Экспрессия глиальных маркеров, цитокинов и маркеров нейрогенеза в гиппокампе мыши при старении и в ответ на липополисахарид

Введение. С возрастом происходят процессы снижения нейро- и синаптогенеза и гиперактивация глиальных клеток, что приводит к изменениям морфофункционального состояния нервной ткани гиппокампа и как следствие - к ухудшению когнитивных способностей. Изменение концентрации цитокинов, наблюдаемое при старении, способствуют гиперактивации глиальных клеток и негативно сказывается на процессах нейрональной пластичности, однако к такому же результату может приводить и периферическое воспаление, вызываемое эндотоксином. Целью настоящего исследования был анализ уровней экспрессии глиальных маркеров GFAP, Iba1, про- и противовоспалительных цитокинов, а также маркеров пролиферации и нейрогенеза в гиппокампе мышей трех возрастов: 2-3 дня, 3 мес и 1 год в физиологическом состоянии, а также в случае интраперитонеальной инъекции липополисахарида. Методы. Для определения уровней экспрессии проводили выделение мРНК из ткани гиппокампа мышей инбредной линии C57BL/6, синтез кДНК с последующим проведением ПЦР в реальном времени. Результаты. Уровень экспрессии GFAPувеличивается при старении, в то время как Iba1 - не изменяется. Выявлена общая тенденция к увеличению экспрессии провоспалительных цитокинов с возрастом, уровни экспрессии противовоспалительных цитокинов IL4 и IL10 существенно не изменяются, а IL13 - возрастает. В ответ на инъекцию липополисахарида наблюдалось снижение экспрессии TFNa, IL1fi и IL13у годовалых мышей. Уровень пролиферации клеток гиппокампа существенно снижается у годовалых животных, но возрастает в ответ на липополисахарид. Уровень экспрессии DCXне изменяется с возрастом и в ответ на липополисахарид. Заключение. Исследование изменений, происходящих в нервной ткани с возрастом, а также в ответ на периферическое воспаление, необходимо для создания новых и эффективных моделей развития нейродегенеративных заболеваний, а также для понимания фундаментальных процессов старения мозга.

гиппокамп, нейрогенез, липополисахарид, нейровоспаление