Особенности течения беременности и исходы родов при цитинурии


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Цистинурия - аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, связанное с нарушением транспорта двухосновных аминокислот (в т.ч. цистина) и образованием коралловидных камнейвпочках, что сопровождается частымихирургическими вмешательствамиирецидивирующими пиелонефритами. Описание клинического наблюдения. Первобеременная пациентка госпитализирована на сроке 29-30 недель с обострением хронического пиелонефрита единственной функционирующей правой почки. Проведение комплексного лечения дало возможность пролонгировать беременность до 34 недель. Досрочное родоразрешение произведено в связи с появлением признаков почечной недостаточности. Заключение. Неукоснительное соблюдение регламента ведения беременных с единственной функционирующей почкой при наличии хронического пиелонефрита позволило отсрочить родоразрешение до оптимального срока с точки зрения минимизации перинатальных осложнений.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Александр Николаевич Стрижаков

ФГАОУ ВО Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: kafedra-agp@mail.ru
д.м.н., академик РАН, профессор, заведующий кафедрой акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета

Ирина Михайловна Богомазова

ФГАОУ ВО Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: kafedra-agp@mail.ru
к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета

Ирина Владимировна Игнатко

ФГАОУ ВО Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: iradocent@mail.ru
д.м.н., член-корреспондент РАН, профессор РАН, профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета

Вера Сергеевна Белоусова

ФГАОУ ВО Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: kafedra-agp@mail.ru
к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета

Елена Владимировна Тимохина

ФГАОУ ВО Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: kafedra-agp@mail.ru
д.м.н., доцент, профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета

Мадина Аслановна Карданова

ФГАОУ ВО Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: kafedra-agp@mail.ru
к.м.н., ассистент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета

Антон Сергеевич Кузнецов

ФГАОУ ВО Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: kafedra-agp@mail.ru
аспирант кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета

Наталья Вячеславовна Афанасьева

ГБУЗ «ГКБ имени С.С. Юдина ДЗМ»

Email: gkb-yudina@zdrav.mos.ru
к.м.н., заместитель главного врача по акушерству и гинекологии

Юлия Алексеевна Самойлова

ГБУЗ «ГКБ имени С.С. Юдина ДЗМ»

Email: gkb-yudina@zdrav.mos.ru
к.м.н., заведующая отделением патологии беременности родильного дома при

Список литературы

  1. Koulivand L., Mohammadi M., Ezatpour B., Salehi R., Markazi S., Dashti S., Kheirollahi M. Mutation analysis of SLC3A1 and SLC7A9 genes in patients with cystinuria. Iran. J. Kidney Dis. 2015; 43(5): 447-53.
  2. Cannizzo S.A., Stinner M., Kennedy-Stoskopf S. Prevalebce of cystinuria in servals (leptailurus serval) in the United States. J. Zoo Wildl. Med. 2017; 48(4): 1102-7.
  3. Krishnamurthy S., Pavani C., Kurup P.M., Palanisamy S., Jagadeesh A., Sekar K. et al. Cystinuria in a 13-month-old girl with absence of mutations in the SLC3A1 and SLC7A9 genes. Indian J. Nephrol. 2018; 28(1): 84-5.
  4. Biyani C.S., Cartledge J.J. Cystinuria - diagnosis and management. EAU-EBU Update Series. 2006; 4(5): 175-83.
  5. Chabrol B., Martens K., Meulemans S., Cano A., Jaeken J., Matthijs G., Creemers J.W. Deletion of C2orf34, PREPL and SLC3A1 causes atypical hypotonia-cystinuria syndrome. J. Med. Genet. 2008; 45(5): 314-8.
  6. Vasudevan V., Samson P., Smith AD., Okeke Z. The genetic framework for development of nephrolithiasis. Asian J. Urol. 2017; 4(1): 18-26.
  7. Reinstatler L., Stern K., Batter H., Scotland K.B., Ardekani G.S., Rivera M. et al. Conversion from cystine to non-cystine stones: incidence and associated factors. J. Urol. 2018; 200(6): 1285-9.
  8. Santos F.M.D., Peres A.K., Mandotti M.R., Peres L.A.B. Metabolic investigation in patients with nephrolithiasis. Einstein (Sao Paulo, Brazil). 2017; 15(4): 452-6.
  9. Mikhaylenko D.S., Prosyannikov M.Y., Baranova A., Nemtsova M.V. Genetic and biochemical features of the monogenic hereditary urolithiasis. Biomed. Khim. 2018; 64(4): 315-25.
  10. Usawachintachit M., Sherer B., Hudnall M., Tzou D.T., Taguchi K., Hsi R.S. et al. Clinical outcomes for cystinuria patients with unilateral versus bilateral cystine stone disease. J. Endourol. 2018; 32(2): 148-53.
  11. Kogturk S., Oktay G., Guner G., Pekgetin C., Gure A. Effect of D-penicillamine on rat lung elastin cross-linking during the perinatal period. Cell Biochem. Funct. 2006; 24(2): 167-72.
  12. Савельева Г.М., Сухих Г.Т., Серов В.Н., Радзинский В.Е., ред. Акушерство. Национальное руководство. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2015.
  13. Mishra V.V., Mistry K.M., Nanda S.S., Choudhary S., Aggarwal R., Gandhi K. Pregnancy outcome in patients with solitary kidney. J. Obstet. Gynaecol. India. 2017; 67(3): 168-72.
  14. Шехтман М.М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных. 3-е изд. М.: Триада-Х; 2005.
  15. Никольская И.Г., Новикова С.В., Будыкина Т.С., Цивцивадзе Е.Б., Микаелян А.В., Егорова Н.В. Беременность у пациенток с хронической почечной недостаточностью: тактика ведения и родоразрешения при консервативно-курабельной стадии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2012; 21(6): 21-8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2019