Сигнальные молекулы опухолевой трансформации при туберкулезе
- Авторы: Крылова Ю.С.1,2, Кудряшов Г.Г.1, Нефедов А.О.1, Дохов М.А.1,3, Захарченко А.О.4, Яблонский П.К.1,4
-
Учреждения:
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»
- Выпуск: Том 20, № 6 (2022)
- Страницы: 12-15
- Раздел: Обзоры
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/321277
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2022-06-02
- ID: 321277
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Обзор посвящен анализу современных представлений о молекулярных механизмах опухолевой трансформации при туберкулезе; описаны сигнальные молекулы, возможно являющиеся биомаркерами и мишенями для оптимизации персонифицированной диагностики и таргетной терапии заболевания.
Целью исследования было определить современное состояние вопроса и охарактеризовать молекулярные маркеры опухолевой трансформации при туберкулезе.
Материал и методы: анализ и систематизация научной литературы за последние 10 лет выполнен в базах данных PubMed, Scopus и Google Scholar.
Результаты: особое внимание в обзоре уделено факторам, способствующим опухолевой трансформации при туберкулезе. Рассматриваются как прямые эффекты микобактерии туберкулеза на пролиферацию и иммунный ответ, так и опосредованные механизмы воздействия на клетки, участвующие в процессах воспаления. Обосновывается выбор сигнальных молекул для оптимизации персонифицированной диагностики опухолевой трансформации при туберкулезе.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Юлия Сергеевна Крылова
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России; ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@spbniif.ru
ORCID iD: 0000-0002-8698-7904
старший научный сотрудник Центра молекулярной биомедицины. Кандидат медицинских наук.
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 2–4; 197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8Григорий Геннадьевич Кудряшов
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
Email: dr.kudriashov.gg@yandex.com
ORCID iD: 0000-0002-2810-8852
старший научный сотрудник, врач-торакальный хирург. Кандидат медицинских наук.
191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 2–4Андрей Олегович Нефедов
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
Email: herurg78@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6228-182X
старший научный сотрудник, заведующий отделением торакальной онкологии. Кандидат медицинских наук.
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 2–4Михаил Александрович Дохов
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Email: info@spbniif.ru
ORCID iD: 0000-0002-7834-5522
старший научный сотрудник Центра молекулярной биомедицины. Кандидат медицинских наук.
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 2–4; 194100, Санкт-Петербург, ул. Лиговская, 2Александра Олеговна Захарченко
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»
Email: alz121@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5398-0167
студент медицинского факультета
Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская Набережная, 7–9Петр Казимирович Яблонский
ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»
Email: info@spbniif.ru
ORCID iD: 0000-0003-4385-9643
директор. Профессор, доктор медицинских наук
Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 2–4; 199034, Санкт-Петербург, Университетская Набережная, 7–9Список литературы
- Gupta P.K., Tripathi D., Kulkarni S., Rajan M.G. Mycobacterium tuberculosis H37Rv infected THP-1 cells induce epithelial mesenchymal transition (EMT) in lung adenocarcinoma epithelial cell line (A549). Cell Immunol. 2016; 300: 33–40. doi: 10.1016/j.cellimm.2015.11.007.
- Budisan L., Zanoaga O., Braicu C., Pirlog R., Covaliu B., Esanu V., Korban S.S., Berindan-Neagoe I. Links between Infections, Lung Cancer, and the Immune System. Int. J. Mol. Sci. 2021; 22 (17): 9394. doi: 10.3390/ijms22179394.
- Fol M., Koziński P., Kulesza J., Białecki P., Druszczyńska M. Dual Nature of Relationship between Mycobacteria and Cancer. Int. J. Mol. Sci. 2021; 22 (15): 8332. doi: 10.3390/ijms22158332.
- Bickett T.E., Karam S.D. Tuberculosis-Cancer Parallels in Immune Response Regulation. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21 (17): 6136. doi: 10.3390/ijms21176136.
- Nalbandian A., Yan B.S., Pichugin A., Bronson R.T., Kramnik I. Lung carcinogenesis induced by chronic tuberculosis infection: the experimental model and genetic control. Oncogene. 2009; 28 (17): 1928–38. doi: 10.1038/onc.2009.32. Epub 2009 Mar 30.
