Изменения количественного состава нейроглии в префронтальной коре крыс с моделированным посттравматическим стрессовым расстройством
- Авторы: Хайруллина Г.М1, Ваколюк И.А1
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО «Балтийский федеральный университет им. И. Канта»
- Выпуск: Том 17, № 6 (2019)
- Страницы: 55-59
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113180
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2019-06-10
- ID: 113180
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. В поддержании устойчивого функционирования центральной нервной системы важную роль играет нейроглия. Особое значение нейроглиальные клетки имеют в организации иммунной системы мозга, активируясь как при физических, физиологических повреждениях, так и при хроническом стрессе или ином экстремальном, в том числе психическом, воздействии. Цель исследования. Характеристика состояния нейроглии в префронтальной коре крыс с моделированным посттравматическим стрессовым расстройством имеет решающее значение для понимания клеточных механизмов, лежащих в основе развития патологических нарушений поведения при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР). Методы. Животная модель ПТСР. Иммуногистохимия. Результаты. Выявлены значительные количественные различия астроцитов во всех 3 зонах медиальной префронтальной коры у экспериментальных (основная группа) и контрольных животных, заключавшиеся в снижении в основной группе количества астроцитарных клеток и их плотности (р<0,05). Заключение. В животной модели ПТСР снижение плотности астроцитов в медиальной префронтальной коре мозга крыс, несмотря на имеющуюся гетерогенность в количественных изменениях астроцитарной сети отдельных зон мозга, является общим явлением, неспецифичным по отношению к конкретной зоне.
Полный текст
Об авторах
Г. М Хайруллина
ФГАОУ ВО «Балтийский федеральный университет им. И. Канта»
Email: guzzi@inbox.ru
Российская Федерация, 236016, Калининград, ул. А. Невского, 14
И. А Ваколюк
ФГАОУ ВО «Балтийский федеральный университет им. И. Канта»
Email: guzzi@inbox.ru
кандидат биологических наук Российская Федерация, 236016, Калининград, ул. А. Невского, 14
Список литературы
- Raivich G., Bohatschek M., Kloss C.UA, Werner A., Jones L.L., Kreutzberg G.W Neuroglial activation repertoire in the injured brain: graded response, molecular mechanisms and cues to physiological function. Brain res rev. 1999; 30 (1): 77-105.
- Малиновская Н.А., Прокопенко С.В., Комлева Ю.К., Панина Ю.А. Молекулы-маркеры активации глии при нейровоспалении: новые возможности фармакотерапии и нейродегенерации. Сибирское медицинское обозрение. 2014; 5: 5-15.
- Малиновская Н.А., Фролова О.В., Панина Ю.А., Гасымлы Э.Д., Писарева Н.В., Прокопенко С.В., Салмина А.Б. Про- и антивоспалительный фенотип клеток микроглии и астроглии при нейродегенерации. Цитокины и воспаление. 2017; 1: 20-6
- Черных Е.Р., Шевела Е.Я., Останин А.А. Роль макрофагов в восстановлении повреждений центральной нервной системы: новые возможности в лечении неврологических расстройств. Медицинская иммунология. 2017; 1: 7-18
- Pascual O., Achour S., Rostaing P., Triller A., Bessis A. Microglia activation triggers astrocyte-mediated modulation of excitatory neurotransmission. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2012; 109 (4): 197-205 https://doi.org/ 10.1073/ pnas.1111098109
- Reus G.Z., Fries G.R., Stertz L., Badawy M., Passos I.C., Barichello T., Kapczinski F., Quevedo J. The role of inflammation and microglial activation in the pathophysiology of psychiatric disorders. Neuroscience. 2015; 300: 141-54 https://doi.org/ 10.1016/j. neuroscience.2015.05.018
- Монастырская Е.А., Лямина С.В., Малышев И.Ю. М1 иМ2 фенотипы активированных макрофагов и их роль в иммунном ответе и патологии. Патогенез. 2008; 4: 31-9.
- Tang Y, Le W Differential Roles of M1 and M2 Microglia in Neurodegenerative Diseases. Molecular neurobiology 2016;(2): 1181-94 https://doi.org/ 10.1007/ s12035-014-9070-5
- Murphy-Royal C., Gordon G.R., Bains J.S. Stress-induced structural and functional modifications of astrocytes.Further implicating glia in the central response to stress. Glia. 2019; 19 https://doi.org/ 10.1002/ glia.23610
- Sriram K.O., O'Callaghan J.P Divergent roles for tumor necrosis factor-alpha in the brain. J. Neuroimmune Pharmacology 2007; 2 (2): 140-53 https://doi.org/10.1007/ s11481-007-9070-6
- Katzman A., Alberini C.M. NLGN1 and NLGN2 in the prefrontal cortex their role in memory consolidation and strengthening. Current opinion neurobiology 2018; 48: 122-30 https://doi.org/10.10Wj. conb.2017.12.003
- Wohleb E.S. Neuron-Microglia interactions in mental health disorders. Frontiers in immunology 2016; 7: 544 https://doi. org/10.3389/fimmu.2016.00544
- Grunfeld I.S., Likhtik E. Mixed selectivity encoding and action selection in the prefrontal cortex during threat assessment. Current opinion in neurobiology. 2018; 49: 108-15 https://doi.org/10.1016/]. conb.2018.01.008
- Puig M.V, Gulledge A.T. Serotonin and prefrontal cortex function: neurons, networks, and circuits. Molecular Neurobiology 2011; 44 (3): 449-64 https://doi.org/ 10.1007/ s12035-011-8214-0
- Xu N., Tang X.N., Pan W, Xie Z.M., Zhang G.F., Ji M.H., Yang J.J., Zhou M.T., Zhou Z.Q. Spared Nerve Injury Increases the Expression of Microglia M1 Markers in the Prefron tal Cortex of Rats and Provokes DepressionLike Behaviors. Frontiers in neuroscience. 2017; 11: 209 https://doi.org/ 10.3389/ fnins.2017.00209
- Christoffel D.J., Golden S.A., Russo S.J. Structural and synaptic plasticity in stress-related disorders. Reviews in the neurosciences. 2011; 22 (5): 535-49. https://doi. org/10.1515/RNS.2011.044
- Kim Y K., Amidfar M., Won E. A review on inflammatory cytokine-induced alterations of the brain as potential neural biomarkers in PTSD. Progress in Neuro-psychopharmacology and biological Psychiatry. 2018; 91: 103-12 https://doi.org/10.10Wj. pnpbp.2018.06.008
- Henneberger C., Bard L., Panatier A., Reynolds J. P, Medvedev N. I. Minge D., Herde M.K. , Anders S., Kraev I., Zheng K., Jensen T., Sanchez-Romero I., Janovjak H., Ottersen O-P, Nagelhus E-A, Oliet S., Stewart M., Nagerl U.V, Rusakov D.A. Astroglia withdraw from potentiated synapses boosting inter-synaptic cross-talk. bioRxiv. 2018 https://doi.org/10.1101/349233
- Deslauriers J., Toth M., Der-Avakian A., Risbrough V.B. Current status of animal models of PTSD: behavioural phenotypes and future challenges in improving translation. Biological psychiatry 2018; 83 (10): 895-907 https://doi.org/10.10Wj. biopsych.2017.11.019
- Kim S, Hwang Y, Webster MJ, Lee D. Differential activation of immune/inflammatory response-related co-expression modules in the hippocampus across the major psychiatric disorders. Molecularpsychiatry 2016; 21 (3): 376-85 https://doi.org/10.1038/ mp.2015.79
Дополнительные файлы
