Том 11, № 1-2 (2011)

ОБОСНОВАНИЕ: Хронический социальный стресс, вызванный повторным опытом поражений в ежедневных агонистических взаимодействиях, ведет к развитию тревожно-депрессивного состояния у самцов мышей. Целью этого исследования было изучение влияния антидепрессанта кломипрамина на изменение психоэмоционального состояния у таких животных с акцентом на изучение его эффектов на уровень тревожности и депрессивности. МЕТОДЫ: Кломипрамин (20 и 40 мг/кг, в/б, SIGMA) и для сравнения физиологический раствор вводили тревожно-депрессивным самцам мышей в течение двух недель на фоне относительного отдыха, в течение которого агонистические взаимодействия прекращались. По окончании самцов исследовали в тестах «перегородка», «приподнятый крестообразный лабиринт» и в тесте Порсолта. РЕЗУЛЬТАТЫ: Хронически вводимый кломипрамин в дозе 40 мг/кг у депрессивных самцов мышей еще больше снизил коммуникативность, оцениваемую тестом «перегородка», оказал анксиогенный эффект в тесте приподнятого крестообразного лабиринта, снизил двигательную и исследовательскую активность. Тест Порсолта выявил выраженный антидепрессивный эффект кломипрамина, оцениваемый увеличением латентного времени полной неподвижности и снижением суммарного времени пассивного плавания. Увеличение времени активного плавания может свидетельствовать о стимулирующем эффекте кломипрамина, поскольку этот параметр был выше даже по сравнению с контролем (интактным состоянием). Кломипрамин в дозе 20 мг/кг оказал антидепрессивный эффект, не повлияв на повышенный уровень тревожности. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Кломипрамин оказал анксиогенный и антидепрессивный эффект, что позволяет говорить о независимом влиянии препарата на депрессивность и тревожность, во всяком случае, под влиянием большой дозы. Получена: 22 марта 2011 г.; Принята: 14 июня 2011 г. Цитирование этой статьи: Психофармакол биол наркол. 2011; 11 (1-2): 2666-2676

ОБОСНОВАНИЕ. Экспериментальные исследования показали, что эффект препаратов, применяемых в клинике (диазепам, буспирон, галоперидол и др) в купировании последствий повторного опыта агрессии, сопровождаемого победами, у самцов мышей, зависел от длительности приобретаемого опыта агрессии. Целью данного исследования было подробно изучение у самцов с повторным опытом агрессии антиагрессивных свойств блокатора опиоидных рецепторов налтрексона, который эффективно снижает уровень агрессивности у животных без такового опыта. МЕТОДЫ. Исследовали эффекты налтрексона (1 и 2 мг/кг, п/к) при однократном введении самцам мышей после 3-х, 10-и и 20-и дней межсамцовых конфронтаций, а также самцам с 20-дневным опытом агрессии после 2-х недель отсутствия конфронтаций (период депривации). Кроме того, изучали эффекты налтрексона (2 мг/кг, п/к) при хроническом введении начиная с 7-го дня в течение 2-х недель, на фоне продолжающихся агонистических взаимодействий, а также препарат вводили ежедневно самцам мышей с 20-дневным опытом агрессии в период депривации. РЕЗУЛЬТАТЫ. Однократное введение налтрексона эффективно снижало проявление агрессии у самцов мышей с опытом 3-х и 10-и дней агрессии, но не оказало влияния на особей с опытом 20 дней. Однако после периода депривации налтрексон оказал антиагрессивный эффект. Хроническое введение налтрексона на фоне продолжающихся агонистических взаимодействий не оказало значительного воздействия на большинство параметров, оценивающих агрессивное поведение, усилив агрессивную мотивацию и общее время демонстрации враждебного поведения по отношению к партнеру. Введение налтрексона самцам в период депривации не предотвратило постдепривационное усиление агрессивности и даже несколько усилило проявление непрямой агрессии (разрывание и разбрасывание чужой подстилки). ВЫВОДЫ. Однократное введение налтрексона снижает агрессивность у самцов мышей с небольшим опытом агрессии и неэффективно у самцов с длительным опытом, однако период отсутствия конфронтаций повышает чувствительность к антиагрессивному действию препарата. Хроническая блокада опиоидных рецепторов, опосредующих эффекты положительного подкрепления, не оказывает существенного влияния на агрессивность самцов мышей с повторным опытом агрессии. Получена: 24 июля 2011 г.; Принята: 13 октября 2011 г. Цитирование этой статьи: Психофармакол биол наркол. 2011; 11 (1-2):2688-2700