Особенности аминокислотного профиля плазмы крови при псориазе
- Авторы: Куприянов С.В.1, Шатрова Ю.М.1, Сысаков Д.А.1, Федорова К.С.1, Мякотина Д.Э.1, Холина А.Н.2, Синицкий А.И.1
-
Учреждения:
- Южно-Уральский государственный медицинский университет
- ГБУЗ «Челябинская областная станция переливания крови»
- Выпуск: Том 26, № 5 (2023)
- Страницы: 10-17
- Раздел: Медицинская химия
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/430409
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2023-05-02
- ID: 430409
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Введение. Псориаз – заболевание аутоиммунной природы, поражающее кожные покровы, имеющее ряд системных проявлений и ассоциированное с развитием ряда соматических патологий. Известно, что одной из системных особенностей псориаза является изменения пула аминокислот плазмы крови, однако патогенетическое значение данного факта в настоящее время не определено.
Цель работы – исследование аминокислотного профиля плазмы крови при псориазе и его взаимосвязи с биохимическими маркерами липидного и пуринового обмена.
Материал и методы. Исследуемая группа включала 45 пациентов с вульгарным псориазом. Группа сравнения состояла из 46 доноров ГБУЗ «Челябинская областная станция переливания крови», обследованных в соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 28 октября 2020 г. №1166н. Определены концентрации 20 протеиногенных аминокислот, а также орнитина и цитруллина.
Результаты. Зафиксированы изменения, демонстрирующие перестройку взаимосвязей между концентрациями циркулирующих аминокислот при псориазе; определены корреляции уровней аминокислот с рядом клинико-диагностических биохимических маркеров в группе пациентов с псориазом. Выявлено значимое повышение уровней цистеина, фенилаланина и лейцина при псориазе по сравнению с соответствующими показателями группы сравнения. Концентрации цистеина положительно коррелировали с уровнем мочевой кислоты. Повышенные уровни цистеина и лейцина демонстрировали связь с нарушениями пуринового и липидного обмена.
Выводы. Полученные данные свидетельствуют об изменениях в аминокислотном профиле при псориазе, часть из которых может быть ассоциирована с развитием коморбидных метаболических патологий.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
С. В. Куприянов
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: pfft@mail.ru
аспирант, кафедра биохимии имени Р.И. Лифшица
Россия, ЧелябинскЮ. М. Шатрова
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Email: pfft@mail.ru
к.б.н., науч. сотрудник, НИИ иммунологии
Россия, ЧелябинскД. А. Сысаков
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Email: pfft@mail.ru
к.м.н., ассистент кафедры дерматовенерологии
Россия, ЧелябинскК. С. Федорова
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Email: pfft@mail.ru
ст. лаборант, НИИ иммунологии
Россия, ЧелябинскД. Э. Мякотина
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Email: pfft@mail.ru
ст. лаборант, НИИ иммунологии
Россия, ЧелябинскА. Н. Холина
ГБУЗ «Челябинская областная станция переливания крови»
Email: pfft@mail.ru
врач-трансфузиолог, зав. отделом заготовки крови и ее компонентов
Россия, ЧелябинскА. И. Синицкий
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Email: pfft@mail.ru
д.м.н., доцент, зав. кафедрой биохимии имени Р.И. Лифшица
Россия, ЧелябинскСписок литературы
- Chapel H., Haeney M., Misbah S.A., Snowden N. Essentials of Clinical Immunology. Includes Wiley E-Text. 6th Edition. 2013.
- Yamanaka K., Yamamoto O., Honda T. Pathophysiology of psoriasis: a review. The Journal of Dermatology. 2021; 48(6): 722–731.
- Yamazaki F. Psoriasis: Comorbidities. The Journal of Dermatology. 2021; 48(6): 732–740.
- Yan D., Afifi L., Jeon C., Trivedi M., Chang H.W., Lee K., Liao W. The metabolomics of psoriatic disease. Psoriasis (Auckl). 2017; 7: 1–15. doi: 10.2147/PTT.S118348.
- Tarentini E., Odorici G., Righi V., et al. Integrated metabolomic analysis and cytokine profiling define clusters of immuno-metabolic correlation in new-onset psoriasis. Sci. Rep. 2021; 11: 10472; https://doi.org/10.1038/s41598-021-89925-7.
- Poinsot V., Ong-Meang V., Gavard P., Francois C. Recent advances in amino acid analysis using capillary electromigration methods. 20132015. Electrophoresis. 2016; 37(1): 142–161.
- Kandasamy P. Gyimesi G., Kanai Y., Hediger M.A. Amino acid transporters revisited: New views in health and disease. Trends in biochemical sci-ences. 2018; 43(10): 752–789.
- Yu L., Zhu Q., Li Yu., et al. Dietary Branched-Chain Amino Acids (BCAAs) and Risk of Dyslipidemia in a Chinese Population. Nutrients. 2022; 14(9): 1824.
- Knapp A., Grimm U., Postrach E. Phenylalanine-tyrosine metabolism in psoriasis vulgaris. Search on a genetic basic defect (author's transl). Dermatologische Monatschrift. 1980; 166(7): 470–477.
- Dutkiewicz E.P., Hsieh K.T., Wang Y.S. et al. Hydrogel micropatch and mass spectrometry–assisted screening for psoriasis-related skin metabo-lites. Clinical Chemistry. 2016; 62(8): 1120–1128.
- Aterido A., Julià A., Ferrándiz C., et al. Genome-wide pathway analysis identifies genetic pathways associated with psoriasis. Journal of Investigative Dermatology. 2016; 136(3): 593–602.
- Gannon N.P., Schnuck J.K., Vaughan R.A. BCAA metabolism and insulin sensitivity–dysregulated by metabolic status? Molecular nutrition & food research. 2018; 62(6): 1700756.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)