Цитокины при аллергических заболеваниях

Обложка
  • Авторы: Морозова О.В.1,2, Оспельникова Т.П.2,3
  • Учреждения:
    1. ФГБУ Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства России (ФНКЦ ФХМ ФМБА РФ)
    2. ФГБУ Национальный исследовательский Центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи) Минздрава России
    3. ФГБНУ Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова (НИИВС им. И.И. Мечникова)
  • Выпуск: Том 20, № 2 (2022)
  • Страницы: 3-10
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113571
  • DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2022-02-01
  • ID: 113571

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. При аллергических заболеваниях (АЗ) превалирует Т-хелперный (Th) иммунный ответ типа 2 с активацией В-лимфоцитов, секретирующих иммуноглобулины класса IgE. Большинство IgE связывается с Fcε-рецепторами тучных клеток. В результате повторного взаимодействия аллергена со специфическими IgE на поверхности тучных клеток происходит сшивание Fcε-рецепторов, что вызывает дегрануляцию и выброс медиаторов воспаления, таких как гистамин, протеазы, цитокины и хемокины. Цель: анализ общих свойств и особенностей профилей цитокинов при гиперчувствительности немедленного типа, включая бронхиальную астму (БА), атопический дерматит (АтД) и хроническую крапивницу (ХК). Результаты. На стадии сенсибилизации индукция экспрессии генов интерлейкинов (IL)-4, IL-5 и IL-13 активирует продукцию В-клетками IgE. Последующее каскадное усиление происходит под действием IL-4, IL-6 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF). Дополнительно IL-17 стимулирует образование Th2 цитокинов и развитие эозинофилии. Помимо общих цитокинов для всех АЗ, для БА характерны повышенные уровни провоспалительных IL-6, IL-8, IL-22, IFNγ, TNFα, а также противовоспалительного IL-37. При АтД возрастает продукция цитокинов Th22 иммунного ответа, некоторых цитокинов Th17 пути и IL-37. К отличительным особенностям ХК относят продукцию IL-9, IL-10, IL-22, IL-25, IL-33 и и стромального лимфопоэтина тимуса. Заключение. Идентификация цитокинов, ответственных за развитие АЗ, преимущественно IL-4, IL-5, IL-13, позволяет разрабатывать новые терапевтические подходы, направленные на ингибирование этих IL при помощи специфических рекомбинантных рецепторов или гуманизированных моноклональных антител, а также посредством инактивации соответствующих мРНК с помощью антисмысловых олигонуклеотидов, рибозимов и ДНК-зимов, малых интерферирующих РНК и аптамеров. Для подавления Th2 цитокинов могут применяться интерферон-γ, IL-12 и IL-37.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ольга Владимировна Морозова

ФГБУ Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства России (ФНКЦ ФХМ ФМБА РФ); ФГБУ Национальный исследовательский Центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи) Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: omorozova2010@gmail.com
ведущий научный сотрудник; старший научный сотрудник; Доктор биологических наук Российская Федерация, 119435, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а; Российская Федерация, 123098, Москва, ул. Гамалеи, 16

Татьяна Петровна Оспельникова

ФГБУ Национальный исследовательский Центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи) Минздрава России; ФГБНУ Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова (НИИВС им. И.И. Мечникова)

Email: ospelnikovat@mail.ru
зав. лаб. интерферонов; старший научный сотрудник лаборатории цитокинов; Кандидат медицинских наук 123098, Москва, ул. Гамалеи, 16; Российская Федерация, 105064, Москва, Малый Казенный пер., д. 5a

Список литературы

  1. Шиловский И.П., Дынева М.Е., Курбачева О.М., Кудлай Д.А., Хаитов М.Р. Роль интерлейкина-37 в патогенезе аллергических заболеваний. Acta Naturae. 2019; 11, (4, 43): 54-64. doi: 10.32607/20758251-2019-11-4-54-64.
  2. http://allergiya.com.ua/klassifikatsiya-allergicheskih-zabolevanij
  3. Birch K., Pearson-Shaver A.L. Allergy Testing. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2021; 77.
  4. Junttila I.S. Tuning the Cytokine Responses: An Update on Interleukin (IL)-4 and IL-13 Receptor Complexes. Front Immunol. 2018; 9: 888. doi: 10.3389/fimmu.2018.00888.
  5. Lambrecht B.N., Hammad H. and Fahy J.V The Cytokines of Asthma. Immunity 2019; 50 (4): 975-91. doi: 10.1016/j.im-muni.2019.03.018.
  6. Maurer М., Eyerich К., Eyerich S., Ferrer M., Gutermuth J., Hartmann K., Jakob T., Kapp A., Kolkhir P, Larenas-Linnemann D., Park H., Pejler G., Sanchez-Borges M., Schäkel K., Simon D., Simon H., Weller K., Zuberbier T., and Metz M. Urticaria: Collegium Internationale Allergologicum (CIA) Update 2020.Int Arch Allergy Immunol. 2020; 181 (5): 321-33. doi: 10.1159/000507218.
  7. Mukai K., Tsai M., Saito H., Galli S.J. Mast cells as sources of cytokines, chemokines and growth factors. Immunol Rev. 2018; 282 (1): 121-50. doi: 10.1111/imr.12634.
  8. Kim H.S., Kawakami Yu, Kasakura K., Kawakami T. Recent advances in mast cell activation and regulation. F1000Research. 2020; 19; 9: F1000 Faculty Rev-196. doi: 10.12688/f1000research.22037.1.
  9. Fiocchi A., Pawankar R., Cuello-Garcia C., Ahn K., Al-Hammadi S., Agarwal A., Beyer K., Burks W., Canonica G.W, Ebisawa M., Gandhi S., Kamenwa R., Lee B.W., Li H., Prescott S., Riva J.J., Rosenwasser L., Sampson H., Spigler M., Terracciano L., Vereda-Ortiz A., Waserman S., Yepes-Nunez J.J., Brozek J.L., and Schünemann H.J. World Allergy Organization-McMaster University Guidelines for Allergic Disease Prevention (GLAD-P): Probiotics. World Allergy Organ J. 2015; 8 (1): 4. doi: 10.1186/s40413-015-0055-2.
  10. Global atlas of allergic rhinitis and chronic rhinosinusitis. European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Cezmi Akdis. 2015; 442. EAACI Media Library; https://medialibraryeaaci.org
  11. Бронхиальная астма. Клинические рекомендации. Разработчики: Профессиональные ассоциации: МОО Российское респираторное общество, Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов. 2018; 90.
  12. Ospelnikova T.P, Morozova O.V., Isaeva E.I., Andreeva S.A., Lyzogub N.V, Kolodyaznaya L.V., Vetrova E.N., Smirnova М.У, Osipova G.L., Ershov F.I. and Chuchalin A.G. Respiratory Viruses and Proinflammatory Cytokines Imbalance in Adults and Children with Bronchial Asthma. Journal of Infectious Diseases &Preventive Medicine. 2016; 4: 2. doi: 10.4172/2329-8731.1000138.
  13. https://emedicine.medscape.com/article/296301-overview#a6
  14. Schoettler N., Strek M.E. Recent Advances in Severe Asthma: From Phenotypes to Personalized Medicine. Chest. 2020; 157 (3): 516-28. doi: 10.1016/j.chest.2019.10.009.
  15. Boonpiyathad T., Sözener Z.C., Satitsuksanoa P., Akdis C.A. Immunologic mechanisms in asthma. 2019; 46: 101333. doi: 10.1016/j.smim.2019.101333.
  16. Смольникова М.В., Каспаров Э.В., Беленюк В.Д., Зобова С.Н., Терещенко С.Ю. Уровень IL-4, IL-5, IL-13 и TNF-a у детей с бронхиальной астмой в зависимости от степени контролирования заболевания. Российский иммунологический журнал. 2019; 13 (22), 2: 545-7.
  17. Ильенкова Н.А., Коноплева О.С. Концентрации цитокинов при бронхиальной астме у пациентов в зависимости от степени контроля заболевания. Доктор. Ру 2018; 4 (148): 44-7.
  18. Трушина Е.Ю, Костина Е.М., Баранова Н.И. Сравнительный анализ цитокинов IL-4, IL-10, IL-6, IL-8 при неаллергической бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2018; 4: 82-6. doi: 10.14427/jipai.2018.4.82.
  19. Edwards M.R., Ritchie A.I., and Johnston S.L. Exacerbations of chronic respiratory diseases. Rhinovirus Infections. 2019; 137-68. doi: 10.1016/B978-0-12-816417-4.00006-8.
  20. Виткина Т.И., Новгородцева Т.П., Калинина Е.П., Лобанова Е.Г., Антонюк М.В. Иммунные механизмы формирования бронхиальной астмы контролируемого и частично контролируемого течения. Медицинская иммунология. 2019; 21 (3): 495-502. doi: 10.15789/1563-0625-2019-3495-502.
  21. Barnes P Immunology of asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Nat. Rev. Immunol. 2008; 8: 183-92. doi: 10.1038/nri2254.
  22. Оспельникова Т.П., Конищева А.В., Мазурина С.А., Лизогуб Н.В., Осипова В.В. Оценка системы интерферона и основных цитокинов у больных бронхиальной астмой. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2012; 1: 35-41.
  23. Saluja R., Khan M., Church M.K., Maurer M. The role of IL-33 and mast cells in allergy and inflammation. Clin Transl Allergy 2015; 5: 33. doi: 10.1186/s13601-015-0076-5.
  24. Kau A.L., Korenblat P.E. Anti-interleukin 4 and 13 for asthma treatment in the era of endotypes. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2014; 14 (6): 570-5. doi: 10.1097/ACI.0000000000000108.
  25. Оспельникова Т.П., Осипова Г.Л. Цитокины при сочетанной бронхиальной патологии: бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких. Российский иммунологический журнал. 2015; 9 (18), 3 (1): 157-8. ISSN 1028-7221.
  26. Tesmer L.A., Lundy K., Sarkar S., Fox D.A. Th17 cells in human disease. Immunol Rev 2008; 223: 87-113. doi: 10.1111/j.1600-065X.2008.00628.x.
  27. Tamasauskiene L., Sitkauskiene B.Interleukin-22 in Allergic Airway Diseases: A Systematic Review. J.Interferon Cytokine Res. 2020; 40 (3): 125-30. doi: 10.1089/jir.2019.0094.
  28. Оспельникова Т.П., Морозова О.В. Сравнительный анализ цитокинов при острых респираторных инфекциях и аллергической бронхиальной астме. Обзор. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2019; 4: 28-36. doi: 10.14427/jipai.2019.4.28
  29. Morais-Almeida M., Pite H., Aguiar R., Ansotegui I., Bousquet J. Asthma and the Coronavirus Disease 2019 Pandemic: A Literature Review.Int Arch Allergy Immunol. 2020; 1-9. doi: 10.1159/000509057.
  30. Charrad R., Berrares A., Hamdi B., Ammar J., Hamzaoui K., Hamzaoui A. Antiinflammatory activity of IL-37 in asthmatic children: Correlation with inflammatory cytokines TNF-a, IL-ß, IL-6 and IL-17A. Immunobiology 2015. doi: 10.1016/j.imbio.2015.09.009.
  31. Княжеская Н.П., Анаев Э.Х., Камелева А.А., Сафошкина Е.В., Кириченко Н.Д. Таргетная терапия бронхиальной астмы. Бенрализумаб: в фокусе внимания пациенты, принимающие системные глюкокортикостероиды. Медицинский совет. 2020; 17: 9-16. doi: 10.21518/2079-701X-2020-17-9-16.
  32. Bhindi R., Fahmy R.G., Lowe H.C., Chesterman C.N., Dass C.R., Cairns M.J., Saravolac E.G., Sun Lun-Quan, and Khachigian L.M. Brothers in Arms: DNA Enzymes, Short Interfering RNA, and the Emerging Wave of Small-Molecule Nucleic Acid-Based Gene-Silencing Strategies. The American Journal of Pathology. 2007; 171 (4): 1079-88. doi: 10.2353/ajpath.2007.070120.
  33. Шиловский И.П., Сундукова М.С., Гайсина А.Р., Ласкин А.А., Смирнов В.В., Бабахин А.А., Хаитов М.Р. Интерференция РНК - новый подход в терапии аллергической бронхиальной астмы. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2016; 79 (4): 35-44. doi: 10.30906/0869-2092-2016-79-435-44.
  34. Cabanillas B., Brehler A-C., and Novak N. Atopic dermatitis phenotypes and the need for personalized medicine. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2017; 17 (4): 309-15. doi: 10.1097/ACI.0000000000000376.
  35. Ong P.Y., Leung D.Y.M. The Infectious Aspects of Atopic Dermatitis. Immunol. Allergy Clin. North Am. 2010; 30 (3): 309-21. doi: 10.1016/j.iac.2010.05.001.
  36. Ong P.Y., Leung D.Y Atopic dermatitis. Clin Allergy Immunol. 2002; 16: 355-79. PMID: 11577548.
