АУТОАНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ ПРЕЭКААМПСИИ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Определить спектр аутоантител к эндотелиальным клеткам и компонентам гликокаликса в сыворотке крови пациенток с преэклампсией и исследовать взаимосвязь между ними. Материал и методы. Проведено проспективное исследование случай-контроль. Активность связывания антител с эндотелиальными клетками линии EA.hy926 и содержание антител к гиалуроновой кислоте в периферической крови определяли у 28 пациенток с преэклампсией и 30условно здоровых беременных в III триместре беременности. Результаты исследования. При преэклампсии выявлена повышенная активность связывания антител G класса с антигенами эндотелиальных клеток, а также повышенный уровень антител G класса к гиалуроновой кислоте [-4GlcApi-3GlcNAcpi-]nu дисахридному повторяющемуся звену гиалуроновой кислоты GlcApi-3GlcNAcp. Выявлена отрицательная корреляционная связь между активностью связывания антител с клетками эндотелия и антигиалуроновыми антителами. Заключение. Полученные данные могут способствовать расширению знаний о патогенезе преэклампсии, а также иметь практическую реализацию в диагностике и прогнозе заболевания.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Марина Михайловна Зиганшина

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: mmz@mail.ru
м.н.с. лаборатории клинической иммунологии 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Надежда Владимировна Шилова

ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: pumatnv@gmail.com
к.х.н., в.н.с. лаборатории химии углеводов 117437, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10

Наиля Рамилевна Хасбиуллина

ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: crosbreed@list.ru
м.н.с. лаборатории химии углеводов 117437, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10

Максим Евгеньевич Новаковский

ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: maxushob@gmail.com
к.х.н., научный сотрудник лаборатории химии углеводов 117437, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10

Марина Аркадьевна Николаева

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: MNikolaeva@oparina4.ru
д.м.н., в.н.с. лаборатории клинической иммунологии 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Наталья Енкыновна Кан

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: kan-med@mail.ru
д.м.н., зав. акушерским обсервационным отделением 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Ольга Владимировна Вавина

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: o_vavina@oparina4.ru
аспирант 117292, Россия, Москва, ул. Вавилова, д. 61

Анастасия Владимировна Николаева

ТБУЗ Городская клиническая больница № 64 Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: irgly@rambler.ru
к.м.н., зав. филиалом I, родильный дом № 4

Наталия Викторовна Тютюнник

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: n_tyutyunnik@oparina4.ru
клинический ординатор 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Ольга Александровна Сергунина

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: o_sergunina@oparina4.ru
врач акушерского обсервационного отделения 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Ильза Бот

Университет Лейдена

Email: i.bot@lacdr.leidenuniv.nl
с.н.с. отделения биофармацевтики лейденского академического центра исследований лекарственных средств 2333 СС, Лейден, ул. Эйнштейна, д. 55, Нидерланды

Виктор Леонидович Тютюнник

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: tioutiounnik@mail.ru
д.м.н., зав. акушерским физиологическим отделением 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Николай Владимирович Бовин

ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: bovin@carb.ibch.ru
д.х.н., профессор, руководитель лаборатории химии углеводов 117437, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10

Геннадий Тихонович Сухих

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: g_sukhikh@oparina4.ru
д.м.н., профессор, академик РАН, директор 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Список литературы