- Liang H.Y., Li X.L., Yu X.S., Guan P., Yin Z.H., He Q.C., Zhou B.S. Facts and fiction of the relationship between preexisting tuberculosis and lung cancer risk: a systematic review. Int. J. Cancer. 2009; 125 (12): 2936–44. doi: 10.1002/ijc.24636.
- Xiong K., Sun W., He Y., Fan L. Advances in molecular mechanisms of interaction between Mycobacterium tuberculosis and lung cancer: a narrative review. Transl Lung Cancer Res. 2021; 10 (10): 4012–26. doi: 10.21037/tlcr-21-465.
- Casalino-Matsuda S.M., Monzón M.E., Forteza R.M. Epidermal growth factor receptor activation by epidermal growth factor mediates oxidant-induced goblet cell metaplasia in human airway epithelium. Am. J. Respir Cell. Mol. Biol. 2006; 34 (5): 581–91. doi: 10.1165/rcmb.2005-0386OC.
- Chang C.H., Lee C.H., Ho C.C., Wang J.Y., Yu C.J. Gender-based impact of epidermal growth factor receptor mutation in patients with nonsmall cell lung cancer and previous tuberculosis. Medicine (Baltimore). 2015; 94 (4): e444. doi: 10.1097/MD.0000000000000444.
- Fol M., Koziński P., Kulesza J., Białecki P., Druszczyńska M. Dual Nature of Relationship between Mycobacteria and Cancer. Int. J. Mol. Sci. 2021; 22 (15): 8332. doi: 10.3390/ijms22158332.
- Cao S., Li J., Lu J., Zhong R., Zhong H. Mycobacterium tuberculosis antigens repress Th1 immune response suppression and promotes lung cancer metastasis through PD-1/PDl-1 signaling pathway. Cell Death Dis. 2019; 10 (2): 44. doi: 10.1038/s41419-018-1237-y.
- Woo S.J., Kim Y., Jung H., Lee J.J., Hong J.Y. Tuberculous Fibrosis Enhances Tumorigenic Potential via the NOX4-Autophagy Axis. Cancers (Basel). 2021; 13 (4): 687. doi: 10.3390/cancers13040687.
- Forte M., Palmerio S., Yee D., Frati G., Sciarretta S. Functional Role of Nox4 in Autophagy. Adv Exp. Med. Biol. 2017; 982: 307–26. doi: 10.1007/978-3-319-55330-6_16.
- Wang J., Ge P., Qiang L., Tian F., Zhao D., Chai Q., Zhu M., Zhou R., Meng G., Iwakura Y., Gao G.F., Liu C.H. The mycobacterial phosphatase PtpA regulates the expression of host genes and promotes cell proliferation. Nat Commun. 2017; 8 (1): 244. doi: 10.1038/s41467-017-00279-z.
- Chai Q., Lu Z., Liu Z., Zhong Y., Zhang F., Qiu C., Li B., Wang J., Zhang L., Pang Y., Liu C.H. Lung gene expression signatures suggest pathogenic links and molecular markers for pulmonary tuberculosis, adenocarcinoma and sarcoidosis. Commun Biol. 2020; 3 (1): 604. doi: 10.1038/s42003-020-01318-0.
- Molina-Romero C., Arrieta O., Hernández-Pando R. Tuberculosis and lung cancer. Salud Publica Mex. 2019; 61 (3): 286–91. English. doi: 10.21149/10090.
- Arrieta O., Molina-Romero C., Cornejo-Granados F., Marquina-Castillo B., Avilés-Salas A., López-Leal G., Cardona A.F., Ortega-Gómez A., Orozco-Morales M., Ochoa-Leyva A., Hernandez-Pando R. Clinical and pathological characteristics associated with the presence of the IS6110 Mycobacterim tuberculosis transposon in neoplastic cells from non-small cell lung cancer patients. Sci Rep. 2022; 12 (1): 2210. doi: 10.1038/s41598-022-05749-z.