Экспериментальные модели саркоидоза легких

Введение. Саркоидоз – системное гранулематозное заболевание неизвестной природы. Изучение особенностей заболевания, разработка новых диагностических и терапевтических методов ограничено отсутствием общепринятых экспериментальных моделей. Цель обзора – оценка существующих моделей саркоидоза. На сегодняшний день существуют in vitro, in vivo и in silico модели саркоидоза легких. Создание in vitro моделей проводится в основном на клетках, полученных от мышей линии C57BL/6J или на клетках пациентов с саркоидозом. In vivo модели саркоидоза были разработаны на крысах Lewis и мышах линии C57BL/6. Формирование гранулемы в экспериментальной модели происходит под воздействием различных инфекционных (чаще антигены M. tuberculosis) и неорганических триггеров (с введением наночастиц – квантовых точек, многостенных углеводных трубок). Модели in silico представлены единичными работами и подразумевают сочетание биологических данных с математическими и компьютерными представлениями для моделей гранулемы. Модели in silico позволяют оценить взаимодействие иммунных клеток с различными цитокинами, смоделировать влияние лекарственных препаратов на их потенциальные мишени. Однако их качество тесно связано с in vitro и in vivo моделями и информацией, полученной при изучении патогенеза саркоидоза.

Материал и методы. Исследования, представленные в международных базах данных исследований за последние 10 лет, поиск по ключевым словам: саркоидоз, саркоидоз легких, модели саркоидоза, in silico, in vitro, in vivo модели.

Заключение. Ни одна из моделей достаточно не соответствует исследовательским целям и не воспроизводит полностью заболевание. Перспективы в совершенствовании моделей саркоидоза направлены на применение генетически модифицированных мышей, на генерацию клеточных линий, а также изучение in silico моделей.