POSSIBILITIES OF ULTRASOUND AND TRANSILLYLUMINATION PULSOPTOMETRIC RESEARCH IN OSTEOARTHROSE OF THE KNIFE JOINT


如何引用文章

全文:

详细

With the use of medical ultrasound and transillumination pulsooptometric monitoring, the amplitude of pulse oscillations and the optical density of the soft tissues of the joint region of the suprapatellar sac, the bag of lateral and medial curvature of 1608 people (1405 people with osteoarthritis, 203 healthy people), aged 19 to 75 years were studied. With the help of new diagnostic methods, taking into account the locality of the process, creates the conditions for early prevention of pathological joint diseases and, as a consequence, reducing the frequency of their complications. In this case, the development of transillumination pulsooptometric and ultrasound monitoring may have applied clinical importance for identifying specific signs of pathology, determining the nature of morphological disorders, surgical tactics under the control of monitoring and developing new methods of treatment.

全文:

Остеоартроз (ОА) - это хроническое прогрессирующее дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов, характеризующееся дегенерацией суставного хряща, изменениями субхондральной кости, развитием краевых остеофитов, а также явным или скрыто протекающим синовитом [1, 3, 4, 7]. ОА нередко, особенно при декомпенсации, сопровождается вторичным синовитом, поэтому в англоязычных странах используется также термин остеоартрит [2]. Частота заболеваемости ОА значительно увеличивается с возрастом. Так, по данным зарубежных исследований в возрасте до 45 лет заболевание встречается у 3-5 % людей, среди лиц 65 лет - у 50 % и старше 75 лет - у 80 % случаев. Женщины страдают в два раза чаще, чем мужчины [14, 15]. В России заболеванию ОА подвержены от 10 до 12 % населения. Прирост ОА за 11 лет составил 57,1 %. По прогнозам Peyron J. G. (1979), Felson D. T. (1988) распространенность ОА к 2020 г. увеличится вдвое, частично за счет увеличения продолжительности жизни населения и нарастания частоты ожирения. Чаще всего встречается ОА коленного сустава. Коленный сустав является вторым по величине крупным суставом организма, играющим в функциональном отношении важную роль. Коленный сустав состоит из трех суставных поверхностей и имеет 17 синовиальных сумок, каждая из них продуцирует синовиальную жидкость, по количеству которой можно судить о состоянии сустава. Синовиоциты образуют поверхностный слой синовиальной сумки, а коллагеновые и эластические волокна придают ей прочность. Несмотря на прочность коленного сустава, из-за его подвижности и динамических нагрузок он занимает одно из лидирующих мест среди деструктивно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата. В одном из последних крупных исследований, посвященных эпидемиологии ОА в Европе (Zoetermeer Community Servey), распространенность ОА коленного сустава по рентгенологическим данным составила 14 100/100 тыс. у мужчин и 22 800/100 тыс. у женщин старше 45 лет [6]. Диагностика остеоартроза в большинстве случаев, особенно 130 Выпуск 4 (64). 2017 в развернутой стадии заболевания, не представляет больших трудностей и основывается на клинико-рентгенологических проявлениях заболевания [10]. На сегодня для диагностики заболеваний суставов широко применяются различные методы исследования: рентгенография, компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ), артроскопия, сцинтиграфия и ультразвуковое исследование (УЗИ). Рентгенография пока остается золотым стандартом инструментального обследования больных ОА, однако данный метод исследования имеет ряд недостатков в диагностике поражений суставов, таких как: лучевая нагрузка, дорогая стоимость аппаратуры и расходного материала, невозможность проведения частых исследований для изучения адекватности терапии и динамики заболевания, не отражаются поражения сухожильно-связочного аппарата. Также она не подходит для ранней диагностики, так как изменения проявляются не ранее 3-6 месяцев от дебюта заболевания, эрозивные же изменения, которые достоверно подтверждают заболевание, можно обнаружить не ранее 12-18 месяцев от начала заболевания. КТ имеет те же недостатки, что и обычная рентгенография, но позволяет получать трехмерное изображение и визуализировать хрящ при использовании контрастных препаратов. Исследование при помощи МРТ менее доступно и дороже в сравнении с другими методами инструментальной диагностики, и также для проведения диагностики имеется большое количество противопоказаний (наличие электронных и металлических имплантов, кардиостимуляторов и т. д.). Данная процедура исследования более длительна и, кроме того, оценка результатов проводится в отсроченном времени. Артроскопическая диагностика является одной из самых информативных. Точность этой методики при исследовании коленного сустава достигает 90-100 %, но она имеет существенные недостатки. Во-первых, для проведения процедуры необходимо дорогостоящее оборудование и высококвалифицированные специалисты, прошедшие сертификацию в данной области, а во-вторых, метод инвазивный и может привести к многочисленным осложнениям после процедуры [5]. Сцинтиграфия позволяет оценить метаболическую активность периартикулярной