  1. Laresgoiti-Servitje Е. A leading role for the immune system in the pathophysiology of preeclampsia. J. Leukoc. Biol. 2013; 94(2): 247-57.
  2. Harrison D.G., Guzfk T.J., Lob H.E., Madhur M.S., Marvar P.J., Thabet S.R. et al. Inflammation, immunity, and hypertension. Hypertension. 2011; 57(2): 132-40.
  3. Стародубцева Н.Л., Бугрова A.E., Кононихин А.С., Вавина О.В., Широкова В.А., Наумов В.А., Гаранина И.А., Лагутин В.В., Попов И.А., Логинова Н.С., Ходжаева З.С., Франкевич В.Е., Николаев Е.Н., Сухих Г.Т Возможность прогнозирования и ранней диагностики преэюіам- псии по пептидному профилю мочи. Акушерство и гинекология. 2015; 6: 46-52.
  4. Aird W.C. Spatial and temporal dynamics of the endothelium. J. Thromb. Haemost. 2005; 3(7): 1392-406.
  5. Zhang J., DeFelice A., Hanig J.P., Colatsky T Biomarkers of endothelial cell activation serve as potential surrogate markers for drug-induced vascular injury. Toxicol. Pathol. 2010; 38(6): 856-71.
  6. Woywodt A., Bahmann F.H., De Groot K., Haller H., Haubitz M. Circulating endothelial cells: life, death, detachment and repair of the endothelial cell layer. Nephrol. Dial. Transplant. 2002; 17(10): 1728-30.
  7. Scott D. W, Chen J., Chacko B.K., Traylor J.G. Jr., Orr A.W., Patel R.P. Role of endothelial N-glycan mannose remains in monocyte recruitment during ath- erogenesis. Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2012; 32(8): e51-9.
  8. НейM., Land W.G. Danger signals - damaged-selfrecognition across the tree of life. Front. Plant. Sci. 2014; 5: 578.
  9. Бовин H.B. Естественные антитела к гликанам. Биохимия. 2013; 78(7): 1008-22
  10. ServettazA., Guilpain P., Tamas N., Kaveri S. V, Camoin L., Mouthon L. Natural anti-endothelial cell antibodies. Autoimmun. Rev. 2008; 7(6): 426-30.
  11. Harper L., Savage C.O. Anti-heparin antibodies: part of the repertoire of anti- endothelial cell antibodies (AECA). Lupus. 1998; 7(2): 68-72.
  12. Blixt 0., Head S., Mondala T., Scanlan C., Huflejt M.E., Alvarez R. et al. Printed covalent glycan array for ligand profiling of diverse glycan binding proteins. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004; 101(49): 17033-8.
  13. Huflejt M.E., Vuskovic M., Vasiliu D., Xu H., Obukhova P., Shilova N. et al. Anti-carbohydrate antibodies of normal sera: findings, surprises and challenges. Mol. Immunol. 2009; 46(15): 3037-49.
  14. Edgell C.J., McDonald C.C., Graham J.B. Permanent cell line expressing human factor ѴШ-related antigen established by hybridization. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1983; 80(12): 3734-7.
  15. Зиганшина M.M., Николаева M.A., Степанова E.O., Кречетова Л.В., Кан Н.Е., Соколов Д.И., Сельков С.А., Сухих Г.Т. Выявление антител, связывающихся с эндотелиальными клетками in vitro, в крови женщин с физиологической беременностью и преэклампсией. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015; 159(4):467-71.
  16. Kimura A., Yoshikura N., Koumura A., Hayashi Y., Kobayashi Y., Kobayashi I. et al. Identification of target antigens of naturally occurring autoantibodies in cerebrospinal fluid. J. Proteomics. 2015; 128: 450-7.
  17. Bordron A., Rdvelen R., D’Arbonneau F., Dueymes M., Renaudineau Y, Jamin C., Youinou P. Functional heterogeneity of anti-endothelial antibodies. Clin. Exp. Immunol. 2001; 124(3): 492-501.
  18. ServettazA., Guilpain P., Camoin L., Mayeux P., Broussard C., Tamby M.C. et al. Identification of target antigens of anti-endothelial cell antibodies in healthy individuals: A proteomic approach. Proteomics. 2008; 8(5): 1000-8.
  19. Varki A., Cummings R.D., Esko J.D., Freeze H., Stanley P, Bertozzi C. et al., eds. Essentials of glycobiology. 2nd ed. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 2009: Ch. 15.
  20. Engstrom-Laurent A. Changes in hyaluronan concentration in tissues and body fluids in disease states. Ciba Found. Symp. 1989; 143: 233-40; discussion 240-7, 281-5.
  21. Padberg P.S., Wiesinger A., di Marco G.S., Reuter S., GrabnerA., Kentrup D. et al. Damage of the endothelial glycocalyx in chronic kidney disease. Atherosclerosis. 2014; 234(2): 335-43.
  22. Aytekin M., Comhair S.A., de la Motte C., Bandyopadhyay S.K., Farver C.F., Hascall V.C. et al. High levels of hyaluronan in idiopathic pulmonary arterial hypertension. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2008; 295(5): 789-99.
  23. Berg S., Engman A., Holmgren S., Lundahl T., Laurent T.C. Increased plasma hyaluronan in severe pre-eclampsia and eclampsia. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2001; 61(2): 131-7.
  24. Hofmann-Kiefer K.F, Knabl J., Martinoff N., Schiessl B., Conzen P. Rehm M. et al. Increased serum concentrations of circulating glycocalyx components in HELLP syndrome compared to healthy pregnancy: an observational study. Reprod. Sci. 2013; 20(3): 318-25.
  25. Jackson D.G. Immunological functions of hyaluronan and its receptors in the lymphatics. Immunol. Rev. 2009; 230(1): 216-31.
  26. Alphonsus C.S., Rodseth R.N. The endothelial glycocalyx: a review ofthe vascular barrier. Anaesthesia. 2014; 69(7): 777-84.
  27. Kolarova H., Ambrdzpva B., Svihalkova Sindlerova L., Klinke A., Kubala L. Modulation of endothelial glycocalyx structure under inflammatory conditions. Mediators Inflamm. 2014; 2014: 694312.
  28. Warda M. Zhang F., Radwan M., Zhang Z., Kim N. Kim Y.N. et al. Is human placenta proteoglycan remodeling involved in pre-eclampsia? Glycoconj. J. 2008; 25(5): 441-50.
  29. Karbownik M.S., Nowak J. Z. Hyaluronan: towards novel anti-cancer therapeutics. Pharmacol. Rep. 2013; 65(5): 1056-74.
  30. Hommelgaard A.M., Lerdrup M., van Deurs B. Association with membrane protrusions makes ErbB2 an internalization-resistant receptor. Mol. Biol. Cell. 2004; 15(4): 1557-67.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах