Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Том 28, № 2 (2025)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Фармацевтическая химия

Моноаминооксидаза как мишень для разработки новых лекарственных средств. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии

Романычева А.А., Федоров В.Н., Шетнев А.А., Корсаков М.К.

Аннотация

Моноаминооксидаза (МАО) – ФАД-содержащий фермент, регулирующий содержание нейротрансмиттеров и защищающий организм от повреждающего действия аминов. При повышенной экспрессии фермента или его активации развиваются различные патологии. Некоторые авторы отводят МАО ведущую роль в развитии окислительного стресса и возникновении тяжелых повреждений не только нервной системы, но и сердца, а также в прогрессировании опухолевого роста и метастазировании. Химическое ингибирование МАО может быть использовано в разработке препаратов для лечения нейродегенеративных, онкологических заболеваний, сердечной недостаточности, ревматоидного артрита, рассеянного склероза и ряда других воспалительных заболеваний, а также мигрени, головокружения, синдрома дефицита внимания, диабета, ожирения, мышечной дистрофии и коррекции метаболических нарушений. В данном обзоре представлено краткое описание методов исследования активности и ингибирования моноаминооксидаз, а также in vivo модели нейродегенеративных заболеваний.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(2):3-11
pages 3-11 views

Фармацевтико-технологическая оценка субстанции и таблетмассы флакозида

Гуленков А.С., Малышева Н.А., Мизина П.Г., Шейченко О.П., Радимич А.И., Адамов Г.В., Петруленко К.Э.

Аннотация

Введение. Субстанция флакозид с действующим веществом «фелламурин» – индивидуальный природный флавоноидный гликозид, выделенный из листьев бархата амурского, обладающий противовирусной, гепатопротекторной, антиоксидантной, иммуностимулирующей активностью. В 1980-х годах сотрудниками ВИЛАР были разработаны состав и технология таблеток флакозида, запущено промышленное производство, что позволяло применять их в терапии хронических заболеваний печени и желчевыводящих путей различного генеза. В 1990-е годы производство препарата было приостановлено, но пандемия COVID-19 поспособствовала актуализации данной разработки.

Цель работы – определить фармацевтико-технологические параметры субстанции и таблеточной массы флакозида, установить их соответствие требованиям государственной фармакопеи XV издания и выявить пути совершенствования технологии получения таблеток для возобновления производства препарата.

Материал и методы. Выполнено сравнение технологических параметров субстанции флакозида и таблеточной массы, полученной методом влажного гранулирования (в соответствии с разработанным ранее Технологическим регламентом). Исследование провели с помощью лазерной дифрактометрии, ситового анализа и оптической микроскопии.

Результаты. Проведенный анализ показал, что в результате гранулирования размер частиц таблеточной массы существенно увеличивается (от 0,02 до 1,3–1,5 мм). Насыпная плотность до и после уплотнения, а также угол естественного откоса соответствовали полученным в 1980-х годах, что подтверждает фармацевтико-технологическую идентичность субстанции флакозида, полученной в 2022 г.

Выводы. Комплексная фармацевтико-технологическая оценка порошков по 12 параметрам, обработанная методом SeDeM expert system показала, что у не пригодной к прямому прессованию субстанции флакозида индекс хорошего прессования (GCI) в результате гранулирования увеличивается на 1,30 (4,43 → 5,73), следовательно полученная таблеточная масса может быть использована для промышленного прессования.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(2):12-17
pages 12-17 views

Состав аминокислот Phlojodicarpus sibiricus (Steph. ex Spreng.) Koso-Pol

Николаев Ю.Н., Тараскина А.С., Гуляев С.М., Ачитуев В.А., Тыхеев Ж.А., Тараскин В.В.

Аннотация

Введение. Вздутоплодник сибирский Phlojodicarpus sibiricus является ценным растительным сырьём – источником кумаринов, на основе которого созданы эффективные лекарственные формы (экстракты сухие, настойки) для терапии нейродегенеративных заболеваний. Химический состав растения достаточно хорошо изучен, однако отсутствуют сведения о составе аминокислот как надземной, так подземной части растения.

Цель работы – изучение качественного состава и содержания аминокислот в траве и корневищах, а также корнях вздутоплодника сибирского из разных популяций.

Материал и методы. Объект исследования – трава, корневища и корни вздутоплодника сибирского, собраного в 2020, 2022 и 2023 гг. в период плодоношения из разных популяций в Республике Бурятия и Забайкальском крае. Аналитические пробы получали методом квартования. Состав и количественное содержание аминокислот определяли согласно ГОСТ Р 55569–2013 с использованием системы капиллярного электрофореза «Капель-105».

Результаты. В траве и корневищах и корнях обнаружено 20 аминокислот, из которых 8 являются незаменимыми. Суммарное содержание 20 аминокислот в подземных органах растений находилось в пределах 31,62–48,80 мг/г сухой массы, из них на долю незаменимых приходилось в среднем до 23% (около 39 мкг/г). В траве эти значения были до 2,5 раза больше, чем в корнях.

Выводы. Впервые изучен состав и содержание аминокислот травы, корневищ и корней вздутоплодника сибирского из разных популяций Республики Бурятия и Забайкальского края. Полученные результаты дополняют имеющиеся сведения о химическом составе ценного растительного сырья и могут быть использованы в дальнейшем при разработке лекарственных средств и биологически активных добавок на основе вздутоплодника сибирского.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(2):18-23
pages 18-23 views

Медицинская химия

Показатели одноуглеродного метаболизма у кардиологических пациентов в разные сроки после перенесенной новой коронавирусной инфекции

Евтеева Д.А., Гайковая Л.Б.

Аннотация

Введение. Развитие постковидного синдрома сопровождается изменениями в одноуглеродном метаболизме и развитием сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию. Для понимания патогенеза постковидного синдрома у пациентов с кардиологической патологией важно изучение возможных биохимических изменений, а также поиск предикторов для оценки риска кардиоваскулярной патологии.

Цель исследования – оценка изменения уровней гомоцистеина и фолиевой кислоты в разные сроки после перенесенной новой коронавирусной инфекции у пациентов с сердечно-сосудистым заболеванием.

Материал и методы. В исследование по типу случай-контроль были включены 82 пациента кардиологического отделения, из них 49 пациентов в разные сроки после перенесенного COVID-19 (6 месяцев, 12 месяцев и 24 месяца) и 33 пациента без перенесённого COVID-19 в анамнезе (группа сравнения). Всем пациентам определяли концентрации гомоцистеина и фолиевой кислоты в сыворотке крови.

Результаты. У кардиологических пациентов с перенесенным COVID-19 независимо от срока давности концентрация гомоцистеина составила 11,1 [9,3; 14,2] мкмоль/л, в группе сравнения – 13,9 [12,0; 16,9] мкмоль/л (р=0,013). При этом содержание фолиевой кислоты у группы пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию, было статистически значимо ниже, чем в группе пациентов, не болевших COVID-19 (6,52 [4,26; 8,86] и 11,0 [8,08; 12,3] нг/мл соответственно). Уровень гомоцистеина в зависимости от срока давности после COVID-19 через 6 месяцев составил 9,4 [8,3; 13,7] мкмоль/л, через 12 месяцев – 10,3 [9,2; 10,6] мкмоль/л, через 24 месяца – 13,2 [11,2; 17,2] мкмоль/л, p=0,004. Концентрация фолиевой кислоты у пациентов через 6 месяцев после COVID-19 была 6,13 [3,36; 8,68] нг/мл, через 12 месяцев – 10,1 [5,63; 16,1] нг/мл, через 24 месяца – 5,82 [5,44; 8,06] нг/мл, p=0,08. В сроки через 24 месяца после перенесенной новой коронавирусной инфекции соотношение гомоцистеин/фолиевая кислота оказалось выше, чем при других сроках, что свидетельствует о дисбалансе в одноуглеродном обмене.

Выводы. У пациентов с сердечно-сосудистой патологией независимо от перенесенной коронавирусной инфекции наблюдается гипергомоцистеинемия. После перенесенного COVID-19 у пациентов кардиологического профиля нарушения в одноуглеродном обмене, проявляющиеся дефицитом фолиевой кислоты и гипергомоцистенемией, лежат в основе развития long COVID и являются предикторами сердечно-сосудистых осложнений.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(2):24-30
pages 24-30 views

Биологическая химия

Современное состояние пассивной иммунопрофилактики бешенства

Савенкова А.А., Генералов С.В., Абрамова Е.Г., Шульгина И.В., Лобовикова О.А., Никифоров А.К.

Аннотация

Бешенство остается одной из важнейших проблем в мире, особенно в Азии и Африке, где ежегодно умирают до 60 тыс. человек. Ситуация по заболеваемости бешенством в Российской Федерации за период 2012-2022 гг. характеризуется тенденцией к снижению вследствие профилактических мероприятий, проводимых среди животных, и своевременной постконтактной иммунизации людей.

Рассмотрены вопросы борьбы с бешенством, вызываемым вирусом рода Lyssavirus семейства Rhabdoviridae, заражение которым приводит к 100%-ному летальному исходу при отсутствии постэкспозиционной иммунопрофилактики. Особую значимость имеют постконтактные мероприятия, включающие в себя применение антирабического иммуноглобулина и вакцинацию. Введение антирабического иммуноглобулина обеспечивает создание пассивного иммунитета, препятствующего распространению вируса до начала выработки антител в ответ на введение антирабической вакцины.

Актуальным является поиск перспективных направлений в создании лекарственных средств нового поколения для пассивной иммунопрофилактики бешенства. В качестве альтернативы традиционному иммуноглобулину предлагается использование моноклональных антител (МкАт) с высоким сродством к гликопротеину вируса бешенства. Всемирная организация здравоохранения рекомендует применение «коктейлей» из двух и более МкАт, что обусловлено разнообразием целевых эпитопов у штаммов вируса бешенства и возможностью неконтролируемых точечных/локальных мутаций в антигенных сайтах вируса.

Показана необходимость оптимизации производства и контроля качества гетерологичного антирабического иммуноглобулина путем расширения перечня контролируемых показателей и методов их определения, в том числе в целях гармонизации с требованиями решений Евразийского экономического союза (ЕАЭС) для формирования общего рынка лекарственных средств.

Таким образом, следует продолжать исследования в области разработки новых антирабических препаратов для повышения эффективности мер борьбы с бешенством и снижения летальности. При этом остается важным оптимизация производства и контроля качества уже существующих препаратов, доказавших свою эффективность.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(2):31-39
pages 31-39 views

Разработка метода выделения лизоцима из слюны человека

Кренев И.А., Берлов М.Н.

Аннотация

Введение. Растущая антибиотикорезистентность диктует необходимость поиска альтернативных антимикробных препаратов. Среди перспективных прототипов – антимикробные полипептиды, в том числе лизоцим. Существующие методы выделения лизоцима человека менее разработаны в сравнении с методами получения лизоцима из других видовых источников.

Цель исследования – разработка простого и быстрого метода выделения лизоцима из слюны человека, который может быть реализован в условиях лабораторий, специализирующихся на биохимии пептидов и низкомолекулярных белков.

Материал и методы. Слюну человека обрабатывали NaCl, центрифугировали, пропускали через фильтры с диаметром пор

0,45 мкм, подвергали двухступенчатой твердофазной экстракции на картриджах C18 (элюция 20%-ным и 60%-ным ацетонитрилом), а также обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии на колонке C18 в градиенте ацетонитрила и рехроматографии. Гомогенность и соответствие молекулярной массы лизоцима подтверждали электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия. Ферментативную активность устанавливали с помощью турбидиметрического анализа в присутствии Micrococcus lysodeikticus. Наличие антимикробной активности выявляли методом наложения геля после электрофореза в кислой системе на гель с бактерией Listeria monocytogenes.

