Особенности распределения аллелей и генотипов генов биотрансформации ксенобиотиков у матерей, имеющих детей с врожденными пороками сердца
- Авторы: Цепокина А.В1, Шабалдин А.В1, Понасенко А.В1, Шмулевич С.А2
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
- ГБУЗ Кемеровской области «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер им. акад. Л.С. Барбараша»
- Выпуск: Том 17, № 6 (2019)
- Страницы: 32-37
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113171
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2019-06-06
- ID: 113171
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
А. В Цепокина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Email: cepoav1991@gmail.com
Российская Федерация, 652002, Кемерово, Сосновый бульвар, 6
А. В Шабалдин
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Email: cepoav1991@gmail.com
доктор медицинских наук Российская Федерация, 652002, Кемерово, Сосновый бульвар, 6
А. В Понасенко
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Email: cepoav1991@gmail.com
кандидат медицинских наук Российская Федерация, 652002, Кемерово, Сосновый бульвар, 6
С. А Шмулевич
ГБУЗ Кемеровской области «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер им. акад. Л.С. Барбараша»
Email: cepoav1991@gmail.com
кандидат медицинских наук Российская Федерация, 652002, Кемерово, Сосновый бульвар, 6
Список литературы
- Бокерия Л.А,, Гудкова Р.Г., Сердечнососудистая хирургия - 2015. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева, 2016; 208
- Шабалдин А.В., Глебова Л.А., Бачина А.В., Счастливцев Е. Л., Потапов В. П. Особенности эпидемиологии врожденных пороков сердца у детей г. Кемерово как крупного промышленного центра. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2014; 4: 38-46. https://doi. org/10.17802/2306-1278-2014-4-38-46
- Foster WG., Evans J.A., Little J., Arbor L., Moore A., Sauve R., Andres L.J., Luo W. Human exposure to environmental contaminants and congenital anomalies: a critical review. Critical reviews in toxicology.2017; 47 (1): 59-84. https://doi.org/10.1080/10408 444.2016.1211090
- Vecoli C., Pulignani S., Foffa I., Andreassi M.G. Congenital heart disease: the crossroads of genetics, epigenetics and environment. Currentgenomics. 2014; 15 (5): 390-9. https://doi.org/10.2174/1389202 915666140716175634
- Красильникова К.С., Поленок Е.Г., Аносова ТП. и др. Ассоциация иммунного ответа на ксеноиэндобиотики и полиморфизма генов ферментов их биотрансформации с возникновением врожденных пороков развития плода. Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2012; 3-2: 96-9.
- Chen W.B., Wei X.J., Chen S.Y., Guo W.Y. Association of glutathione S-transferases M1 and T1 genomic polymorphisms with risk of congenital heart disease in Chinese Han population. South China J. of Cardiovascular Diseases. 2013; 4: 022. https://doi. org/10.4103/2277-9175.179185
- Li X., Liu Z., Deng Y, Li S., Mu D., Tian X., Lin Y, Yang J., Li J., Li N., Wang Y, Chen X., Deng K., Zhu J. Modification of the association between maternal smoke exposure and congenital heart defects by polymorphisms in glutathione S-transferase genes. Scientific Reports. 2015; 5: 14915. https:// doi.org/10.1038/srep14915
- Cresci M., Foffa I., Ait-Ali L., Pulignani S., Kemeny A., Gianicolo E.A., Andreassi M.G. Maternal environmental exposure, infant GSTP1 polymorphism, and risk of isolated congenital heart disease. Pediatr Cardiol. 2013; 34 (2): 281-5. https://doi.org/10.1007/ s00246-012-0436-z.
- Jenkins K.J., Correa A., Feinstein J.A., Botto L. , Britt A.E., Daniels S.R., Elixson M., Warnes C.A., Webb C.L. Noninherited risk factors and congenital cardiovascular defects: current knowledge. Circulation. 2007; 115: 2995-3014. https://doi.org/10.2174/138920 2915666140716175634
- Cresci M., Foffa I., Ait-Ali L., Pulignani S., Gianicolo E.A., Botto N., Picano E., Andreassi M. G. Maternal and paternal environmental risk factors, metabolizing GSTM1 and GSTT1 polymorphisms, and congenital heart disease. Am. J. Cardiol. 2011; 108 (11): 1625-31. https://doi.org/10.10Wj. amjcard.2011.07.022.
- Mashkina E.V., Saraev K.N., Butenko E.V., Volosovtsova G.I., Shkurat T. The Association of Early Pregnancy Loss with Polymorphism in Xenobiotics Detoxification Genes. American Journal of Applied Sciences. 2015; 12 (3): 185. https://doi.org/10.3844/ ajassp.2015.185.190
- Шаталина И.В., Гордеева Л.А., Воронина Е.Н., Попова О.С., Соколова Е.А., Ермоленко Н.А., Гареева Ю. В., Филипенко М. Л., Глушков А. Н. Ассоциации курения, материнских полиморфных вариантов генов GST локусов М1 и Т1 с предрасположенностью к врожденным порокам развития у ребенка. Медицина в Кузбассе. 2014; 3: 56-60.
- Швецов Я.Д., Лазарев К.Ю., Бушуева О.Ю., Брайко О.П., Голубцов В.И., Полоников А.В. Исследование ассоциации полиморфизма I462V гена CYP1A1 с развитием врожденного дефекта межжелудочковой перегородки сердца в Краснодарском крае. Научные ведомости БелГУ Серия: Медицина. Фармация. 2015; 10 (207): 108-12
- Лазарев К. Ю., Брайко О. П., Голубцов B. И., Щвецов Я.Д., Полоников А.В. Молекулярно-генетический анализ полиморфизмов Val432Leu гена CYP1B1, G590A гена NAT2 и С3435Т гена ABCB1 у детей с изолированным дефектом предсердной перегородки в Краснодарском крае. Научные ведомости БелГУ. Серия: Медицина. Фармация. 2013; 18 (161): 152-7
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)