Реакционная способность 2-нитроксисукцинат 3-окси-6-метил-2-этилпиридина и препаратов сравнения в модельных NO-генерирующих системах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Изучена способность соединения 2-нитроксисукцинат 3-окси-6-метил-2-этилпиридин (I) генерировать нитрит-ионы (NO2) и монооксид азота (NO) в модельных системах с цистеином (Cys) и дезоксигемоглобином (Hb). Установлено, что из соединения I происходит более эффективное выделение NO2 и NO, чем из Никорандила. Скорость накопления NO2 в системе Cys с I в 1,5 раза выше, чем с нитроглицерином. Показано, что, в отличие от Нитроглицерина, соединение I не восстанавливается Hb.

Об авторах

О. В. Покидова

Институт проблем химической физики Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: pov@icp.ac.ru
Россия, 142432, Московская обл., г. Черноголовка, просп. Академика Семенова, 1

Е. В. Батова

Ивановский государственный университет

Email: pov@icp.ac.ru
Россия, 153025, г. Иваново, ул.Ермака, 39

А. П. Садков

Институт проблем химической физики Российской академии наук

Email: pov@icp.ac.ru
Россия, 142432, Московская обл., г. Черноголовка, просп. Академика Семенова, 1

А. Б. Еремеев

Институт проблем химической физики Российской академии наук

Email: pov@icp.ac.ru
Россия, 142432, Московская обл., г. Черноголовка, просп. Академика Семенова, 1

Б. С. Федоров

Институт проблем химической физики Российской академии наук

Email: pov@icp.ac.ru
Россия, 142432, Московская обл., г. Черноголовка, просп. Академика Семенова, 1

А. И. Котельников

Институт проблем химической физики Российской академии наук; Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: pov@icp.ac.ru
Россия, 142432, Московская обл., г. Черноголовка, просп. Академика Семенова, 1; 119991, г. Москва, ул. Ленинские горы, д.1

Список литературы

  1. Wang P.G., Cai T.B. Taniguchi N. Nitric Oxide Donors: for Pharmaceutical and Biological Applications. Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2005. 360 p.
  2. Page N.A., Fung H.L. // J. Pharm. Sci. 2013. V. 102. № 9. P. 3070-3081.
  3. Ignarro L.J. Nitric Oxide Biology and Pathobiology. San Diego.: Acad. Press, 2000. 1003 p.
  4. RU Pat. 2250210 2010.
  5. Неганова М.Е., Клочкова С.Г., Шевцова Е.Ф., Богатыренко Т.Н., Мищенко Д.В. // БЭБиМ. 2018. T. 166. № 7. P. 53-57.
  6. Татьяненко Л.В., Доброхотова О.В., Варфоломеев В.Н., Фадеев М.А., Федоров Б.С., Штолько В.Н., Мищенко Д.В. // Хим.-фарм. журн. 2014. T. 48. № 7. С. 3-6.
  7. Feelisch M. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1991. V. 17. № Suppl. 3. P. S25-S33.
  8. Yeates R.A., Laufen H., Leitold M. // Mol. Pharmacol. 1985. V. 28. P. 555-559.
  9. Fox J.B. // Anal. Chem. 1979. V. 51. № 9. P. 1493-1502.
  10. Huang Z., Shiva S., Kim-Shapiro D.B., Patel R.P. // J. Clin. Invest. 2005. V. 11. № 8. P. 2099-2107.
  11. Bennett B.M., Nakatsu K., Brein J.F., Marks G.S. // Canad. J. Physiol. Pharmacol. 1984. V. 62. № 6. P. 704-706.
  12. Antonini E., Brunori M. Hemoglobin and Myoglobin in the Reactions with Ligands, in: North-Holland Research Monographs. Frontiers of Biology. Amsterdam; L., North-Holland Publ., 1971. V. 21. 436 p.
  13. Geraci G., Parkhurst L.J., Gibson Q.H. // J. Biol. Chem. 1969. V. 244. № . 17. P. 4664-4667.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2019