Отправить статью по E-mail 
Новый подход к синтезу тиакраунов на тиакаликс[4]ареновой платформе
- Авторы: Муравьев А.А.1, Якупов А.Т.2, Соловьева С.Е.1,2, Антипин И.С.1,2
-
Учреждения:
- Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр Российской Академии наук
- "Казанский (Приволжский) федеральный университет"
- Выпуск: Том 487, № 3 (2019)
- Страницы: 262-265
- Раздел: Химия
- URL: https://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/15696
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869-56524873262-265
- ID: 15696
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Предложена новая стратегия синтеза тиакаликс[4]монотиакраун-эфиров в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, которая была успешно реализована на примере макроциклизации нижнего обода 3-бромпропокси-замещённого тиакаликсаренас дитиолами.
Ключевые слова
Об авторах
А. А. Муравьев
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр Российской Академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: antonm@iopc.ru
Россия, 420088, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Академика Арбузова, д. 8
А. Т. Якупов
"Казанский (Приволжский) федеральный университет"
Email: antonm@iopc.ru
Россия, 420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18
С. Е. Соловьева
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр Российской Академии наук; "Казанский (Приволжский) федеральный университет"
Email: antonm@iopc.ru
Россия, 420088, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Академика Арбузова, д. 8; 420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18
И. С. Антипин
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр Российской Академии наук; "Казанский (Приволжский) федеральный университет"
Email: antonm@iopc.ru
Член‑корреспондент РАН
Россия, 420088, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Академика Арбузова, д. 8; 420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18Список литературы
- Multivalency: Concepts, Research & Applications / J. Huskens, L. J. Prins, R. Haag, B. J. Ravoo. Eds. Chichester: Wiley, 2018. 393 p.
- Wang B., Anslyn E. V. Chemosensors. Hoboken: Wiley, 2011. 496 p.
- Calixarenes and Beyond / P. Neri, J. L. Sessler. M.-X. Wang. Eds. N.Y.: Springer, 2016. 1062 p.
- Ovsyannikov A., Solovieva S., Antipin I., et al. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 352. P. 151-186.
- Solovieva S., Muravev A., Zakirzyanov R., et al. // Macroheterocycles. 2012. V. 5. P. 17-22.
- Van Leeuwen F. W.B., Beijleveld H., Velders A. H., et al. // Org. Biomol. Chem. 2005. V. 3. P. 1993-2001.
- Muravev A., Galieva F., Bazanova O., et al. // Supramol. Chem. 2016. V. 28. P. 589-600.
- Muravev A., Solovieva S., Kochetkov E., et al. // Macroheterocycles. 2013. V. 6. P. 302-307.
- Capuzzi G., Fratini E., Dei L., et al. // Colloid Surf. A. 2000. V. 167. P. 105-113.
- Csokai V., Balazs B., Bitter I., et al. // Tetrahedron. 2006. V. 62. P. 10215-10222.
- Van Leeuwen F. W.B., Beijleveld H., Kooijman H., et al. // J. Org. Chem. 2004. V. 69. P. 3928-3936.
- Solovieva S. E., Popova E. V., Omran O. A., et al. // Russ. Chem. Bull. 2011. V. 60. P. 486-498.
- Muravev A. A., Laishevtsev A. I., Galieva F. B., et al. // Macroheterocycles. 2017. V. 10. P. 203-214.
- Burilov V. A., Nugmanov R.I., Ibragimova R. R., et al. // Mend. Commun. 2015. V. 25. P. 177-179.
Дополнительные файлы
