Сравнительная оценка эффективности действия препаратов линейки Aquashine на фибробласты кожи при старении in vitro (клеточно-молекулярное исследование)


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Старение кожи - естественный процесс. Однако существует множество способов, которые помогут остановить преждевременное старение кожи и уменьшить уже появившиеся признаки. Один из них - подкожное введение препаратов, содержащих биомиметические пептиды, способные взаимодействовать с рецепторами факторов роста и обеспечивать анти-возрастной клинический эффект. Цель настоящего исследования - сравнительная оценка геропротекторных свойств препаратов Aquashine и Aquashine HA. Методы. Для изучения старения фибробластов кожи в культуре использовали метод клеточных культур, а для выявления маркеров старения проводились иммуноцитохимическое исследование и конфокальная микроскопия. Результаты. Препарат Aquashine HA обладает способностью активировать пролиферативные процессы в коже и за счет этих свойств регулирует процессы клеточного обновления путем усиления апоптоза клеток. Заключение. Aquashine HA обладает более выраженным геропротективным эффектом, чем Aquashine.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. О Полякова

ФГБНУ«НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»; ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»

доктор биологических наук, профессор

З. И Газитаева

Институт красоты «Fijie»; AHHO BO НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»

Т. С Клейменова

ФГБНУ«НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»; ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России

А. О Дробинцева

ФГБНУ«НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»; ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России

Email: anna.drobintseva@gmail.com
кандидат биологических наук, доцент

А. Ю Прокопов

Лаборатория «РОС-Химия»

кандидат медицинских наук

И. М Кветной

ФГБНУ«НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»; ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»

доктор медицинских наук, профессор

Список литературы

  1. Иммуногистохимические методы: руководство. Пер. с англ. под ред. ГА. Франка и П.Г Малькова. М., 2011; 224
  2. Рогова Л. Н., Шестернина Н. В., Замечник Т. В., Фастова И. А. Матриксные металлопротеиназы, их роль в физиологических и патологических процессах. Вестник новых медицинских технологий. 2011; 86-9
  3. Anastasiou D., Krek, W. SIRT1: Linking Adaptive Cellular Responses to Aging-Associated Changes in Organismal Physiology. Physiology. 2006; 21: 404-10.
  4. Sharma U., Carrique L., Vadon-Le Goff S., Mariano N., R-N. Georges. Structural basis of homo- and heterotrimerization of collagen I. Nat Commun. 2017; 8: 14671.
  5. Tilstra J.S., Clauson C.L., Niedernhofer L.J. NF-kB in Aging and Disease. Aging and Disease. 2011; 2 (6): 449-65.
  6. Маркелова Е.В., Здор В.В., Романчук А. Л., Бирко О.Н. Матриксные металлопротеиназы их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал. Иммунопатология. 2016; 2: 11-22.
  7. Соловьева Н.И. Матриксные металлопротеиназы и их биологические функции. Биоорганическая химия. 1998; 4: 245-55.
  8. Ярмолинская М. И., Молотков А. С., Денисова В. М. Матриксные металлопротеиназы и ингибиторы: классификация, механизм действия. Ж. акуш. и жен. болезн. 2012; 1: 113-25.
  9. Franzke C.W., Bruckner P., Bruckner-Tuderman L. Collagenous transmembrane proteins: recent insights into biology and pathology. J. Biol. Chem. 2005; 280 (6): 4005-8.
  10. Carneiro N.S., Armada L., Pereira D.L., Vargas P.A., Lopes M.A., Pires F.R. Evaluation of KGF, EGF, VEGF, bcl-2, IL-6 and ki67 expression in oral epithelium adjacent to bisphosphonate-related osteonecrosis and florid osseous dysplasia: a comparative immunohistochemical study. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2017; 124 (6): 548-53.
  11. Yerushalmi R., Woods R., Ravdin P.M. Ki-67 in breast cancer: prognostic and predictive potential. Lancet Oncol. 2010; 11 (2): 174-83.
  12. Michishita E., Park J.Y., Burneskis J.M., Barrett J.C., Horikawa I. Evolutionarily conserved and nonconserved cellular localizations and functions of human SIRT proteins. Mol. Biol. Cell. 2005; 16: 4623-35.
  13. Mao Z., Hine C., Tian X., Van Meter M., Au M., Vaidya A., Seluanov A., Gorbunova V. SIRT6 promotes DNA repair under stress by activating PARP1. Science. 2011; 332 (6036): 1443-6.
  14. Moynihan K.A., Grimm A.A., Plueger M.M., Bernal-Mizrachi E., Cras-Meneur E., Permutt M. Increased dosage of mammalian Sir2 in pancreatic beta cells enhances glucose-stimulated insulin secretion in mice. 2005; 2 (2): 105-17.
  15. Газитаева З.А., Дробинцева А.О, Чанг Й., Полякова В.О., Кветной И.М. Молекулярные механизмы дермального геропротективного действия препаратов на основе биомиметических пептидов. Молекулярная медицина. 2015; 5: 16-9

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2019