ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА АКУШЕРСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ САМОПРОИЗВОЛЬНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ И БЕРЕМЕННОСТИ ПОСЛЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕПРОДУКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучить роль генных полиморфизмов, ассоциированных с формированием системы мать-плацента-плод, в развитии акушерских осложнений после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Материал и методы. В исследуемую группу вошли 167 беременных после применения ВРТ (средний возраст 34,4±4,3 года). Контрольную группу составили 145 женщин с самопроизвольной одноплодной беременностью (средний возраст 29,9±4,7 года). Изучался полиморфизм генов цитокинов, участвующих в процессах имплантации и плацентации (IL-10, IL-6, IL-6R), регулирующих формирование сосудистой сети плаценты (VEGFA), генов, контролирующих метаболические функции плаценты (PPARG, IGF II), а также полиморфизм генов системы свертывания крови (F2, F5, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) и ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR). Результаты исследования. Полиморфизмы генов (IL-10 -592 А/С, VEGFA -2578 A>C, SERPINE1 -675 5G>4G, IL6 -174 C>G, VEGFA -634 G>C, PPARG C>G [Pro12Ala]) ассоциированы с развитием акушерских осложнений независимо от способа достижения беременности, что отражает их вовлеченность в различные звенья патогенеза.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Владимировна АЛЕКСАНДРОВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: N_aleksandrova@oparina4.ru
канд. мед. наук докторант 117997, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

А. Е ДОННИКОВ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Москва

О. Р БАЕВ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Москва

Г. Т СУХИХ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Москва

Список литературы

  1. Стрижаков А.Н. и др. Роль ангиогенных факторов роста в прогнозировании плацентарной недостаточности // Вопр. гин., акуш. и перинатол. — 2009. — Т. 8, № 4. — С. 5-11.
  2. Anteby Y., Greenfield C., Natanson-Yaron S. Vascular endothelial growth factor, epidermal growth factor and fibroblast growth factor-4 and -10 stimulate trophoblast plasminogen activator system and metalloproteinase-9 // Mol. Hum. Reprod. - 2004. - Vol. 10. - P. 229-223.
  3. Banyasz I., Szabo S., Bokodi G. et al. Genetic polymorphisms of vascular endothelial growth factor in severe pre-eclampsia // Mol. Hum. Reprod. - 2006. - Vol. 12. - P. 233-236.
  4. Carmeliet P., Ferreira V., Breier G. et al. Abnormal blood vessel development and lethality in embryos lacking a single VEGFA allele // Nature. - 1996. - Vol. 380. - P. 435-439.
  5. Constancia M., Hemberger M., Hughes J. et al. Placental-specific IGF2 is a major modulator of placental and fetal growth. // Nature. - 2002. - Vol. 417. - P. 945-948.
  6. Coulam C.B., Jeyendran R.S. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss // Am. J. Reprod. Immunol. - 2008. - Vol. 59. - P. 301-305.
  7. Ferrara N., Carver-Moore K., Chen H. et al. Heterozygous embryonic lethality induced by targeted inactivation of the VEGFA gene // Nature. - 1996. - Vol. 380. - P. 439-442.
  8. Ghezzi F., Cohen J., Tolosa J.E. et al. Microbial invasion of the amniotic cavity is associated with increased concentrations of amniotic fluid interleukin-6 soluble receptor // Am. J. Obstet. Gynecol. - 1996. - Vol. 174. - P. 402.
  9. Giquel C., Rossignol S., Cabrol S. et al. Epimutation of the telomeric imprinting center region on chromosome 11p15 in Silver-Russell syndrome // Nat. Genet. - 2005. - Vol. 37. -P. 1003-1007.
  10. Hartel C., Finas D., Ahrens P. et al. Interleukin 6 -174 G/C promoter polymorphism and pregnancy complications: Results of a prospective cohort study in 1626 pregnant women // Am. J. Reprod. Immunol. - 2008. - Vol. 59, № 4. -P. 347-351.
  11. Kimatrai M., Blanco O., Munoz-Fernandez R. et al. Contractile activity of human decidual stromal cells. II. Effect of interleukin-10 // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2005. -Vol. 90. - P. 6126-6130.
  12. Meirhaeghe A., Boreham C.A.G., Murray L.J. et al. A possible role for the PPARG Pro12Ala polymorphism in preterm birth // Diabetes. - 2007. - Vol. 56. - P. 494-498.
  13. Miyaki K., Murata M., Kikuchi H. et al. Assessment of tailor-made prevention of atherosclerosis with folic acid supplementation: randomized, double-blind, placebocontrolled trials in each MTHFR C677T genotype // J. Hum. Genet. - 2005. - Vol. 50, № 5. - P. 241-248.
  14. Murtaugh M.A., Curtin K., Sweeney C. et al. Dietary intake of folate and co-factors in folate metabolism, MTHFR polymorphisms, and reduced rectal cancer // Cancer Causes Control. - 2007. - Vol. 18, № 2. - P. 153-163.
  15. Nordengren J., Pilka R., Noskova V. et al. Differential localization and expression of urokinase plasminogen activator(uPA), its receptor(uPAR), and its inhibitor (PAI-1) mRNA and protein in endometrial tissue during the menstrual cycle // Mol. Hum. Reprod. - 2004. - Vol. 10. -P. 655-663.
  16. Papazoglou D., Galazios G., Papatheodorou K. et al. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and idiopathic recurrent pregnancy loss // Fertil. and Steril. - 2005. -Vol. 83. - P. 959-963.
  17. Randhawa R., Cohen P. The role of the insulin-like growth factor system in prenatal growth // Mol. Genet. Metab. - 2005. - Vol. 86. - P. 84-90.
  18. Schneider B.P., Radovich M., Sledge G.W. et al. Association of polymorphisms of angiogenesis genes with breast cancer // Breast Cancer Res. Treat. - 2008. - Vol. 111. -P. 157-163.
  19. Shim J.Y., Jun J.K., Jung B.K. et al. Vascular endothelial growth factor gene +936 C/T polymorphism is associated with preeclampsia in Korean women // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2007. - Vol. 197. - P. 271; 1-4.
  20. Sparago A., Cerrato F., Vernucci M. et al. Microdeletions in the human H19 DMR result in loss of IGF2 imprinting and Beckwith-Wiedemann syndrome // Nat. Genet. - 2004. -Vol. 36. - P. 958-996.
  21. Velez D.R., Menon R., Thorsen P. et al. Ethnic differences in interleukin 6 (IL-6) and IL6 receptor genes in spontaneous preterm birth and effects on amniotic fluid protein levels // Ann. Hum. Genet. - 2007. - Vol. 71. - P. 586-600.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2012

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах