Отправить статью по E-mail Бактериальная деструкция смеси гидрокси- и метоксипроизводных полихлорбифенилов
- Авторы: Егорова Д.О.1, Горбунова Т.И.2, Первова М.Г.2, Плотникова К.А.2, Кирьянова Т.Д.3, Демаков В.А.1, Салоутин В.И.2, Чупахин О.Н.2
-
Учреждения:
- Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук
- Институт органического синтеза имени И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
- Пермский государственный национальный исследовательский университет
- Выпуск: Том 486, № 3 (2019)
- Страницы: 307-311
- Раздел: Химия
- URL: https://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/13473
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869-56524863307-311
- ID: 13473
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Исследована возможность сочетания методов химической функционализации смеси полихлорированных бифенилов (ПХБ) с образованием смеси гидрокси- и метокси-хлорированных бифенилов и бактериальной трансформации полученных соединений с целью их уничтожения. В результате 100%-й конверсии при реакции смеси ПХБ “Совол” с MeONa в среде MeOH и ДМСО была получена смесь соединений, идентифицированных как метокси- (30 соединений), гидрокси- (44 соединения) и метокси(гидрокси)производные (47 соединений) конгенеров ПХБ. Суммарное содержание всех гидроксипроизводных составило 77,2%. Установлено, что штамм Rhodococcus wratislaviensis KT112-7 осуществляет деструкцию 73-93% данной смеси при исходной концентрации 0,25-1,50 г/л. Наилучший результат получен при разложении 0,1 г/л смеси метокси- и гидроксиполихлорбифенилов (на 10-е сутки полное отсутствие исходных соединений). Удельная скорость деструкции находилась в прямой корреляционной зависимости от исходной концентрации смеси. Показано, что при бактериальной трансформации не происходит накопления токсичных промежуточных соединений.
Об авторах
Д. О. Егорова
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: daryao@rambler.ru
Россия, 614990, Пермский край, г. Пермь, ул. Ленина, д.13, стр. а
Т. И. Горбунова
Институт органического синтеза имени И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
Email: gorbunova@ios.uran.ru
Россия, 620041, ГСП-147, г. Екатеринбург, ул. С.Ковалевской/Академическая, 22/20
М. Г. Первова
Институт органического синтеза имени И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
Email: daryao@rambler.ru
Россия, 620041, ГСП-147, г. Екатеринбург, ул. С.Ковалевской/Академическая, 22/20
К. А. Плотникова
Институт органического синтеза имени И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
Email: daryao@rambler.ru
Россия, 620041, ГСП-147, г. Екатеринбург, ул. С.Ковалевской/Академическая, 22/20
Т. Д. Кирьянова
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Email: daryao@rambler.ru
Россия, 614990, г. Пермь, ул. Букирева, д.15
В. А. Демаков
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук
Email: daryao@rambler.ru
Член-корреспондент РАН
Россия, 614990, Пермский край, г. Пермь, ул. Ленина, д.13, стр. аВ. И. Салоутин
Институт органического синтеза имени И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
Email: daryao@rambler.ru
Член-корреспондент РАН
Россия, 620041, ГСП-147, г. Екатеринбург, ул. С.Ковалевской/Академическая, 22/20О. Н. Чупахин
Институт органического синтеза имени И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
Email: daryao@rambler.ru
Академик РАН
Россия, 620041, ГСП-147, г. Екатеринбург, ул. С.Ковалевской/Академическая, 22/20Список литературы
- Stockholm Convention on Persistent Organic pollutants (POPs) // Secretariat of the Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants United Nations Environment Programme (UNEP). http://www.mfe.govt.nz/more/international-environmental-agreements/multilateral-environmental-agreements/stockholm
- Tehrani R., Van Aken B. // Environ. Sci. Pollut. Res. 2014. V. 21. P. 6334-6345.
- Sun J., Zhu L., Pan L., Wei Z., Song Y., Zhang Y., Qu L., Zhan Y. // Sci. Rep. 2016. V. 6. P. 29782-29790.
- Mizukami-Murata S., Sakakibara F., Fujita K., Fukuda M., Kuramata M., Takagi K. // Chemosphere. 2016. V. 165. P. 173-182.
- Егорова Д.О., Горбунова Т.И., Первова М.Г., Демаков В.А. // Биотехнология. 2013. № 4. С. 56-64.
- Горбунова Т.И., Первова М.Г., Панюкова А.А., Егорова Д.О., Салоутин В.И., Демаков В.А., Чупахин О.Н. // ДАН. 2014. Т. 454. № 4. С. 411-416.
- Егорова Д.О., Корсакова Е.С., Демаков В.А., Плотникова Е.Г. // Прикладная биохимия и микробиология. 2013. Т. 49. № 3. С. 267-278.
- Горбунова Т.И., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. // Успехи химии. 2010. Т. 79. № 6. С. 565-586.
- Боярский В.П., Хайбулова Т.Ш., Горбунова Т.И., Первова М.Г., Плотникова К.А., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. Патент № 2623216 РФ. // Бюл. 2007. № 18.
- Плотникова К.А., Первова М.Г., Горбунова Т.И., Хайбулова Т.Ш., Боярский В.П., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. // ДАН. 2017. Т. 476. № 1. С. 45-50.
- Saavedra J.M., Acevedo F., Gonzalez M., Seeger M. // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2010. V. 87. P. 1543-1554.
Дополнительные файлы
