Выбор эффективного способа пробоподготовки биологических объектов для исследования фармакокинетики мономекаина
- Авторы: Карпенко Ю.Н1,2, Саидов Н.Д3, Булгакова Е.А1, Малкова Т.Л1
-
Учреждения:
- Пермская государственная фармацевтическая академия
- ООО «Парма Клиникал»
- Таджикский национальный университет
- Выпуск: Том 23, № 4 (2020)
- Страницы: 38-41
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/112739
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2020-04-06
- ID: 112739
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Актуальность. Мономекаин - оригинальное биологически активное соединение с антиаритмическим действием, синтезированное в Пермской государственной фармацевтической академии. На стадии доклинических фармакокинетических исследований среди прочих важно изучить процессы распределения потенциального лекарственного средства в органах и тканях лабораторных животных. Цель работы - выбор оптимальных условий изолирования мономекаина из биологических объектов с использованием метода жидкость-жидкостной экстракции. Материал и методы. Исследования проведены на модельных смесях гомогенизированной печени лабораторных животных с добавлением 25, 50, 100 мкг мономекаина. При разработке методики изолирования вещества на стадии настаивания апробированы полярные растворители: вода и ацетонитрил, на стадии экстракции - органические растворители: хлороформ, метилтретбутиловый эфир. Количественное определение мономекаина в извлечениях выполнено методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на хроматографе «LC-20 Prominence» (Shimadzu) с диодноматричным детектором. Результаты. Установлено, что мономекаин наиболее эффективно извлекается при настаивании биологического объекта с ацетонитрилом с последующей экстракцией хлороформом. Степень извлечения мономекаина из ткани печени составила более 80%. Выводы. Разработанная методика обеспечивает высокую степень извлечения исследуемого вещества, отличается воспроизводимостью, простотой исполнения и может быть использована в доклинических фармакокинетических исследованиях
Полный текст

Об авторах
Ю. Н Карпенко
Пермская государственная фармацевтическая академия; ООО «Парма Клиникал»
Email: karpenko_pfa@mail.ru
к.фарм.н., доцент, кафедра токсикологической химии
Н. Д Саидов
Таджикский национальный университетассистент, кафедра фармации г. Душанбе, Республика Таджикистан
Е. А Булгакова
Пермская государственная фармацевтическая академияк.фарм.н., кафедра токсикологической химии
Т. Л Малкова
Пермская государственная фармацевтическая академия
Список литературы
- Гашкова О.В., Панцуркин В.И., Рудакова И.П. и др. Синтез и антиаритмическая активность четвертичных производных и минеральных солей орто-толуидина диэтиламиноуксусной кислоты. Химико-фармацевтический журнал. 2008; 42(12):8-10.
- Миронов А.Н. и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012. 944 с.
- Смирнова А.В., Фомин А.Н., Семёнов М.Б., Каджоян Л.В. Количественное определение лидокаина и бупивакаина в ткани печени методом капиллярного электрофореза. Успехи современного естествознания. 2017; 12:16-20.
- Zhang N. et al. Comparison of the concentrations of lidocaine in different body fluids/tissues after subarachnoid space and intravenous administration of a lethal dose of lidocaine. Journal of forensic science and medicine. 2015; 1(1 ):48-53.
- Tanaka E. et al. Lidocaine concentration in oral tissue by the addition of epinephrine. Anesth Prog. 2016; 63:17-24.
- Саидов Н.Д., Булгакова Е.А., Малкова Т.Л. Изучение экстракции мономекаина из водных растворов. Инновационная наука: международный научный журнал. 2019; 7-8:124-125.
- Саидов Н.Д. Выбор условий определения мономекаина в биоматрице для целей фармакокинетических исследований. Вестник Пермской государственной фармацевтической академии: научно-практический журнал. 2018; 21:152-154.
Дополнительные файлы
