Получение молекулярно импринтированного полимера на основе производных акриловой кислоты для изолирования производных пирролидинофенона из биологических жидкостей
- Авторы: Воронин А.В1, Сынбулатов И.В1
-
Учреждения:
- ФГБОУ «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 23, № 12 (2020)
- Страницы: 18-23
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/112802
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2020-12-03
- ID: 112802
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Цель работы. Получение сорбента, представляющего собой молекулярно импринтированный полимер на основе производных акриловой кислоты, селективного к соединениям класса пирролидинофенонов. Материал и методы. Сорбенты получали методом радикальной полимеризации метакриловой кислоты, акриламида, N,N'-метилен-бис-акриламида, диаллиламина в присутствии темплата (молекулы-шаблона) - фенилпирацетама. При получении варьировали количеством используемого акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида. Для полученных сорбентов определяли степень набухания в воде и изопропиловом спирте, импринтинг-фактор, коэффициент перекрестного реагирования и степень извлечения фенилпирацетама из водных растворов. Результаты. Исследование степени набухания полученных сорбентов показало, что объемное набухание в воде и органических растворителях повышается при увеличении содержания акриламида и уменьшении N,N'-метилен-бис-акриламида. Объемное набухание в воде всех полученных сорбентов ниже, чем в изопропиловом спирте, что позволяет использовать их для сорбции анализируемых веществ из водной среды и последующей десорбции. Величина импринтинг-фактора пофенилпирацетаму для образца сорбента, содержащего 56% акриламида, была на 47% выше, чем для образца, содержащего 44% акриламида. Низкая величина импринтинг-факгора всех образцов сорбентов при исследовании циннаризина и амитриптилина свидетельствует о том, что полученные сорбенты содержат «молекулярные отпечатки» темплата - фенилпирацетама. Вышеуказанные образцы сорбента способны распознавать фенилпирацетам в бинарных смесях, что подтверждает наличие центров селективного связывания. Степень извлечения фенилпирацетама из водных растворов с использованием образца сорбента, содержащего 56% акриламида, составила 89± 17%. Исследование структуры вышеуказанного образца сорбента методом ИК-спектрометрии с Фурье-преобразованием выявило наличие выраженных пиков при 1451, 1660, 2934, 3198, 3343 см1, что свидетельствует о наличии карбоксимодифицированной полиакриламидной матрицы сорбента. Выводы. Получен молекулярно импринтированный полимер на основе производных акриловой кислоты, который является стабильным в водной среде и изопропиловом спирте. Данный полимерный сорбент проявляет высокий уровень селективности к производным пирролидинофенона, что доказано в эксперименте с модельным соединением фенилпирацетамом. Данный полимерный сорбент может быть использован для пробоподготовки биологических жидкостей при исследовании на производные пирролидинофенона.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
А. В Воронин
ФГБОУ «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФд.фарм.н., доцент Самара
И. В Сынбулатов
ФГБОУ «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Email: i.v.synbulatov@samsmu.ru
аспирант Самара
Список литературы
- Сынбулатов И.В., Воронин А.В., Воронина Т.В. Анализ производных пирролидинофенона в биологических жидкостях. Аспирантский вестник Поволжья. 2019; 12:33-40. https://doi.org/10.17816/2072-2354.2019. 19.1.33-40.
- Дмитриенко С.Г. Влияние соотношения функциональный мономер-темплат в предполимеризационной смеси на сорбционные свойства полимеров с молекулярными отпечатками органических соединений. Вестник Московского университета. 2006; 3: 210-217.
- Постановление правительства Российской Федерации «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» от 30 июня 1998 г. № 681 с изм. и допол. в ред. постановления Правительства РФ от 25.02.2011 № 112.
- Сынбулатов И.В. Компьютерное моделирование физикохимических и биологических свойств наркотических средств и психоактивных веществ группы пирролидинофенона. «Молодая фармация - потенциал будущего». СПб. 2018. С. 131-133.
- Komiyama M, Takeuchi T., Mukawa T., Asanuma H. Molecular Imprinting: From Fundamentals to Applications. By Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. Kga A. 2003; 159-147.
- Попов А.Ю. Синтез и физико-химические свойства сверхсшитых полистирольных материалов органического доступа. Высокомолекулярные соединения. 2018; 5:408415.
- Мелентьев А.Б. Скрининг лекарственных, наркотических веществ и их метаболитов методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором. Проблемы экспертизы в медицине. 2002; 4: 15-21.
- Государственная Фармакопея Российской Федерации. XIV изд. М.: МЗ РФ. 2018. Т. 1. URL: http://femb.ru/femb/phar-macopea.php (дата обращения 20.09.2020 г.).
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)