne, M.F., Inorg. Chem., 1999, vol. 38, no. 9, p. 2227. https://doi.org/10.1021/ic9811244
  30. Yang, X., Knobler, C.B., Zheng, Z., and Hawthorne, M.F., J. Am. Chem. Soc., 1994, vol. 116, no. 16, p. 7142. https://doi.org/10.1021/ja00095a018
  31. Lee, H., Knobler, C.B., and Hawthorne, M.F., Angew. Chem. Int. Ed., 2001, vol. 40, no. 11, p. 2124. https://doi.org/10.1002/1521-3773(20010601)40: 11<2124::AID-ANIE2124>3.0.CO;2-W
  32. Zheng, Z., Knobler, C.B., Mortimer, M.D., et al., Inorg. Chem., 1996, vol. 35, no. 5, p. 1235. https://doi.org/10.1021/ic951069o
  33. Zheng, Z., Knobler, C.B., and Hawthorne, M.F., J. Am. Chem. Soc., 1995, vol. 117, no. 18, p. 5105. https://doi.org/10.1021/ja00123a012
  34. Puga, A.V., Teixidor, F., Sillanpää, R., et al., Chem. Eur. J., 2009, vol. 15, no. 38, p. 9764. https://doi.org/10.1002/chem.200900926
  35. Suponitsky, K.Yu., Anisimov, A.A., Anufriev, S.A., et al., Crystals, 2021, vol. 11, no. 4, Art. 396. https://doi.org/10.3390/cryst11040396
  36. Suponitsky, K.Yu., Anufriev, S.A., and Sivaev, I.B., Molecules, 2023, vol. 28, no. 2, Art. 875. https://doi.org/10.3390/molecules28020875
  37. Lu, Z., Vanga, M., Li, S., et al., Dalton Trans., 2023, vol. 52, no. 13, p. 3964. https://doi.org/10.1039/D2DT03725D

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1

Скачать (183KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Общий вид комплекса {[(9,12-I2-C2B10H8-1,2ʹ-Hg)4]Cl}– в представлении атомов эллипсоидами тепловых колебаний с 50%-ной вероятностью. Приведены: нумерация только для симметрично-независимой части макроцикла (a); вид макроцикла сбоку (б). Угол φ между “крыльями бабочки” определен как угол между плоскостями орто-карборановых ядер, проведенных через атомы C(1), C(2), B(9), B(12), Hg(1), Hg(2) (показаны зелеными пунктирными линиями)

Скачать (483KB)
Метаданные
4. Рис. 2. Слева вверху: фрагмент кристаллической упаковки комплекса III (атомы водорода и молекулы воды не показаны). Справа вверху и внизу наиболее прочно связанные димерные ассоциаты. Межмолекулярные контакты показаны пунктиром и их расстояния приведены в Å

Скачать (698KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024