костной ткани. Этот метод считается высокочувствительным на ранних стадиях изменений хряща. Существует вероятность возникновения осложнений. Однако, несмотря на технический прогресс и внедрение в медицинскую практику современных методов диагностики, диагноз ОА из-за большой доли безболевого развития заболевания устанавливается часто на поздних стадиях [3]. Исследователи продолжают поиск маркеров для выявления лиц с высокой степенью риска возникновения гонартроза, определения прогрессирования и прогноза заболевания, оценки эффективности лечения [12]. Например, установлен при исследовании синовиальной жидкости основной маркер артроза - веретенообразные структуры в промежуточной ее зоне. О деструкции костно-хрящевой ткани сустава и накоплении продуктов деградации свидетельствует повышение содержания фосфора и кальция в дегидратированной синовиальной жидкости у больных артрозом [6]. Применение УЗИ в артрологии - относительно новое направление, но достаточно перспективное. Высокоразрешающее ультразвуковое исследование в режиме реального времени является эффективным диагностическим методом прижизненного морфологического изучения заболеваний коленного сустава [9, 13]. УЗИ коленного сустава при различных патологиях обладает рядом несомненных достоинств. Метод неинвазивный (в отличие от ар-троскопии), доступен и экономичен (в сравнении с КТ и МРТ). Однако исследования, сравнивающие ультразвуковую диагностику и рентгенографию, показали, что специфичность УЗИ является низкой и составляет от 39 % до 61 %.[8]. В связи с этим возникает потребность в разработке новых методов диагностирования и предупреждения патологии суставов. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Разработка нового диагностического способа исследования коленного сустава. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Наблюдения проведены у 1608 человек (87 % (1405 человек) - ОА, 13 % (203 человека) - здоровые, в возрасте от 19 до 75 лет. Дифференциальный диагноз верифицировался по биохимическим показателям крови, рентгенографии, ультразвуковому исследованию, магнитно-резонансной томографии, компьютерной томографии, артроцентезу и клиническим данным. Исследование коленных суставов проводилось на ультразвуковых сканерах датчиком линейного сканирования 7,5 Мгц. Использование ультразвукового исследования позволило оценить состояние синовиальных сумок коленного сустава и количество синовиальной жидкости в них. Пульсооптометрия для регистрации параметров гемодинамики проводилась с помощью устройства и метода З. М. Сигала [11]. Щуп состоит из двух светодиодов АЛ 107В и фотодатчика ФКД-155, размещенных в герметичном цилиндрическом корпусе. Используется излучение, определяющее полезный сигнал и функционирующее в широком диапазоне спектральных и силовых характеристик. Продолжительность одномоментной регистрации функциональных показателей колебалась от 10 до 30 секунд. Во время исследования определяли оптическую плотность и пульсовые характеристики (АПО - амплитуда пульсовых осцилляций) у пациентов с патологией коленного сустава. Пульсооптометрию проводили с помощью наложения оптопары на исследуемую область с задержкой дыхания пациента. Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета программ Microsoft Excel 2010. Оценку различий между выборками проводили с использованием f-критерия Стьюдента, различия достоверны (p < 0,05). Выпуск 4 (64). 2017 131 ЩШгорСз [ЩсмеТКЩ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Для диагностики остеоартроза в данном исследовании проводилась эхография супрапателярной сумки коленного сустава, как наибольшей топографической области, как для накопления синовиальной жидкости, так и для возможности ультразвуковой эхолокации. В норме синовиальной жидкости в супрапателлярной сумке составляет (3,29 ± 4,90) мл, а при остеоартрозе -в 1,5-2 раза меньше (табл. 1). Таблица 1 Сравнительная характеристика количества синовиальной жидкости в супрапателлярной сумке при ОА и в норме, мл X ± dx Sx Эффект сравнения t y ± dy Sy A ± dA; SA P 1 3,29 ± 4,90 1,16 1,44 ± 4,96 1,17 2 1,85 ± 1,86 0,44 1,17 > 0,05 Примечание. 1 - норма; 2 - остеоартроз; X ± dx, y ± dy -среднее значение; Sx, Sy - стандартная ошибка; А ± dA -нижние и верхние доверительные границы; SA - среднеквадратическое отклонение; t - достоверность; p - уровень значимости (вероятность ошибки); t < 2 ^ p > 0,05 -различия статистически не значимы; t > 2 ^ p < 0,05 -различия статистически значимы. Исследование оптической плотности параартику-лярных областей также проводили в супрапателярной сумке после визуализации ее при ультразвуковом исследовании. В проекции нахождения жидкости по данным УЗИ накладывали оптопару пульсооптометра на кожные покровы параартикулярных областей для получения значений оптической плотности параартикуляр-ных тканей коленного сустава у здоровых пациентов, у здоровых пациентов и у больных с ОА. При трансиллюминационном гемодинамическом мониторинге определяли оптическую плотность коленного сустава (табл. 2). Таблица 2 Сравнительная характеристика оптической плотности в супрапателлярной сумке при ОА и в норме X ± dx Sx Эффект сравнения t y ± dy Sy A ± dA; SA P 1 1,51 ± 0,5 0,41 -0,13 ± 1,79 -0,30 2 1,63 ± 0,39 0,09 0,42 > 0,05 Примечание. 1 - норма; 2 - остеоартроз; X ± dx, y ± dy -среднее значение; Sx, Sy - стандартная ошибка; А ± dA -нижние и верхние доверительные границы; SA - среднеквадратическое отклонение; t - достоверность; p - уровень значимости (вероятность ошибки); t < 2 ^ p > 0,05 -различия статистически не значимы; t > 2 ^ p < 0,05 -различия статистически значимы. Исследование гемодинамики параартикулярных областей в данном исследовании проводили также в супрапателярной сумке после визуализации ее при ультразвуковом исследовании. В проекции нахождения жидкости по данным УЗИ накладывали оптопару пуль-сооптометра на кожные покровы параартикулярных областей для получения значений АПО параартикулярных тканей коленного сустава у здоровых пациентов и у больных с ОА. При ОА АПО в 9,02 раз больше чем в норме (табл. 3). Таблица 3 Сравнительная характеристика АПО в супрапателлярной сумке при ОА и в норме, мм X ± dx Sx Эффект сравнения t y ± dy Sy A ± dA; SA P 1 0,85 ± 0,69 0,16 -58,82 ± 18,67 -67,70 2 7,67 ± 1,62 0,8 4,40 < 0,05 Примечание. 1 - норма; 2 - остеоартроз; X ± dx, y ± dy -среднее значение; Sx, Sy - стандартная ошибка; А ± dA -нижние и верхние доверительные границы; SA - среднеквадратическое отклонение; t - достоверность; p - уровень значимости (вероятность ошибки); t < 2 ^ p > 0,05 -различия статистически не значимы; t > 2 ^ p < 0,05 -различия статистически значимы. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ В результате исследований установлено уменьшение количества синовиальной жидкости в супрапателлярной области при остеоартрозе по сравнению с нормой, что может быть связано с дегенеративными изменениями в суставе, но данный показатель не является достоверным. Также недостоверно отличались показатели оптической плотности в норме и при ОА из-за незначительного изменения объема синовиальной жидкости и отсутствия изменений со стороны состава синовиальной жидкости. При изучении гемодинамики сустава получены показатели АПО в супрапателярной сумке в норме (0,85 ± 0,69) мм) и при ОА (7,67 ± 1,62) мм, имеющие достоверную разницу при сравнении. Так как при ОА в первую очередь происходят изменения в питании сустава по типу дегенеративных, то есть с изменением кровотока. Из-за отсутствия единого метода диагностики ОА возникает потребность в разработке новых методов диагностирования и предупреждения патологии, так как ОА приводит к значительному дискомфорту для человека, стойкому снижению трудоспособности, а при длительном течении процесса - к инва-лидизации. Основными ультразвуковыми признаками ОА считаются: неравномерное истончение гиалиновых хрящей, наличие краевых остеофитов, сужение суставной щели. Такие диагностические сведения могут быть важными в предсказании результатов и эффективности лечения. Однако имеется большой недостаток при использовании данного метода - нет количественных характеристик, поэтому эхография является субъективной. В связи с этим возникает потребность в разработке новых методов диагностирования и предупреждения 132 Выпуск 4 (64). 2017 патологии суставов. Известно, что динамика проявлений ОА сустава тесно связана с изменением его кровотока и, как следствие, снижением жизнеспособности тканей. В настоящее время мало внимания уделяется гемодинамическому мониторингу, а также изменению оптической плотности околосуставных тканей при ОА. Оптический метод, учитывающий локальность процесса, создает условия для раннего предупреждения патологических заболеваний суставов и, как следствие, снижения частоты их осложнений [6]. Ультразвуковая диагностика, в первую очередь, позволяет изучить топографическую анатомию или патотопографическую анатомию при появлении патологического процесса. Но именно с помощью более специфических функциональных методик, таких как трансиллюминационный пульсооптометрический мониторинг, можно повысить чувствительность и достоверность метода ультразвуковой диагностики [6]. Мы считаем возможным включить ультразвуковое исследование мышц, сухожилий, суставов, сосудов и нервов в скрининговое исследование населения при проведении I этапа диспансеризации взрослого населения. Разработка мониторинга функциональных и морфологических изменений при различных заболеваниях может иметь значение для выявления специфических признаков патологии, оценки эффективности различных лекарственных препаратов, способов их введения и оптимальных дозировок, разработки новых методов лечения. Для уточнения состояния сустава необходимо использовать более специфические показатели, такие как показатели трансиллюминационной пульсооптометрии - амплитуда пульсовых осциляций и оптическая плотность мягких тканей области сустава супрапателярной сумки, сумки латерального и медиального заворота. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 1. Установлены показатели АПО в супрапателляр-ной сумке коленного сустава в норме и при остеоартрозе (0,85 ± 0,69) мм и (7,67 ± 1,62) мм соответственно. Эти показатели являются практически важными для своевременной, неинвазивной постановки диагноза остеоартроза. 2. Оптическая плотность околосуставного мягко-тканного компонента коленного сустава в проекции суп-рапателлярной сумки практически не отличается при остеоартрозе
×

作者简介

Z. Sigal

Izhevsk State Medical Academy

Izhevsk

O. Surnina

The Republican clinical diagnostic center MZ UR

Email: uzd-ur@mail.ru
Izhevsk

参考

  1. Бадокин В.В. Остеоартроз коленного сустава: клиника, диагностика, лечение // Современная ревматология. - 2013. -№ 3. - С.70-75.
  2. Бакарджиева А.Н. Лучевая диагностика заболеваний и повреждений коленного сустава до и после: автореф. дис.. канд. мед. наук. - Обнинск, 2010.
  3. Балабанова Р.М. Артродарин - новый препарат для патогенетической терапии остеоартроза / Р.М. Балабанова, А.К. Каптаева // Научно-практическая ревматология. - 2009. -№ 2. - С. 49-53.
  4. Болезни суставов: руководство для врачей / под ред. В. И. Мазурова. СПб.: СпецЛит, 2008. - 397 с.
  5. Митрофанов В.А. Остеоартроз: факторы риска, патогенез и современная терапия / В.А. Митрофанов, И.И. Жадёнов, Д.М. Пучиньян // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2008. - № 2 (2). - С. 23-30.
  6. Мак-Нелли, Ю. УЗИ костно-мышечной системы. - М.: Видар-М, 2007. - 400 с.
  7. Олюнин Ю.А. Остеоартроз суставов кистей и дифференциальная диагностика с воспалительными заболеваниями суставов и тактика лечения // Современная ревматология. - 2015. - № 4. - С. 77-82.
  8. Орлянский В.Н. Руководство по артроскопии коленного сустава / В.Н. Орлянский, М.Л. Голохова. - Днепропетровск: Пороги, 2007. - 152 с.
  9. Путилина М.В. Остеоартроз в практике невролога: старые-новые возможности. Consilium Medicum // Неврология и ревматология (Прил.). - 2016. - № 01. - С. 66-68.
  10. Ревматология [Электронный ресурс] / под ред. Е.Л. Насонова, В.А. Насоновой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. URL: http:/ /www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970416501.htmln.
  11. Сигал, З.М. Ультразвуковой и оптический мониторинг в прикладной анатомии и хирургии / З.М. Сигал, О.В. Сурнина, Н.В. Зонов // Актуальные вопросы прикладной анатомии и хирургии. - СПб., 2007. - С. 4.
  12. Шатохина С.Н. Диагностика артроза по морфологической картине синовиальной жидкости / С.Н. Шатохина, В.В. Зар, В.П. Волошин и др. // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2010. - № 2. - С. 20-24.
  13. EULAR Compendium on Rheumatic Disease / Ed. JWJ Bijsma // BMJ. - 2009. - 824 p.
  14. Kuroda R. Treatment of a full-thickness articular cartilage defect in the femoral condyle of an athlete with autologous bone-marrow stromal cells / R. Kuroda, K. Ishida, Т. Matsumoto et al. // Osteoarthritis Cartilage. - 2007. - № 15. - P. 226-231.
  15. Hochberg M. The Multicentric Osteoarthritis intervention study with Sysadoa (MOVES). MOVES Steering Committee / M. Hochberg, J. Martel-Pelletier, J. Monfort et al. // Osteoarthritis and Cartilage. - 2014. - № 22. - P. 7-56. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-eular.4950.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Sigal Z.M., Surnina O.V., 2017

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.