Alleles and genotypes distribution of xenobiotic biotransformation genes in mothers of children with congenital heart diseases


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Introduction. In this research the frequency of variant alleles of genes for xenobiotic biotransformation in women living in a highly urbanized region of Western Siberia and having children with congenital heart diseases was studied. Materials and methods. Women having children with congenital heart diseases (n=101) and the comparison group included mothers who have more than one child without this pathology, birth defects and developmental abnormalities (n=103) were examined in the present study. The genotyping was performed by PCR in 10 polymorphic variants of four xenobiotics biotransformation genes. Results. We found no statistically significant differences in the distribution of alleles and genotypes of polymorphic variants of xenobiotics biotransformation genes in Russian women residing in the highly urbanized region and having both healthy children and children with congenital heart defects.

Full Text

Restricted Access

About the authors

A. V Tsepokina

Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases

Email: cepoav1991@gmail.com
Kemerovo, 650002, Sosnoviy blvd, 6, Russian Federation

A. V Shabaldin

Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases

Email: cepoav1991@gmail.com
Kemerovo, 650002, Sosnoviy blvd, 6, Russian Federation

A. V Ponasenko

Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases

Email: cepoav1991@gmail.com
Kemerovo, 650002, Sosnoviy blvd, 6, Russian Federation

S. A Shmulevich

Kemerovo Cardiology Dispensary

Email: cepoav1991@gmail.com
650002, Sosnoviy blvd, 6, Russian Federation

References

  1. Бокерия Л.А,, Гудкова Р.Г., Сердечнососудистая хирургия - 2015. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева, 2016; 208
  2. Шабалдин А.В., Глебова Л.А., Бачина А.В., Счастливцев Е. Л., Потапов В. П. Особенности эпидемиологии врожденных пороков сердца у детей г. Кемерово как крупного промышленного центра. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2014; 4: 38-46. https://doi. org/10.17802/2306-1278-2014-4-38-46
  3. Foster WG., Evans J.A., Little J., Arbor L., Moore A., Sauve R., Andres L.J., Luo W. Human exposure to environmental contaminants and congenital anomalies: a critical review. Critical reviews in toxicology.2017; 47 (1): 59-84. https://doi.org/10.1080/10408 444.2016.1211090
  4. Vecoli C., Pulignani S., Foffa I., Andreassi M.G. Congenital heart disease: the crossroads of genetics, epigenetics and environment. Currentgenomics. 2014; 15 (5): 390-9. https://doi.org/10.2174/1389202 915666140716175634
  5. Красильникова К.С., Поленок Е.Г., Аносова ТП. и др. Ассоциация иммунного ответа на ксеноиэндобиотики и полиморфизма генов ферментов их биотрансформации с возникновением врожденных пороков развития плода. Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2012; 3-2: 96-9.
  6. Chen W.B., Wei X.J., Chen S.Y., Guo W.Y. Association of glutathione S-transferases M1 and T1 genomic polymorphisms with risk of congenital heart disease in Chinese Han population. South China J. of Cardiovascular Diseases. 2013; 4: 022. https://doi. org/10.4103/2277-9175.179185
  7. Li X., Liu Z., Deng Y, Li S., Mu D., Tian X., Lin Y, Yang J., Li J., Li N., Wang Y, Chen X., Deng K., Zhu J. Modification of the association between maternal smoke exposure and congenital heart defects by polymorphisms in glutathione S-transferase genes. Scientific Reports. 2015; 5: 14915. https:// doi.org/10.1038/srep14915
  8. Cresci M., Foffa I., Ait-Ali L., Pulignani S., Kemeny A., Gianicolo E.A., Andreassi M.G. Maternal environmental exposure, infant GSTP1 polymorphism, and risk of isolated congenital heart disease. Pediatr Cardiol. 2013; 34 (2): 281-5. https://doi.org/10.1007/ s00246-012-0436-z.
  9. Jenkins K.J., Correa A., Feinstein J.A., Botto L. , Britt A.E., Daniels S.R., Elixson M., Warnes C.A., Webb C.L. Noninherited risk factors and congenital cardiovascular defects: current knowledge. Circulation. 2007; 115: 2995-3014. https://doi.org/10.2174/138920 2915666140716175634
  10. Cresci M., Foffa I., Ait-Ali L., Pulignani S., Gianicolo E.A., Botto N., Picano E., Andreassi M. G. Maternal and paternal environmental risk factors, metabolizing GSTM1 and GSTT1 polymorphisms, and congenital heart disease. Am. J. Cardiol. 2011; 108 (11): 1625-31. https://doi.org/10.10Wj. amjcard.2011.07.022.
  11. Mashkina E.V., Saraev K.N., Butenko E.V., Volosovtsova G.I., Shkurat T. The Association of Early Pregnancy Loss with Polymorphism in Xenobiotics Detoxification Genes. American Journal of Applied Sciences. 2015; 12 (3): 185. https://doi.org/10.3844/ ajassp.2015.185.190
  12. Шаталина И.В., Гордеева Л.А., Воронина Е.Н., Попова О.С., Соколова Е.А., Ермоленко Н.А., Гареева Ю. В., Филипенко М. Л., Глушков А. Н. Ассоциации курения, материнских полиморфных вариантов генов GST локусов М1 и Т1 с предрасположенностью к врожденным порокам развития у ребенка. Медицина в Кузбассе. 2014; 3: 56-60.
  13. Швецов Я.Д., Лазарев К.Ю., Бушуева О.Ю., Брайко О.П., Голубцов В.И., Полоников А.В. Исследование ассоциации полиморфизма I462V гена CYP1A1 с развитием врожденного дефекта межжелудочковой перегородки сердца в Краснодарском крае. Научные ведомости БелГУ Серия: Медицина. Фармация. 2015; 10 (207): 108-12
  14. Лазарев К. Ю., Брайко О. П., Голубцов B. И., Щвецов Я.Д., Полоников А.В. Молекулярно-генетический анализ полиморфизмов Val432Leu гена CYP1B1, G590A гена NAT2 и С3435Т гена ABCB1 у детей с изолированным дефектом предсердной перегородки в Краснодарском крае. Научные ведомости БелГУ. Серия: Медицина. Фармация. 2013; 18 (161): 152-7

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies