Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrrole]triones by the Reaction of Pyrrolobenzoxazepinetriones with Enaminoketone

A. A. Maslivets; Масливец Анна Андреевна; M. V. Dmitriev; Дмитриев Максим Викторович; A. N. Maslivets; Масливец Андрей Николаевич

doi:10.31857/S0514749224020033

Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrrole]triones by the Reaction of Pyrrolobenzoxazepinetriones with Enaminoketone

Авторлар: Maslivets A.A.¹, Dmitriev M.V.¹, Maslivets A.N.¹
Мекемелер:
1. Perm State University
Шығарылым: Том 60, № 2-3 (2024)
Беттер: 162–166
Бөлім: Articles
URL: https://journals.eco-vector.com/0514-7492/article/view/672198
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224020033
EDN: https://elibrary.ru/EKHZXE
ID: 672198

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация
Толық мәтін
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

The reaction of 3-aroylpyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-1,2,4-triones with 3-cyclohexylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one leads to the formation of 3′-(4-aroyl)-4′-hydroxy-1′-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-6,6-dimethyl-1-cyclohexyl-6,7-dihydrospiro[indole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1H,1′H,5H)-triones. A new scheme for the interaction of 3-aroylpyrrolo[1,2-а][4,1]benzoxazepine-1,2,4-triones with N-substituted enaminoketones leading to the formation of derivatives of the difficult-to-reach heterocyclic systems of spiro[indole-3,2′-pyrrole]triones is described.

Негізгі сөздер

hetero[e]pyrrole-2,3-diones, 3-aroylpyrrolo[1,2-а][4,1]benzoxazepin-1,2,4-triones, spiro[indoline-3,2′-pyrrole]ones, enaminoketone

Толық мәтін

Әдебиет тізімі

Масливец А.А., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2015, 51, 1213-1214. [Maslivets A.A., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1194–1195.] doi: 10.1134/S1070428015080254
Машевская И.В., Дувалов А.В., Толмачева И.А., Алиев З.Г., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2004, 40 (9), 1359–1363. [Mashevskaya, I.V., Duvalov, A.V., Tolmacheva, I.A., Aliev Z. G., Maslivets A. N. Russ J Org Chem. 2004, 40, 1359–1363.] doi: 10.1007/s11178-005-0020-6
Zhao J.Q., Zhou X.J., Zhou Y., Xu X.Y., Zhang X.M., Yuan W.C. Org. Lett. 2018, 20, 909–912. doi: 10.1021/acs.orglett.7b03667
Han Y., Wu Q., Sun J., Yan C.G. Tetrahedron. 2012, 68, 8539–8544. doi: 10.1016/j.tet.2012.08.030.
Sarkar R., Mukhopadhyay C. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 3706–3711. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.05.017
Dou P.H., Chen Y., You Y., Wang Z.H., Zhao J.Q., Zhou M.Q., Yuan W.C. Adv. Synth, Catal. 2021, 363, 4047–4053. doi: 10.1002/adsc.202100516
Srivastava A., Mobin S.M., Samanta S. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 1863–1867. doi: 10.1016/j.tetlet.2014.01.154
CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33.
Sheldrick G.M. ActaCryst. 2008, A64, 112–122. doi: 10.1107/S0108767307043930
Sheldrick G.M. ActaCryst. 2015, C71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J, Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339. doi: 10.1107/S0021889808042726

Қосымша файлдар

Әрекет

1. JATS XML

Жүктеу

2. Fig. General view of the molecule of compound 2b according to X-ray diffraction data. The dotted line shows the atoms and bonds of the minor conformer.