Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrrole]triones by the Reaction of Pyrrolobenzoxazepinetriones with Enaminoketone

A. A. Maslivets; Масливец Анна Андреевна; M. V. Dmitriev; Дмитриев Максим Викторович; A. N. Maslivets; Масливец Андрей Николаевич

doi:10.31857/S0514749224020033

Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrrole]triones by the Reaction of Pyrrolobenzoxazepinetriones with Enaminoketone

Авторлар: Maslivets A.A.¹, Dmitriev M.V.¹, Maslivets A.N.¹
Мекемелер:
1. Perm State University
Шығарылым: Том 60, № 2-3 (2024)
Беттер: 162–166
Бөлім: Articles
URL: https://journals.eco-vector.com/0514-7492/article/view/672198
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224020033
EDN: https://elibrary.ru/EKHZXE
ID: 672198

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Толық мәтін
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

The reaction of 3-aroylpyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-1,2,4-triones with 3-cyclohexylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one leads to the formation of 3′-(4-aroyl)-4′-hydroxy-1′-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-6,6-dimethyl-1-cyclohexyl-6,7-dihydrospiro[indole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1H,1′H,5H)-triones. A new scheme for the interaction of 3-aroylpyrrolo[1,2-а][4,1]benzoxazepine-1,2,4-triones with N-substituted enaminoketones leading to the formation of derivatives of the difficult-to-reach heterocyclic systems of spiro[indole-3,2′-pyrrole]triones is described.

Негізгі сөздер

hetero[e]pyrrole-2,3-diones, 3-aroylpyrrolo[1,2-а][4,1]benzoxazepin-1,2,4-triones, spiro[indoline-3,2′-pyrrole]ones, enaminoketone

Толық мәтін

Әдебиет тізімі

Масливец А.А., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2015, 51, 1213-1214. [Maslivets A.A., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1194–1195.] doi: 10.1134/S1070428015080254
Машевская И.В., Дувалов А.В., Толмачева И.А., Алиев З.Г., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2004, 40 (9), 1359–1363. [Mashevskaya, I.V., Duvalov, A.V., Tolmacheva, I.A., Aliev Z. G., Maslivets A. N. Russ J Org Chem. 2004, 40, 1359–1363.] doi: 10.1007/s11178-005-0020-6
Zhao J.Q., Zhou X.J., Zhou Y., Xu X.Y., Zhang X.M., Yuan W.C. Org. Lett. 2018, 20, 909–912. doi: 10.1021/acs.orglett.7b03667
Han Y., Wu Q., Sun J., Yan C.G. Tetrahedron. 2012, 68, 8539–8544. doi: 10.1016/j.tet.2012.08.030.
Sarkar R., Mukhopadhyay C. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 3706–3711. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.05.017
Dou P.H., Chen Y., You Y., Wang Z.H., Zhao J.Q., Zhou M.Q., Yuan W.C. Adv. Synth, Catal. 2021, 363, 4047–4053. doi: 10.1002/adsc.202100516
Srivastava A., Mobin S.M., Samanta S. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 1863–1867. doi: 10.1016/j.tetlet.2014.01.154
CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33.
Sheldrick G.M. ActaCryst. 2008, A64, 112–122. doi: 10.1107/S0108767307043930
Sheldrick G.M. ActaCryst. 2015, C71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J, Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339. doi: 10.1107/S0021889808042726

Қосымша файлдар

Әрекет

1. JATS XML

Жүктеу

2. Fig. General view of the molecule of compound 2b according to X-ray diffraction data. The dotted line shows the atoms and bonds of the minor conformer.