Молекулярные механизмы биоревитализации кожи: экспрессия сигнальных молекул при действии трегалоза-содержащего геля
- Авторы: Зубарева Т.С.1,2, Крылова Ю.С.1,3, Панфилова А.С.1,2, Кветной И.М.1,2, Грачева С.Г.4, Белова Ю.И.1,2, Федорина А.И.1,2, Трухачев М.М.5, Родина Ю.А.6
-
Учреждения:
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ
- АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»
- ФГБОУ ВО ПСПБГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России
- ООО «Клиника скульптуры лица»
- Центр эстетики Primae
- АО «Институт пластической хирургии и косметологии»
- Выпуск: Том 23, № 3 (2025)
- Страницы: 48-55
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/689041
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2025-03-06
- ID: 689041
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. Биоревитализация представляет собой современный метод инъекционной косметологии, направленный на коррекцию возрастных изменений кожи за счет введения гиалуроновой кислоты (ГК) и дополнительных биологически активных компонентов. Гиалуроновый гель для микроимплантации и мезотерапии, содержащий трегалозу, отличается от классических биоревитализантов своим комплексным действием, направленным не только на увлажнение кожи, но и на стимуляцию ее регенеративных процессов.
Целью настоящей работы было исследование особенностей молекулярных механизмов биоревитализации кожи при действии трегалоза-содержащего геля.
Материал и методы. С помощью иммуногистохимического метода, обеспечивающего высокую избирательность в выявлении и локализации молекул с антигенными свойствами в тканях, определяли экспрессию биомаркеров Aquaporin 3, NF-κB, PINK1, Parkin в биоптатах кожи пациентов до и после лечения.
Результаты. Сочетание ГК и трегалозы продемонстрировало комплексное воздействие препарата с проявлением молекулярно-биологических эффектов: увлажнение кожи без риска гипергидратации, стимуляцию митофагии и метаболической активности, умеренную регуляцию воспаления, что в целом способствует физиологически адекватной эффективной биоревитализации.
Заключение. Инъекции геля на основе гиалуроновой кислоты и трегалозы способствуют снижению плотного коллагена I типа и экспрессии Аквапорина 3, что увеличивает гидрофильность дермального матрикса. Исследования показали, что после лечения усиливается метаболическая активность митохондрий. Гистологические и иммуногистохимические данные подтвердили, что комбинация таких компонентов активируют регенерацию, улучшают увлажненность кожи и снижают воспаление, что способствует успешной биоревитализации.
Полный текст
Об авторах
Татьяна Станиславовна Зубарева
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»
Автор, ответственный за переписку.
Email: molpathol@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-9518-2916
SPIN-код: 2725-6105
кандидат биологических наук, руководитель лаборатории молекулярной патологии отдела трансляционной биомедицины, старший научный сотрудник лаборатории функциональной морфологии отдела клеточной биологии и патологии
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-т, д. 2–4; 197110, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3Юлия Сергеевна Крылова
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; ФГБОУ ВО ПСПБГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России
Email: cmbm@spbniif.ru
ORCID iD: 0000-0002-8698-7904
SPIN-код: 9729-7872
кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярной патологии отдела трансляционной биомедицины, ассистент кафедры патологической анатомии
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-т, д. 2–4; 197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8Анна Сергеевна Панфилова
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»
Email: cmbm@spbniif.ru
ORCID iD: 0000-0001-6872-3799
SPIN-код: 7493-3382
лаборант-исследователь лаборатории молекулярной нейроиммуноэндокринологии отдела трансляционной биомедицины, научный сотрудник лаборатории функциональной морфологии отдела клеточной биологии и патологии
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-т, д. 2–4; 197110, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3Игорь Моисеевич Кветной
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»
Email: igor.kvetnoy@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7302-5581
SPIN-код: 7023-1838
доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора по направлению «Фундаментальная медицина», руководитель отдела трансляционной биомедицины, руководитель лаборатории функциональной морфологии отдела клеточной биологии и патологии
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-т, д. 2–4; 197110, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3Сусанна Генриховна Грачева
ООО «Клиника скульптуры лица»
Email: Susanna.grachev@gmail.com
ORCID iD: 0009-0006-1818-2246
SPIN-код: 8637-4982
врач-дерматовенеролог, врач-косметолог, руководитель
Россия, 196066, Санкт-Петербург, Московский проспект, дом 183–185, лит АЮлия Игоревна Белова
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»
Email: cmbm@spbniif.ru
ORCID iD: 0009-0007-0961-3515
SPIN-код: 7197-4731
лаборант-исследователь лаборатории молекулярной патологии отдела трансляционной биомедицины, научный сотрудник лаборатории функциональной морфологии отдела клеточной биологии и патологии
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-т, д. 2–4; 197110, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3Алена Игоревна Федорина
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»
Email: cmbm@spbniif.ru
ORCID iD: 0009-0002-3220-0368
SPIN-код: 2971-5820
лаборант-исследователь лаборатории молекулярной нейроиммуноэндокринологии отдела трансляционной биомедицины, научный сотрудник лаборатории функциональной морфологии отдела клеточной биологии и патологии
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-т, д. 2–4; 197110, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3Михаил Михайлович Трухачев
Центр эстетики Primae
Email: m_truhachv@mail.ru
ORCID iD: 0009-0001-0788-0077
SPIN-код: 8258-1240
врач-дерматовенеролог, косметолог, пластический хирург, главный врач
Россия, 125466, Москва, ул. Родионовская д. 12Юлия Алексеевна Родина
АО «Институт пластической хирургии и косметологии»
Email: rodina_y@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9694-2796
SPIN-код: 6185-5560
кандидат медицинских наук, врач-дерматовенеролог, косметолог, трихолог
Россия, 105066, Москва, ул. Ольховская, д. 27Список литературы
- Marinho A., Nunes C., Reis S. Hyaluronic acid: a key ingredient in the therapy of inflammation. Biomolecules. 2021; 11 (10): 1518. doi: 10.3390/biom11101518
- Jin J. et al. Trehalose promotes functional recovery of keratinocytes under oxidative stress and wound healing via ATG5/ATG7. Burns. 2023; 49 (6): 1382–91. doi: 10.1016/j.burns.2022.11.014
- Boury-Jamot M., Daraspe J., Bonté F., Perrier E., Schnebert S., Dumas M., Verbavatz J.M. Skin aquaporins: function in hydration, wound healing, and skin epidermis homeostasis. Aquaporins. 2009; 205–17. doi: 10.1007/978-3-540-79885-9_10
- Eiyama A., Okamoto K. PINK1/Parkin-mediated mitophagy in mammalian cells. Current opinion in cell biology. 2015; 33: 95–101. doi: 10.1016/j.ceb.2015.01.002
- Hosseinpour-Moghaddam K., Caraglia M., Sahebkar A. Autophagy induction by trehalose: Molecular mechanisms and therapeutic impacts. J. of cellular physiology. 2018; 233 (9): 6524–43. doi: 10.1002/jcp.26583
- Chmielewski R., Lesiak A. Mitigating Glycation and Oxidative Stress in Aesthetic Medicine: Hyaluronic Acid and Trehalose Synergy for Anti-AGEs Action in Skin Aging Treatment. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 2024; 2701–12. doi: 10.2147/CCID.S476362
- Franz S. et al. Overexpression of S100A9 in obesity impairs macrophage differentiation via TLR4-NFkB-signaling worsening inflammation and wound healing. Theranostics. 2022; 12 (4): 1659. doi: 10.7150/thno.67174
- Chou Y. et al. Progress in the development of stem cell-derived cell-free therapies for skin aging. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 2023; 3383–406. doi: 10.2147/CCID.S434439
- Bollag W. B. et al. Aquaporin-3 in the epidermis: more than skin deep. American J. of Physiology-Cell Physiology. 2020; 318 (6): 1144–53. doi: 10.1152/ajpcell.00075.2020
- Yan Z. J. et al. Artificial aquaporin that restores wound healing of impaired cells. J. of the American Chemical Society. 2020; 142 (37): 15638–43. doi: 10.1021/jacs.0c00601
- Osman S. PINK spots: Diseased mitochondria prepare for mitophagy.Nature Structural & Molecular Biology. 2022; 29 (2): 82. doi: 10.1038/s41594-022-00733-7
- Han H. et al. PINK 1 phosphorylates Drp1S616 to regulate mitophagy-independent mitochondrial dynamics. EMBO reports. 2020; 21 (8): e48686. doi: 10.15252/embr.201948686
- Koyano F. et al. Ubiquitin is phosphorylated by PINK1 to activate parkin. Nature. 2014; 510 (7503): 162–6. doi: 10.1038/nature13392.
Дополнительные файлы
