Отправить статью по E-mail Катионная сополимеризация винилового эфира холестерина с винилметилсульфидом: на пути к новым биологически активным олигомерам
- Авторы: Маркова М.В.1, Татаринова И.В.1, Апарцин К.А.2, Киреева В.В.2, Трофимов Б.А.1
-
Учреждения:
- Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук
- Иркутский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 489, № 5 (2019)
- Страницы: 473-477
- Раздел: Химия
- URL: https://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/18841
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869-56524895473-477
- ID: 18841
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Потенциально биологически активные олигомеры винилового эфира холестерина с винилметилсульфидом синтезированы с выходом до 81% (MМ до 5700) катионной сополимеризацией указанных мономеров в присутствии ВF3 · OEt2. Полученные олигомеры проявляют оптическую активность, превышающую таковую гомополимера винилового эфира холестерина.
Об авторах
М. В. Маркова
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук
Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1
И. В. Татаринова
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук
Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1
К. А. Апарцин
Иркутский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 134
В. В. Киреева
Иркутский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 134
Б. А. Трофимов
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Академик РАН
Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1Список литературы
- Klok H.A., Hwang J.J., Iyer S.N., et al. Cholesteryl-(l-lactic acid)n-building Blocks for Self-assembling Biomaterials // Macromolecules. 2002. V. 35. P. 746-759. doi: 10.1021/ma010907x.
- Liu Y., Wang Y., Zhuang D., et al. Bionanoparticles of Amphiphilic Copolymers Polyacrylate Bearing Cholesterol and Ascorbate for Drug Delivery // J. Colloid Interface Sci. 2012. V. 377. P. 197-206. DOI: 10.1016/ j.jcis.2012.04.004.
- Maxfield F.R., Tabas I. Role of Cholesterol and Lipid Organization in Disease // Nature. 2005. V. 438. P. 612-621. doi: 10.1038/nature04399.
- Tang Q., Cao B., Wu H., et al. Cholesterol-peptide Hybrids for Gene Delivery // PLoS One. 2013. V. 8. e54460. P. 1-8. doi: 10.1371/journal.pone.0054460.
- Simões M.G., Alves P., Carvalheiro M., et al. Stability Effect of Cholesterol-poly(acrylic acid) in Astimuli-responsive Polymer-liposome Complex Obtained from Soy Bean Lecithin for Controlled Drug Delivery // Colloids Surf B: Biointerfaces. 2017. V. 152. P. 103-113. doi: 10.1016/j.colsurfb.2017.01.002.
- Chytil P., Etrych T., Koňák Č., et al. New HPMA Copolymer-based Drug Carriers with Covalently Bound Hydrophobic Substituents for Solid Tumour Targeting // J. Controlled Release. 2008. V. 127. P. 121-130. DOI: 10.1016 / j.jconrel.2008.01.007.
- Zhou Y., Kasi R.M. Synthesis and Characterization of Polycholesteryl Methacrylate - Polyhydroxyethyl Methyacrylate Block Copolymers // J. Polym Sci, Part A: Polym Chem. 2008. V. 46. P. 6801-6809. doi: 10.1002/pola.22988.
- Trofimov B.A., Vasil’tsov A.M., Schmidt E.Yu., et al. Direct Vinylation of Cholesterol with Acetylene // Synthesis. 2000. V. 11. P. 1521-1522. DOI: 10.1055/s 2000-7616.
- Маркова М.В., Морозова Л.В., Монаков Ю.Б. и др. Виниловый эфир холестерина в реакциях радикальной гомо- и сополимеризации // Высокомолек. соед. Сер. Б. 2007. Т. 49. № 3. С. 553-558.
- Маркова М.В., Морозова Л.В., Татаринова И.В. и др. Катионная олигомеризация и соолигомеризация винилового эфира холестерина // ДАН. 2007. Т. 414. № 5. С. 629-632.
- Маркова М.В., Татаринова И.В., Тарасова О.А. и др. Катионная сополимеризация винилового эфира холестерина с N алленилпирролидоном: путь к фармакологически перспективным олигомерам // ДАН. 2019. Т. 485. № 6. С. 697-700. doi: 10.31857/S0869-56524856697-700.
- Habib T.N., Altonsy M.O., Abd El-Raheem S.A., et al. Diallyl Disulfide Protects Against Rectal Cancer in Vivo Model of Male Rabbits: II analysis of Histological and Cytogenetic Variations // J. Cancer Res Exp Oncol. 2016. V. 8. № 1. P. 1-14. doi: 10.5897/JCREO2016.0127.
- A.C. 1167180 СССР. Способ получения винилметилсульфида. Трофимов Б.А., Амосова C.B., Мусорин Г.К. и др. // Б.И. 1985. № 26.
- Мусорин Г.К., Амосова C.B., Станкевич В.К. и др. Синтез винилметилсульфида взаимодействием ацетилена с системой ДМСО-Na2S-4H2O-NaOH // ЖПХ. 1987. Т. 60. № 9. С. 2073-2076.
- Айвазов Б.В., Петров С.М., Хайруллина В.Р. и др. Физико-химические константы сераорганических соединений. М.: Химия, 1964. 280 с.
Дополнительные файлы