  37. Ravnborg N., Ambikaibalan D., Agnihotri G., Price S., Rastogi S., Patel K.R., Singam V., Andersen Y., Halling A.S., Silverberg J.I., Egeberg A., Thyssen J.P Prevalence of asthma in patients with atopic dermatitis: A systematic review and meta-analysis. J. Am. Acad Dermatol. 2021; 84 (2): 471-8. doi: 10.1016/j.jaad.2020.02.055.
  38. Knudgaard M.H., Andreasen T.H., Ravnborg N., Bieber T., Silverberg J.I., Egeberg A., Halling A.S., Thyssen J.P Rhinitis prevalence and association with atopic dermatitis: A systematic review and meta-analysis. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2021; 127 (1): 49-56. e1. doi: 10.1016/j.anai.2021.02.026.
  39. Ravn N.H., Ahmadzay Z.F., Christensen T.A., Larsen H.H.P, Loft N., Rsvdal P., Heegaard S., Kolko M., Egeberg A., Silverberg J.I., Halling A.S., Thyssen J.P Bidirectional Association between Atopic Dermatitis, Conjunctivitis and other Ocular Surface Diseases: A Systemic Review and Meta-Analysis. J. Am. Acad. Dermatol. 2021; 85 (2): 453-61. doi: 10.1016/j.jaad.2020.11.037.
  40. Naik S., Bouladoux N., Linehan J.L., Han S-J., Harrison O.J., Wilhelm C., Conlan S., Himmelfarb S., Byrd A.l., Deming C., Quinones M., Brenchley J.M., Kong H.H., Tussiwand R., Murphy K.M., Merad M., Segre J.A., Belkaid Ya.Commensal-dendritic-cell interaction specifies a unique protective skin immune signature. Nature. 2015; 520 (7545): 104-8. doi: 10.1038/nature14052.
  41. Kanemaru K., Noguchi E., Tahara-Hanaoka S., Mizuno S., Tateno H., Denda-Nagai K., Irimura T., Matsuda H., Sugiyama F., Takahashi S., Shibuya K., Shibuya A., Fujisawa Y, Nakamura Y Clec10a regulates mite-induced dermatitis. Sci Immunol. 2019; 4 (42): eaax6908. doi: 10.1126/sciimmunol. aax6908.
  42. Miller J.D. The Role of Dust Mites in Allergy Clin. Rev. Allergy Immunol. 2019; 57 (3): 312-29. doi: 10.1007/s12016-018-8693-0.
  43. Nezamololama N., Fieldhouse K., Metzger K., Gooderham M. Emerging systemic JAK inhibitors in the treatment of atopic dermatitis: a review of abrocitinib, baricitinib, and upadacitinib. Drugs Context. 2020; 9: 2020-8-5. doi: 10.7573/dic.2020-8-5.
  44. Renert-Yuval Y., Guttman-Yassky E. New treatments for atopic dermatitis targeting beyond IL-4/IL-13 cytokines. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2020; 124 (1): 28-35. doi: 10.1016/j.anai.2019.10.005.
  45. Ospelnikova T.P., Gevorkyan O.V., Mironova T.V, Andreeva S.A., Kolodyazhnaya L.V and Ershov FI. Features of Interferon and Cytokine Status in Atopic Dermatitis. Arch Asthma Allergy Immunol. 2017; 1: 9-14. ISSN 2639-3182.
  46. Голубчикова Р.Н., Данилычева И.В., Реброва О.Ю. Ретроспективный анализ анамнестических и клиниколабораторных данных больных хронической идиопатической крапивницей. Российский аллергологический журнал. 2011; 4: 23-33.
  47. Feng H., Feng J., Zhang Z., Xu Q., Hu M., Wu Y, Lu Y Role of IL-9 and IL-10 in the pathogenesis of chronic spontaneous urticaria through the JAK/STAT signalling pathway. Cell Biochem Funct. 2020; 38 (4): 480-9. doi: 10.1002/cbf.3481.
  48. Тетерева В.В., Оспельникова Т.П. Цитокины при хронической крапивнице. В книге: «New approaches in the field of microbiology, virology and immunology» в рамках международных студенческих школ Сеченовского Университета. Сборник тезисов молодых ученых с международным участием. Под ред. В.В. Зверева. 2020; 26.
  49. Kay A.B., Clark P., Maurer M., Ying S. Elevations in T-helper-2-initiating cytokines (interleukin-33, interleukin-25 and thymic stromal lymphopoietin) in lesional skin from chronic spontaneous ('idiopathic') urticaria. Br. J. Dermatol. 2015; 172 (5): 1294-302. doi: 10.1111/bjd.13621.
  50. Erickson S., Heul A.V., Kim B.S. New and emerging treatments for inflammatory itch. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2021; 126 (1): 13-20. doi: 10.1016/j.anai.2020.05.028.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах