RISK FACTORS FOR PLACENTA PREVIA


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

Objective. To identify risk factors for original placenta previa, its preservation by the time of delivery, and poor outcomes for mother and fetus. Subjects and methods. Clinical and paraclinical characteristics were comparatively analyzed in 70 patients with placenta previa by the time of labor, in 150 parturients with a positive migration in second-trimester placenta previa, and in 100parturients with physiological placentation. In addition to compulsory examinations provided by guidance documents, all the patients in the comparison groups underwent molecular genetic testing of the alleles of the hemostatic genes, the participants of hemostatic reactions, and the folate metabolic genes by a PCR assay. Parametric and nonparametric statistical methods were used for the statistical processing of the findings. Results. The history of hormone-dependent gynecological diseases (p < 0.001), infertility (p < 0.001), intrauterine contraceptive devices (p < 0.05), and hypertensive syndrome (p < 0.001), as well as the associations between defective alleles of the genes of hemostasis and folate metabolism (p < 0.01), hepatitis B and C viruses (p < 0.001), and autoimmune processes (p < 0.001) are risk factors for fully preserving the placental previa for delivery.

全文:

受限制的访问

作者简介

Natalya Fadeeva

Altai State Medical University

Email: nat2fad@hotmail.com
MD, Professor, head of the Department of obstetrics and gynecology Barnaul 656038, Lenina pr. 40, Russia

Olga Belnitskaya

Altai State Medical University

Email: belnickaya@yandex.ru
candidate of medical sciences, associate professor in the Department of obstetrics and gynecology Barnaul 656038, Lenina pr. 40, Russia

Irina Myadelets

Diagnostic Center of the Altai region

Email: Myad-irina@yandex.ru
candidate of medical Sciences, obstetrician-gynecologist of the Department of prenatal diagnosis Barnaul 656038, pr. Komsomolskiy 75a, Russia

Galina Serdyuk

Altai Branch of Hematology Research Center, Ministry of Health of Russia

Email: Gvser@mail.ru
MD, senior researcher of laboratory of Hematology Barnaul 656045, Lyapidevskogo str. 1, bldg. 2, Russia

Mariya Nikolaeva

Altai State Medical University

Email: nikolmg@yandex.ru
candidate of medical sciences, associate professor in the Department of obstetrics and gynecology Barnaul 656038, Lenina pr. 40, Russia

参考

  1. Айламазян Э.К. Неотложная помощь при экстремальных состояниях в акушерской практике. Практическое руководство. 4-е изд. СПб.: СпецЛит; 2007.
  2. Кирющенков П.А., Белоусов Д.М., Александрина О.А., Алексеева М.С. Клинико-лабораторная и ультразвуковая оценка, тактика ведения беременности при различных формах патологии хориона в 1 триместре. Акушерство и гинекология. 2010; 1: 19-23.
  3. Медянникова И.В. Акушерские и перинатальные аспекты аномальной плацентации: автореф. дисс.. канд. мед. наук. Пермь; 2007.
  4. Серов В.Н., Пасман Н.М., Стуров В.Г., Дробинская А.Н., Филиппенко М.Л., Кох Н.В. Тромбофилии в практике врача акушера-гинеколога. Методические рекомендации. Новосибирск; 2007.
  5. Bennich G., Langhoff-Roos J. Placenta percreta treated using anew surgical technique. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2005; 122(1): 122-5. doi: 10.1016/j. ejogrb.2004.11.049.
  6. Farine D., Peisner D.B., Timor-Tritsch I.E. Placenta previa-is the traditional diagnostic approach satisfactory. J. Clin. Ultrasound. 1990; 18(4): 328-30.
  7. Айламазян Э.К., Баранов В., Зайнулина М., Глотов А. Тромбофилия как фактор риска акушерской патологии. Врач. 2008; 10: 97-102.
  8. Милованов А.П. Патология системы мать-плацента-плод. Руководство для врачей. М.: Медицина; 1999.
  9. Можейко Л.Ф., Тихоненко И.В. Плацентарная недостаточность: этиопатогенез и диагностика. Медицинская панорама. 2007; 5: 11-6.
  10. Путилова Н.В. Тромбофилии и беременность прогнозирование перинатальных осложнений и оптимизация тактики ведения. Акушерство и гинекология. 2011; 4: 31-5.
  11. Robertson L., Wu O., Langhorne P., Twaddle S., Clark P., Lowe G.D. et al. Thrombophilia in pregnancy: a systematic review. Br. J. Haematol. 2006; 132(2): 171-96. doi: 10.1111/j.1365-2141.2005.05847.x.
  12. Verspyck E., Marpeau L. Thrombophilias and vascular placental pathology. A survey of the literature. Rev. Med. Interne. 2005; 26(2): 103-8. doi: 10.1016/j. revmed.2004.10.001.
  13. Акиньшина С.В., Панфилова О.Ю., Макацария Н.А., Бабаниязова З.Х. Значение полиморфизма гена МТНФР С677Т и гипергомоцистеинемии в патогенезе акушерских осложнений. Вестник Российского государственного медицинского университета. 2006; 2: 450-1.
  14. Момот А.П., Сердюк Г.В., Григорьева Е.Е., Николаева М.Г. Генетически обусловленные тромбофилии и невынашивание беременности. Тромбоз, гемостаз и реология. 2012; 1: 60
  15. Altomare I., Adler A., Aledort L.M. The 5, 10 methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutation and risk of fetal loss: a case series and review of the literature. Thromb. J. 2007; 5: 17. doi: 10.1186/1477-9560-5-17. Available at: http://www. thrombosisjournal.com/content (accessed 04.04.2010)
  16. Coulam C.B., Jeyendran R.S., Fishel L.A., Roussev R. Multiple thrombophilic gene mutations are risk factors for implantation failure. Reprod. Biomed. Online. 2006; 12(3): 322-7.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Bionika Media, 2016