Стероидогенный эффект низкомолекулярного агониста рецептора лютеинизирующего гормона при его введении крысам-самцам

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Производное тиенопиримидина TP03 (низкомолекулярный агонист рецептора лютеинизирующего гормона, ЛГР) при введении крысам-самцам популяции Wistar стимулировало продукцию тестостерона (“Т”), повышенный уровень которого сохранялся в течение 7 дней, и повышало экспрессию гена ЛГР. В то же время стероидогенный эффект хорионического гонадотропина человека (ХГЧ), который значительно повышал уровень “Т” в первый день обработки, в дальнейшем ослаблялся, что сопровождалось снижением в семенниках экспрессии гена ЛГР, свидетельствующим о развитии резистентности клеток Лейдига к ХГЧ. При обработке ХГЧ в семенниках зарегистрировали компенсаторное повышение экспрессии генов стероидогенных ферментов – цитохрома P450scc и дегидрогеназы Зв-HSD. При обработке TP03 этот эффект отсутствовал.

Об авторах

А. А. Бахтюков

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской Академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: alex_shpakov@list.ru
Россия, 194223, г. С.-Петербург, пр. Тореза, 44

К. В. Деркач

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской Академии наук

Email: alex_shpakov@list.ru
Россия, 194223, г. С.-Петербург, пр. Тореза, 44

Д. В. Дарьин

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: alex_shpakov@list.ru
Россия, 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д.7/9

А. О. Шпаков

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской Академии наук

Email: alex_shpakov@list.ru
Россия, 194223, г. С.-Петербург, пр. Тореза, 44

Список литературы

  1. Ezcurra D., Humaidan P. // Reprod. Biol. Endocrinol. 2014. V. 12. P. 95.
  2. Banker M., Garcia-Velasco J.A. // J. Hum. Reprod. Sci. 2015. V. 8. P. 13-17.
  3. Riccetti L., De Pascali F., Gilioli L., et al. // Reprod. Biol. Endocrinol. 2017. V. 15. P. 2.
  4. Cole L. A. // Reprod. Biol. Endocrinol. 2012. V. 10. P. 24.
  5. van de Lagemaat R., Raafs B. C., van Koppen C., et al. // Endocrinology. 2011. V. 152. P. 4350-4357.
  6. Шпаков А. О. // Цитология. 2015. Т. 57. № 3. С. 167176.
  7. Derkach K. V., Dar'in D.V., Bakhtyukov A. A., et al. // Biochemistry (Moscow). Suppl. Ser. A: Memb. Cell Biol. 2016. V. 10. P. 294-300.
  8. Derkach K. V., Bakhtyukov A. A., Shpakov A. A., et al. // Cell Tissue Biol. 2017. V. 11. P. 475-482.
  9. Lejeune H., Sanchez P., Chuzel F., et al. // Mol. Cell. Endocrinol. 1998. V. 144. P. 59-69.
  10. Payne A. H., Hales D. B. // Endocr. Rev. 2004. V. 25. P. 947-970.
  11. Aghazadeh Y., Zirkin B. R., Papadopoulos V. // Vitam. Horm. 2015. V. 98. P. 189-227.
  12. Бахтюков А. А., Соколова Т. В., Дарьин Д. В. и др. // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2017. Т. 103. № 10. С. 1181-1192.
  13. Riccetti L., Yvinec R., Klett D., et al. // Sci. Rept. 2017. V. 7. P. 940.
  14. Tang P. Z., Tsai-Morris C.H., Dufau M. L. // Endocrinology. 1998. V. 139. P. 4496-4505.
  15. Keenan D. M., Iranmanesh A., Veldhuis J. D. // Amer. J. Physiol. 2011. V. 300. P. 349-350

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах