Концентрация сиртуинов в слюне: перспективы применения для диагностики ишемической болезни сердца и темпа старения организма


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель работы - провести сравнительный анализ концентрации сиртуинов в слюне у лиц среднего и пожилого возраста с ишемической болезнью сердца (ИБС) и без сердечно-сосудистой патологии (ССП). Материал и методы. Слюну получили у здоровых доноров без ССП(n=73, «норма») и пациентов с ИБС (n=68) среднего и пожилого возраста. Концентрации Sirt1, Sirt3, Sirt4, Sirt5, Sirt6, Sirt7 в слюне оценивали методом иммуноферментного анализа. Результаты. Улиц пожилого возраста в группе «норма» концентрация Sirt1, Sirt6, Sirt7 в слюне была в 1,5-1,6раза ниже, чем у людей среднего возраста. У пациентов среднего и пожилого возраста с ИБС концентрация Sirt1, Sirt 3, Sirt6, Sirt7в слюне была в 1,4-4,2раза ниже, чем у людей этого возраста в группе «норма». Концентрация Sirt1, Sirt6, Sirt7 в слюне у пациентов пожилого возраста с ИБС была в 1,5-2,1 раза ниже, чем у людей среднего возраста с ИБС. Заключение. Исследование концентрации Sirt1, Sirt6, Sirt7 в слюне у здоровых людей среднего и пожилого возраста можно применять в комплексной оценке биологического возраста. Для предиктивной диагностики ИБС у людей среднего и пожилого возраста перспективным методом является оценка концентрации Sirt1, Sirt3, Sirt6, Sirt7в слюне.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Сергеевна Линькова

Белгородский государственный национальный исследовательский университет; Академия постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России; Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии

Email: miayy@yandex.ru
доктор биологических наук, доцент, заведующая лабораторией молекулярных механизмов старения отдела биогеронтологии; профессор кафедры терапии, гериатрии и антивозрастной медицины; ведущий научный сотрудник лаборатории

Анастасия Эдуардовна Пухальская

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии

Email: nastyapuh96@mail.ru
научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов старения

Андрей Николаевич Ильницкий

Белгородский государственный национальный исследовательский университет; Академия постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: a-ilnitski@yandex.ru
заведующий лабораторией проблем старения, заведующий кафедрой терапии, гериатрии и антивозрастной медицины; доктор медицинских наук, профессор

Ульяна Александровна Новак-Бобарыкина

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: ulyana.boba0304@mail.ru
аспирант кафедры патологии

Ольга Александровна Осипова

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Email: osipova@bsu.edu.ru
заместитель директора Центра дополнительного медицинского и фармацевтического образования, аккредитации и сертификации медицинского института, профессор кафедры госпитальной терапии

Ольга Анатольевна Рождественская

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Email: longtermcare.fmba@gmail.com
доцент кафедры терапии, гериатрии и антивозрастной медицины, кандидат медицинских наук, доцент

Кирилл Ленарович Козлов

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии

Email: kozlov_kl@mail.ru
заведующий отделом клинической геронтологии и гериатрии, доктор медицинских наук, профессор

Список литературы

  1. Щербакова А.В., Бараховская ТВ. Хроническая ишемическая болезнь сердца у пожилых: пособие для врачей. Иркутск: РИО ГБОУ ДПО ИГМАПО, 2016; 38.
  2. Proshchaev K.I., Il'nitskii A.N., Kvetno I.M., Kniaz'kin I.V., Zeziulin PIa., Konovalov S.S., Filippov S.V. Changes of the endothelium in cardiovascular pathology in the elderly Part I. Signal molecules and endothelial functions. Klin. Med. 2007; 85 (11): 9-13.
  3. Солодилова М.А., Медведева М.В., Быканова М.А., Васильева О.В., Иванов В.П. Полиморфизм гена VEGFA, курение и ишемическая болезнь сердца: значимость генно-средовых взаимодействий для развития заболевания. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020; 6 (3): 350-66. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2020-6-3-0-6
  4. Saraev G.B., Mironova E.S., Linkova N.S., Bunin V.A., Paltsev M.A., Kvetnoy I.M. Investigation of signal molecules in saliva: prospects of application for diagnostics of myocardial infarction and the aging rate of different age people. Adv. Gerontol. 2019; 32 (3): 364-9.
  5. Пальцев М.А., Сараев Г.Б., Бунин В.А., Белушкина Н.Н., Поправка Е.С., Линькова Н.С., Козлов К.Л., Седова Е.В., Мурсалов С.У., Кветной И.М. Слюна как биологический объект для неинвазивной молекулярной диагностики сердечнососудистых заболеваний. Молекулярная медицина. 2018; 16 (5): 3-8. https://doi.org/:10.29296/24999490-2018-05-01
  6. Chojnowska S., Baran T., Wilinska I., Sienicka P., Cabaj-Wiater I., Kna M. Human saliva as a diagnostic material. Adv. Med. Sci. 2018; 63 (1): 185-91. https://doi.org/10.1016/j.advms.2017.11.002.
  7. Castagnola M., Scarano E., Passali G.C., Messana I., Cabras T., Iavarone F., Di Cintio G., Fiorita A., De Corso E., Paludetti G. Salivary biomarkers and proteomics: future diagnostic and clinical utilities. Acta Otorhinolaryngol. Ital. 2017; 37 (2): 94-101. https://doi.org/10.14639/0392-100X-1598.
  8. Ianni A., Yuan X., Bober E., Braun T. Sirtuins in the Cardiovascular System: Potential Targets in Pediatric Cardiology. Pediatric Cardiology 2018; 39: 983-92. https://doi.org/10.1007/s00246-018-1848-1.
  9. Pukhalskaia A.E., Dyatlova A.S., Linkova N.S., Kozlov K.L., Kvetnaia T.V, Koroleva M.V, Kvetnoy I.M. Sirtuins as possible predictors of aging in Alzheimer's disease development: verification in the hippocampus and saliva. Bull. Exp. Biol. Med. 2020; 106 (6): 821-4. https://doi.org/10.1007./s105.17-020-04986-4
  10. Potthast A.B., Heuer T., Warneke S.J., Das A.M. Alterations of sirtuins in mitochondrial cytochrome c-oxidase deficiency. PLoS ONE. 2017; 12 (10): e0186517. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186517
  11. Yang B., Xu B., Zhao H., Wang Y.B., Zhang J., Li C.W., Wu Q., Cao Y.K., Li Y., Cao F. Dioscin protects against coronary heart disease by reducing oxidative stress and inflammation via Sirt1/Nrf2 and p38 MAPK pathways. Mol. Med. Rep. 2018; 18 (1): 973-80. https://doi.org/10.3892/mmr.2018.9024.
  12. Yuan X., Qi H., Li X., Wu F., Fang J., Bober E., Dobreva G., Zhou Y.,. Braun T. Disruption of spatiotemporal hypoxic signaling causes congenital heart disease in mice. J. Clin. Invest. 2017; 127 (6): 2235-48. https://doi.org/10.1172/JCI88725.
  13. Opstad T.B., Kalstad A.A., Holte K.B., Berg T.J., Solheim S., Arnesen H., Seljeflot I. Shorter Leukocyte Telomere Lengths in Healthy Relatives of Patients with Coronary Heart Disease. Rejuvenation Res. 2020; 23 (4): 324-32. https://doi.org/10.1089/rej.2019.2258
  14. Du S., Shen S., Ding S., Wang L. Suppression of microRNA-323-3p restrains vascular endothelial cell apoptosis via promoting sirtuin-1 expression in coronary heart disease. Life Sci. 2021; 270: 119065. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2021.119065
  15. Inamori T., Goda T., Kasezawa N., Yamakawa-Kobayashi K. The combined effects of genetic variation in the SIRT1 gene and dietary intake of n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids on serum LDL-C and HDL-C levels: a population based study. Lipids Health Dis. 2013; 12: 4. https://doi.org/10.1186/1476-511X-12-4.
  16. Kida Y., Goligorsky M.S. Sirtuins, Cell Senescence, and Vascular Aging. Can J. Cardiol. 2016; 32 (5): 634-41. https://doi.org/10.1016/j.cjca.2015.11.022.
  17. Bi S., Liu Z., Wu Z., Wang Z., Liu X., Wang S., Ren J., Yao Y., Zhang W., Song M., Liu G.H., Qu J. SIRT7 antagonizes human stem cell aging as a heterochromatin stabilizer. J. Protein Cell. 2020; 11 (7): 483-504. https://doi.org/10.1007/s13238-020-00728-4.
  18. Horvath S., Gurven M., Levine M.E., Trumble B.C., Kaplan H., Allayee H., Ritz B.R., Chen B., Lu A.T., Rickabaugh T.M., Jamieson B.D., Sun D., Li S., Chen W., Quintana-Murci L., Fagny M., Kobor M.S., Tsao P.S., Reiner A.P., Edlefsen K.L., Absher D., Assimes T.L. An epigenetic clock analysis of race/ethnicity, sex, and coronary heart disease. Genome Biol. 2016; 17 (1): 171. https://doi.org/10.1186/s13059-016-10300
  19. Al-Rawi N.H., Shahid A.M. Oxidative stress, antioxidants, and lipid profile in the serum and saliva of individuals with coronary heart disease: is there a link with periodontal health? Minerva Stomatol. 2017; 66 (5): 212-25. https://doi.org/10.23736/S0026-4970.17.04062-6
  20. McGeer P.L., Lee M., Kennedy K., McGeer E.G. Saliva Diagnosis as a Disease Predictor, J. Clin. Med. 2020; 9 (2): 377. https://doi.org/10.3390/jcm9020377
  21. Mahmood Z., Enocsson H., Back M., Chung R.W.S., Lundberg A.K., Jonasson L. Salivary and plasma levels of matrix metalloproteinase-9 and myeloperoxidase at rest and after acute physical exercise in patients with coronary artery disease. PLoS One. 2019; 14 (2): e0207166. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0207166
  22. Fic P., Kowalczuk K., Grabarska A., Stepulak A. MicroRNA--a new diagnostic tool in coronary artery disease and myocardial infarction. Postepy Hig Med Dosw. 2014; 68: 410-8. https://doi.org/0.5604/17322693.1100348
  23. Prestes P.R., Maier M.C., Woods B.A., Charchar F.J. A Guide to the Short, Long and Circular RNAs in Hypertension and Cardiovascular Disease. Int. J. Mol Sci. 2020; 21(10): 3666. https://doi.org/0.3390/ijms21103666

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах