Сравнение скорости высвобождения активных веществ из растворов гидроксиметилпропилцеллюлозы и гидроксиэтилцеллюлозы с целью выбора оптимального полимера для разработки ушных капель
- Авторы: Гадир Б.1, Марцева Д.С1, Жилякова Е.Т1, Бойко Н.Н2, Абдулхади А.Б.1, Висам М.А.1
-
Учреждения:
- Белгородский государственный национальный исследовательский университет
- Российскиий университ дружбы народов
- Выпуск: Том 25, № 2 (2022)
- Страницы: 30-34
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/112933
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-02-05
- ID: 112933
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Капли представляют собой жидкую лекарственную форму, которая может вытекать из места введения, поэтому использование полимера, придаёт каплям вязкость и предотвращает снижение терапевтического эффекта раствора при инстилляции в наружное ухо. Использование вспомогательного вещества в виде полимера может повлиять на высвобождение действующих веществ. Цель работы - выбор оптимального полимера для разработки ушных капель путем сравнения скорости высвобождения активных веществ из растворов гидроксиметилпропилцеллюлозы (ГПМЦ) и гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ). Изучено использование полимеров ГПМЦ и ГЭЦ для получения вязкоупругих жидких лекарственных форм в виде ушных капель в качестве вспомогательных веществ, которые контролирует высвобождение действующего вещества. Действующим веществом для анализа выбран офлоксацин ввиду высокой бактерицидной активности на микроорганизмы, вызывающие отит, в качестве вспомогательных веществ в анализируемых составах использованы ГПМЦ и ГЭЦ, спирт этиловый 96%-ный и вода очищенная. Вязкость растворов определяли с помощью вискозиметра стеклянного капиллярного ВПЖ-2, в соответствии с рекомендацией Государственной фармакопеи РФ. Высвобождение проводили методом равновесного диализа через полупроницаемую мембрану, используя трубчатую мембрану из регенерированной целлюлозы (модель T3). Для идентификации действующего вещества использовали метод ВЭЖХ. В результате анализа полученных данных по высвобождению действующего вещества, для разработки состава и технологии ушных капель в качестве вспомогательного компонента была выбрана ГПМЦ.
Полный текст
Об авторах
Баллул Гадир
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: ghadeerballoul@gmail.com
магистрант, кафедра фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии г. Белгород, Россия
Д. С Марцева
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Email: dianamartceva@mail.ru
ассистент, кафедра фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии г. Белгород, Россия
Е. Т Жилякова
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Email: ezhilyakova@bsu.edu.ru
д.фарм.н., профессор, зав. кафедрой фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии г. Белгород, Россия
Н. Н Бойко
Российскиий университ дружбы народов
Email: boykoniknik@gmail.com
д.фарм.н., доцент, кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии, Центр общего образования г. Белгород, Россия
А. Бакри Абдулхади
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Email: hadibm@icloud.com
аспирант, кафедра фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии г. Белгород, Россия
Махмуд Альрубайе Висам
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Email: wissam.pharma@gmail.com
аспирант, кафедра фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии г. Белгород, Россия
Список литературы
- Общая фармакопейная статья, ОФС.1.4.1.0011.15 Растворы (Obshhaja farmakopejnaja stat'ja, OFS. 1.4.1.0011.15 Rastvory).
- Pahuja P., Arora S., Pawar P. Ocular drug delivery system: a reference to natural polymers. Expert Opinion on Drug Delivery. 2012; 9(7): 837-861.
- Tangri P., Khurana S. Basics of ocular drug delivery systems.International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences. 2011; 2(4): 1541-1552.
- Fu Y., Kao W.J. Drug release kinetics and transport mechanisms of non-degradable and degradable polymeric delivery systems. Expert Opin Drug Deliv. 2010; 7(4): 429-444. doi: 10.1517/17425241003602259.
- Son G.H., Lee B.J., Cho C.W. Mechanisms of drug release from advanced drug formulations such as polymeric-based drug-delivery systems and lipid nanoparticles. Journal of Pharmaceutical Investigation. 2017; 47: 287-296. https://doi.org/10.1007/s40005-017-0320-1.
- Fuller C.S., Mac Rae R.J., Walther M., Cameron R.E.Interactions in poly (ethylene oxide) - hydroxypropyl methyl-cellulose blends. Polymer. 2001; 42(23): 9583-9592.
- Liechty W.B., Kryscio D.R., Slaughter B.V., Peppas N.A. Polymers for drug delivery systems. Annu Rev Chem Biomol Eng. 2010; 1: 149-173. doi: 10.1146/annurev-chembioeng-073009-100847.
- Pekel N., Yoshi F., Kurve T., Guuven O. Radiation crosslinking of biodegradable hydroxypropylmethylcellulose. Carbo-hydr. Polym. 2004; 55(2): 139-147.
- Rowe R.C., Sheskey P.J., Owen S.C. Handbook of Pharmaceutical Excipients. 5th ed Pharmaceutical Press; American Pharmacists Association; Grayslake, IL: Washington, D.C.: 2005. p. 850.
- Takka S., Rajbhandari S., Sakr A. Effect of anionic polymers on the release rate of Propronolol Hydrochloride from matrix tablets. Eur. J.Pharm. Biopharm. 2001; 52: 75-82.
- Государственная фармакопея РФ 14-е изд. 2018. Часть 4. 1814 с. (Gosudarstvennaja farmakopeja RF 14-e izd. 2018. Chast' 4. 1814 s.).
Дополнительные файлы
