Отправить статью по E-mail 
Агонист рецепторов сигма-1 амитриптилин подавляет депозависимый вход Са2+ в макрофагах
- Авторы: Крутецкая З.И.1, Миленина Л.С.1, Антонов В.Г.1, Ноздрачев А.Д.1,2
-
Учреждения:
- "Санкт-Петербургский государственный университет"
- Институт физиологии имени И.П. Павлова Российской академии наук
- Выпуск: Том 488, № 2 (2019)
- Страницы: 221-224
- Раздел: Биохимия, биофизика, молекулярная биология
- URL: https://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/16113
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869-56524882221-224
- ID: 16113
Цитировать
Полный текст
Аннотация
С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Fura-2AM впервые показали, что агонист рецепторов сигма-1 - трициклический антидепрессант амитриптилин - значительно подавляет депозависимый вход Са2+, индуцируемый ингибиторами эндоплазматических Са2+-АТФаз тапсигаргином и циклопьязониковой кислотой, в макрофагах. Полученные результаты свидетельствуют об участии рецепторов сигма-1 в регуляции депозависимого входа Са2+ в макрофагах.
Ключевые слова
Об авторах
З. И. Крутецкая
"Санкт-Петербургский государственный университет"
Автор, ответственный за переписку.
Email: z.krutetskaya@spbu.ru
Россия, 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д.7/9
Л. С. Миленина
"Санкт-Петербургский государственный университет"
Email: z.krutetskaya@spbu.ru
Россия, 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д.7/9
В. Г. Антонов
"Санкт-Петербургский государственный университет"
Email: z.krutetskaya@spbu.ru
Россия, 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д.7/9
А. Д. Ноздрачев
"Санкт-Петербургский государственный университет"; Институт физиологии имени И.П. Павлова Российской академии наук
Email: a.d.nozdrachev@mail.ru
Академик РАН
Россия, 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д.7/9; 199034, г. Санкт-Петербург, ул. Макарова, 6Список литературы
- Putney J.W. // Adv. Exp. Med. Biol. 2017. V. 981. P. 205-214.
- Prakriya M., Lewis R.S. // Physiol. Rev. 2015. V. 95. P. 1383-1436.
- Rousseaux C.G., Greene S.F. // J. Recept. Signal Transduct. 2016. V. 36. P. 327-388.
- Penke B., Fulop L., Szucs M., et al. // Curr. Neuropharmacol. 2018. V. 16. P. 97-116.
- Cobos E.J., Entrena J.M., Nieto F.R., et al. // Curr. Neuropharmacol. 2008. V. 6. P. 344-366.
- Villard V., Meunier J., Chevallier N., et al. // J. Pharmacol. Sci. 2011. V. 115. P. 279-292.
- Gillman P.K. // British J. Pharmacol. 2007. V. 151. P. 737-748.
- Миленина Л.С., Крутецкая З.И., Наумова А.А., Бутов С.Н., Крутецкая Н.И., Антонов В.Г. // Цитология. 2015. Т. 57. № 7. С. 518-525.
- Grynkiewicz G., Poenie M., Tsien R.Y. // J. Biol. Chem. 1985. V. 260. P. 3440-3450.
- Xie Q., Zhang Y., Zhai C., et al. // J. Biol. Chem. 2002. V. 277. P. 16559-16566.
- Harper J.L., Daly J.W. // Drug Dev. Res. 1999. V. 47. P. 107-117.
- Brailou G.C., Deliu E., Console-Bram L.M., et al. // Biochem. J. 2016. V. 473. P. 1-5.
- Srivats S., Balasuriya D., Pasche M., et al. // J. Cell Biol. 2016. V. 213. P. 65-79.
- Hamplova-Peichlova J., Krusek J., Paclt I., et al. // Physiol. Res. 2002. V. 51. P. 317-321.
- Zahradnik I., Minarovic I., Zahradnikova Z. // J. Pharmacol. Exper. Therap. 2008. V. 324. P. 977-984.
Дополнительные файлы