Результаты. Обработка слюны 62,5–1000 мМ NaCl не влияла на содержание общего белка в супернатантах после центрифугирования. Обработанную 0,5 М NaCl и профильтрованную слюну подвергали двухступенчатой твердофазной экстракции. После отделения компонентов, элюирующихся 20%-ным ацетонитрилом, использовали компоненты, элюирующиеся при 60% аце-тонитрила, для проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии, в результате которой получили мажорный пик. Фракции, соответствующие мажорному пику, использовали для дополнительной очистки и анализа. Полученный препарат содержал белок, по молекулярной массе соответствующий лизоциму. Белок обладал мурамидазной активностью в отношении клеточных стенок M. lysodeikticus и антимикробной активностью в отношении L. monocytogenes.

Выводы. В настоящей работе удалось разработать простой метод выделения лизоцима из слюны человека (около 5 мкг очищенного белка из 1 мл слюны). Протокол сохраняет важнейшие биологические свойства лизоцима.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(2):40-47
pages 40-47 views

Вопросы экспериментальной биологии и медицины

Изучение сроков обнаружения некоторых лекарственных средств в моче и волосах для исключения недостоверных результатов при проведении клинической лабораторной диагностики биологических объектов

Стрелова О.Ю., Викман П.С., Шебатин Р.В., Балабанова О.Л., Чувина Н.А.

Аннотация

Введение. При использовании иммунохроматографических тест-полосок для проведения предварительных испытаний мочи освидетельствуемых лиц на факт употребления психоактивных веществ есть вероятность получения ложноположительных результатов. Одним из возможных подходов к решению проблемы ложноположительных результатов химико-токсикологических исследований, в том числе кросс-реакций при медикаментозном применении лекарственных средств, является анализ волос.

Цель работы – провести исследование по изучению сроков обнаружения некоторых лекарственных веществ (мебеверин, фенилэфрин, сертралин, хлорпромазин) в моче и волосах для исключения недостоверных результатов клинической лабораторной диагностики.

Материал и методы. Моделирование приема лекарственных препаратов (фенилэфрин, мебеверин, сертралин, аминазин) проводили с использованием лабораторных животных – морских свинок. Исследование извлечений из биологических объектов выполняли на газовом хроматографе с масс-селективным детектором Agilent Technologies (США) 7890 A/5977 MSD, а также методом ВЭЖХ-МС/МС на модульном жидкостном хроматографе Nexera XR с тандемным масс-спектрометром LCMS-8050 (Shimadzu, Япония).

Результаты. Изучена динамика содержания исследуемых лекарственных веществ в моче в течение 168 ч после однократного приема суточной дозировки, предельные сроки обнаружения данных веществ: мебеверин и хлорпромазин – более 7 суток, сертралин и фенилэфрин – не более 5 суток. Определены особенности накопления изучаемых лекарственных веществ в волосах. Мебеверин и хлорпромазин в значительных количествах накапливаются в волосах при хроническом приеме (приблизительно 100 и 80 нг/мг соответственно) и идентифицируются в статистически значимых количествах спустя 56 дней после прекращения хронического употребления. Фенилэфрин и сертралин накапливаются в волосах в незначительных количествах (2–5 нг/мг), в следовых количествах обнаруживаются спустя 28 дней после прекращения приема.

Выводы. Систематизированное исследование динамики и уровня накопления токсикантов в структуре волоса на примере изучаемых лекарственных веществ (мебеверин, фенилэфрин, сертралин и хлорпромазин) показало результаты, согласующиеся с данными литературы, и указывающие, что динамика и уровень накопления изучаемых лекарственных веществ в структуре волоса зависит от физико-химических и фармакологических свойств самого вещества. В структуре волоса вещества накапливаются только в виде нативных молекул, что позволяет рекомендовать данный биологический материал для решения вопроса о кросс-реакциях лекарственных веществ при проведении предварительного этапа клинической лабораторной диагностики иммунохроматографическими тест-полоками.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(2):48-56
pages 48-56 views