Выбор эффективного способа пробоподготовки биологических объектов для исследования фармакокинетики мономекаина


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Мономекаин - оригинальное биологически активное соединение с антиаритмическим действием, синтезированное в Пермской государственной фармацевтической академии. На стадии доклинических фармакокинетических исследований среди прочих важно изучить процессы распределения потенциального лекарственного средства в органах и тканях лабораторных животных. Цель работы - выбор оптимальных условий изолирования мономекаина из биологических объектов с использованием метода жидкость-жидкостной экстракции. Материал и методы. Исследования проведены на модельных смесях гомогенизированной печени лабораторных животных с добавлением 25, 50, 100 мкг мономекаина. При разработке методики изолирования вещества на стадии настаивания апробированы полярные растворители: вода и ацетонитрил, на стадии экстракции - органические растворители: хлороформ, метилтретбутиловый эфир. Количественное определение мономекаина в извлечениях выполнено методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на хроматографе «LC-20 Prominence» (Shimadzu) с диодноматричным детектором. Результаты. Установлено, что мономекаин наиболее эффективно извлекается при настаивании биологического объекта с ацетонитрилом с последующей экстракцией хлороформом. Степень извлечения мономекаина из ткани печени составила более 80%. Выводы. Разработанная методика обеспечивает высокую степень извлечения исследуемого вещества, отличается воспроизводимостью, простотой исполнения и может быть использована в доклинических фармакокинетических исследованиях

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ю. Н Карпенко

Пермская государственная фармацевтическая академия; ООО «Парма Клиникал»

Email: karpenko_pfa@mail.ru
к.фарм.н., доцент, кафедра токсикологической химии

Н. Д Саидов

Таджикский национальный университет

ассистент, кафедра фармации г. Душанбе, Республика Таджикистан

Е. А Булгакова

Пермская государственная фармацевтическая академия

к.фарм.н., кафедра токсикологической химии

Т. Л Малкова

Пермская государственная фармацевтическая академия

Список литературы

  1. Гашкова О.В., Панцуркин В.И., Рудакова И.П. и др. Синтез и антиаритмическая активность четвертичных производных и минеральных солей орто-толуидина диэтиламиноуксусной кислоты. Химико-фармацевтический журнал. 2008; 42(12):8-10.
  2. Миронов А.Н. и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012. 944 с.
  3. Смирнова А.В., Фомин А.Н., Семёнов М.Б., Каджоян Л.В. Количественное определение лидокаина и бупивакаина в ткани печени методом капиллярного электрофореза. Успехи современного естествознания. 2017; 12:16-20.
  4. Zhang N. et al. Comparison of the concentrations of lidocaine in different body fluids/tissues after subarachnoid space and intravenous administration of a lethal dose of lidocaine. Journal of forensic science and medicine. 2015; 1(1 ):48-53.
  5. Tanaka E. et al. Lidocaine concentration in oral tissue by the addition of epinephrine. Anesth Prog. 2016; 63:17-24.
  6. Саидов Н.Д., Булгакова Е.А., Малкова Т.Л. Изучение экстракции мономекаина из водных растворов. Инновационная наука: международный научный журнал. 2019; 7-8:124-125.
  7. Саидов Н.Д. Выбор условий определения мономекаина в биоматрице для целей фармакокинетических исследований. Вестник Пермской государственной фармацевтической академии: научно-практический журнал. 2018; 21:152-154.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2020