ТРАНСПЛАНТАЦИЯ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Нейродегенеративные заболевания (НДЗ) представляют собой группу патологических состояний нервной системы, для которых характерны прогрессирующая гибель нервных клеток и постепенно нарастающая атрофия соответствующих отделов головного или спинного мозга. Поскольку в развитых странах мира наблюдается повышение средней продолжительности жизни, частота НДЗ также имеет выраженную тенденцию к увеличению. В настоящее время лечение НДЗ остается низкоэффективным, особенно на поздних стадиях. Борьба с патологией нервной системы включена в список глобальных проблем, стоящих перед человечеством в XXI веке; для их решения организованы финансируемые программы по всему миру. Развитие регенеративной медицины позволит в ближайшем будущем разработать новые технологии диагностики и лечения НДЗ. В обзоре приведены приоритетные данные о перспективности применения трансплантации мезенхимальных стволовых клеток в качестве заместительной терапии для лечения НДЗ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. С Миронова

АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии

Email: miayy@yandex.ru
Российская Федерация, Санкт-Петербург

Н. С Линькова

АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии; Академия постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: miayy@yandex.ru
доктор биологических наук, доцент

И. Г Попович

АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова»

Email: miayy@yandex.ru
доктор биологических наук Российская Федерация, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Baker D., Wijshake T., Tchkonia T, LeBrasseur N.K., Childs B.G., van de Sluis B., Kirkland J.L., van Deursen J.M. Clearance of p16Ink4a-positive senescent cells delays ageing-associated disorders. Nature. 2011; 479: 232-6.
  2. Pizzicannella J., Diomede F., Merciaro I., Caputi S., Tartaro A., Guarnieri S., Trubiani O. Endothelial committed oral stem cells as modelling in the relationship between periodontal and cardiovascular disease. J. of cellular physiology. 2018; 233 (10): 6734-47.
  3. Cavalcanti M.F., Maria D.A., de Isla N., Leal-Junior E.C., Joensen J., Bjordal J.M., LopesMartins R.A., Diomede F., Trubiani O., Frigo L. Evaluation of the Proliferative Effects Induced by Low-Level Laser Therapy in Bone Marrow Stem Cell Culture. Photomedicine and laser surgery. 2015; 33 (12): 610-6.
  4. Kang J.M., Yeon B.K., Cho S.J., Suh Y.H. Stem Cell Therapy for Alzheimer's Disease: A Review of Recent Clinical Trials. J. Alzheimers Dis. 2016; 54 (3): 879-89.
  5. Kim S.U., Lee H.J., Kim Y.B. Neural stem cell-based treatment for neurodegenerative diseases. Neuropathology: official journal of the Japanese Society of Neuropathology. 2013; 33 (5): 491-504.
  6. Friedenstein A.J., Piatetzky S., Petrakova K.V. Osteogenesis in transplants of bone marrow cells. J. Embryol. Exp. Morphol. 1966; 16: 381-90.
  7. Friedenstein A.J., Chailakhjan R.K., Lalykina K.S. The development of fibroblast colonies in monolayer cultures of guinea-pig bone marrow and spleen cells. Cell Tissue Kinet. 1970; 3: 393-403.
  8. Weissman I.L. Stem cells: units of development, units of regeneration, and units in evolution. Cell. 2000; 100: 157-68.
  9. Dominici M., Le Blanc K., Mueller I., Slaper-Cortenbach I., Marini F., Krause D., Deans R., Keating A., Prockop D., Horwitz E. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy. 2006; 8 (4): 315-7.
  10. Samsonraj R.M., Raghunath M., Nurcombe V., Hui J.H., van Wijnen A.J., Cool S.M. Concise Review: Multifaceted Characterization of Human Mesenchymal Stem Cells for Use in Regenerative Medicine. Stem Cells Transl Med. 2017; 6 (12): 2173-85.
  11. Giannoudis P.V., Goff T., Roshdy T, Jones E., McGonagle D. Does mobilisation and transmigration of mesenchymal stem cells occur after trauma? Injury. 2010; 41: 1099-102.
  12. Li F., Wang X., Niyibizi C. Bone marrow stromal cells contribute to bone formation following infusion into femoral cavities of a mouse model of osteogenesis imperfect. Bone. 2010; 47 (3): 546-55.
  13. Tolar J., Le Blanc K., Keating A., Blazar B.R. Hitting the right spot with mesenchymal stromal cells (MSCs). Stem Cells. 2010; 28: 1446-55.
  14. Лызиков А.Н., Осипов Б.Б., Скуратов А.Г., Призенцов А.А. Стволовые клетки в регенеративной медицине: достижения и перспективы. Проблемы здоровья и экологии. 2015; 45 (3): 4-8. medicine: advances and percpectives. Problems of the health and ecology. 2015; 45 (3): 4-8 (in Russian)]
  15. Konno M., Hamazaki T.S., Fukuda S., Tokuhara M., Uchiyama H., Okazawa H., Okochi H., Asashima M. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010; 400: 461-5.
  16. Tan G., Shim W., Gu Y, Qian L., Chung YY, Lim S.Y, Yong P., Sim E., Wong P. Differential effect of myocardial matrix and integrins on cardiac differentiation of human mesenchymal stem cells. Differentiation. 2010; 7: 260-71.
  17. Banas A., Teratani T., Yamamoto Y., Tokuhara M., Takeshita F., Osaki M., Kato T., Okochi H., Ochiya T. Rapid hepatic fate specification of adipose-derived stem cells and their therapeutic potential for liver failure. J. Gastroenterol. Hepatol. 2009; 24: 70-7.
  18. Park B.W., Kang D.H., Kang E.J., Byun J.H., Lee J.S., Maeng G.H., Rho G.J. Peripheral nerve regeneration using autologous porcine skin-derived mesenchymal stem cells. J. Tissue Eng. Regen. Med. 2012; 6 (2): 113-24.
  19. Kalinina N.I., Sysoeva V.Y., Rubina K.A., Parfenova Y.V., Tkachuk V.A. Mesenchymal stem cells in tissue growth and repair. Acta Naturae. 2011; 3 (4): 30-7.
  20. Dauphinot V., Ravier A., Novais T., Delphin-Combe F., Moutet C., Xie J., Mouchoux C., Krolak-Salmon P. Relationship Between Comorbidities in Patients With Cognitive Complaint and Caregiver Burden: A Cross-Sectional Study. J. of the Am. medical directors association. 2016; 3 (17): 232-7.
  21. Jennings L.A., Reuben D.B., Evertson L.C., Serrano K.S., Ercoli L., Grill J., Chodosh J., Tan Z., Wenger N.S. Unmet needs of caregivers of individuals referred to a dementia care program. J. of the Am. Geriatrics Society. 2015; 2 (63): 282-9.
  22. Cendelin J., Mitoma H. Neurotransplantation therapy. Handb Clin. Neurol. 2018; 155: 379-91.
  23. Cendelin J. Transplantation and Stem Cell Therapy for Cerebellar Degenerations. Cerebellum. 2016; 15 (1): 48-50.
  24. Mortada I., Mortada R. Epigenetic changes in mesenchymal stem cells differentiation. Eur. J. Med. Genet. 2018; 61 (2): 114-8.
  25. Tan G., Shim W., Gu Y, Qian L., Chung Y.Y., Lim S.Y, Yong P., Sim E., Wong P. Differential effect of myocardial matrix and integrins on cardiac differentiation of human mesenchymal stem cells. Differentiation. 2010; 7: 260-71.
  26. Park B.W., Kang D.H., Kang E.J., Byun J.H., Lee J.S., Maeng G.H., Rho G.J. Peripheral nerve regeneration using autologous porcine skin-derived mesenchymal stem cells. J. Tissue Eng. Regen. Med. 2012; 6 (2): 113-24.
  27. Park H.J., Shin J.Y, Kim H.N., Oh S.H., Song S.K., Lee PH. Mesenchymal stem cells stabilize the blood-brain barrier through regulation of astrocytes. Stem Cell Res Ther. 2015; 6: 187-99.
  28. Steinbeck J.A., Studer L. Moving stem cells to the clinic: potential and limitations for brain repair. Neuron. 2015; 86 (1): 187-206.
  29. Юхта М.С., Волкова Н.А., Жуликова Е.П., Гончарук Е.И. Криоконсервированные мультипотентные мезенхимные стромальные клетки стимулируют репаративный хондрогенез в дегенеративно измененном межпозвонковом диске. Гены и клетки. 2013; 2: 29-34.
  30. Xu Z., Chu X., Jiang H., Schilling H., Chen S., Feng J. Induced dopaminergic neurons: A new promise for Parkinson's disease. Redox Biol. 2017; 11: 606-12.
  31. Wei L., Wei Z.Z., Jiang M.Q., Mohamad O., Yu S.P. Stem cell transplantation therapy for multifaceted therapeutic benefits after stroke. Prog Neurobiol. 2017; 157: 49-78.
  32. Takahashi K., Yamanaka Sh. Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors. Cell. 2006; 126: 663-76.
  33. Takahashi K., Tanabe K., Ohnuki M., Narita M., Ichisaka T. Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human Fibroblasts by Defined Factors. Cell. 2007; 131: 861-72.
  34. Nori S., Okada Y, Nishimura S., Sasaki T., Itakura G., Kobayashi Y, Renault-Mihara F., Shimizu A., Koya I., Yoshida R., Kudoh J., Koike M., Uchiyama Y., Ikeda E., Toyama Y, Nakamura M., Okano H. Long-term safety issues of iPSC-based cell therapy in a spinal cord injury model: oncogenic transformation with epithelial-mesenchymal transition. Stem Cell Reports. 2015; 4 (3): 360-73.
  35. Yu J., Hu K., Smuga-Otto K., Tian S., Stewart R. Human Induced Pluripotent Stem Cells Free of Vector and Transgene Sequences. Science. 2009; 324: 797-801.
  36. Pohl H. Stem Cells: from Embryonic Origin to Induced Pluripotency - An Overview. Enzo Life Science. 2019; 1-8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах