SPECIFIC FEATURES OF MOLECULAR GENETIC MECHANISMS REGULATING THE HEMOSTATIC SYSTEM IN PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS
- 作者: Shupletsova J.S.1, Bashmakova N.V.1, Putilova N.V.1, Tretyakov T.B.1
-
隶属关系:
- Ural Research Institute of Maternal and Infant Care, Ministry of Health of Russia
- 期: 编号 5 (2015)
- 页面: 56-60
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/247404
- ID: 247404
如何引用文章
详细
关键词
全文:
![受限制的访问](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
作者简介
Julia Shupletsova
Ural Research Institute of Maternal and Infant Care, Ministry of Health of Russia
Email: pjuly@mail.ru
post-graduate student Yekaterinburg 620028, Repina str. 1, Russia
Nadine Bashmakova
Ural Research Institute of Maternal and Infant Care, Ministry of Health of Russia
Email: dr@niiomm.ru
MD, Professor, Director Yekaterinburg 620028, Repina str. 1, Russia
Natalia Putilova
Ural Research Institute of Maternal and Infant Care, Ministry of Health of Russia
Email: putilova-l959@mail.ru
Ph.D., head of the scientific department of antenatal fetal protection Yekaterinburg 620028, Repina str. 1, Russia
Tatyana Tretyakov
Ural Research Institute of Maternal and Infant Care, Ministry of Health of Russia
Email: TbTretyakova@yandex.ru
MD, Senior Researcher of biochemical research methods Yekaterinburg 620028, Repina str. 1, Russia
参考
- Баркаган З.С., Рудницкая Т.А., Колпаков М.А. Нарушение обмена гомоцистеина у больных сахарным диабетом 2 типа. Тромбоз, гемостаз и реология. 2006; 3: 20-5.
- Грязнова И.М., Второва В.Г. Сахарный диабет и беременность. М.: Медицина; 2005. 143с.
- Дедов И.И. Особенности дебюта и прогноза сосудистых осложнений у больных с медленно прогрессирующим диабетом взрослых. М.; 2003. 38с.
- Киричук В.Ф., Болотова Н.В., Николаева Н.В. Изменения микроциркуляторного гемостаза и реологии при сахарном диабете. Тромбоз, гемостаз и реология. 2004; 4: 12-9.
- Barrett T.G., Bundey S.E., Macleod A.F. Neurodegeneration and diabetes: UK nationwide study of Wolfram (DIDMOAD) syndrome. Lancet. 1995; 346(8988): 1458-63.
- Carr M.E. Diabetes mellitus: a hypercoagulable state. J. Diabetes Complications. 2001; 15(1): 44-54.
- Harmanci A., Kandemir N., Dagdelen S., Gonc N., Buyukasik Y., Alikasifoglu A. et al. Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor activity and global fibrinolytic capacity in Type 1 diabetes: evidence for normal fibrinolytic state. J. Diabetes Complications. 2006; 20(1): 40-4.
- Баранов В.С. Генетические основы предрасположенности к некоторым частым мультифакториальным заболеваниям. Медицинская генетика. 2004; 3(3): 102-12.
- Беспалова О.Н. Генетика невынашивания беременности. Журнал акушерства и женских болезней. 2007; 56(1): 81-95.
- Давиденкова Е.Ф., Либерман И.С. Генетика сахарного диабета. Л.: Медицина; 1988. 159с. [Davidenkova E.F., Liberma I.S. Genetics diabetes. L.: Meditsina; 1988. 159 p. (in Rusian)]
- Chamberlain S., Shaw J., Wallis J., Rowland A., Chow L., Farrall M. et al. Genetic homogeneity at the Friedreich’s ataxia locus on chromosome 9. Am. J. Hum. Genet. 1989; 44(4): 518-21.
- Машкина Е.В., Коваленко Г.А., Гутникова Л.В., Деревянчук Е.Г., Шкурат Т.П. Ассоциация полиморфных вариантов генов фолатного цикла и интегринов с невынашиванием беременности. Медицинская генетика. 2013; 12(1): 40-5.
- Панкова Е.Е., Зинченко Л.В., Матулевич С.А., Голубцов В.И. Полиморфизм С677Т гена MTHFR как фактор риска врожденной патологии у потомства. Кубанский научный медицинский вестник. 2009; 6: 144-7.
- Candito M., Rivet R., Herbeth B., Boisson C., Rudigoz R.C., Luton D. et al. Nutritional and genetic determinants of vitamin B and homocysteine metabolisms in neural tube defects: a multicenter case-control study. Am. J. Med. Genet. A. 2008; 146A(9): 1128-33.
补充文件
![](/img/style/loading.gif)