ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ГИДРОХЛОРИДА ß -ФЕНИЛГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВНУТРИБРЮШИННОМ ВВЕДЕНИИ
- Авторы: Бугаева Л.И.1,2, Тюренков И.Н.1,2, Багметова В.В.1,2, Чернышева Ю.В.1,2, Кузубова Е.А.1,2
-
Учреждения:
- Волгоградский государственный медицинский университет
- Научно-исследовательский институт фармакологии
- Выпуск: Том 9, № 3 (2012)
- Страницы: 30-33
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1994-9480/article/view/118394
- ID: 118394
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Установлено, что субстанция гидрохлорида ß-фенилглутаминовой кислоты относится к классу малотоксичных соединений, ЛД 50 при внутрибрюшинном введении мышам самкам составляет 1139,17 (907,16—1430,52) мг/кг (суточная) и 746,09 (398,03—1398,51) мг/кг (2-недельная), мышам самцам — 798,29 (576,49—1105,43) мг/кг (суточная) и 684.13 (448,75—1042,98) мг/кг (2-недельная); крысам самкам — 950,22 (846,26—1066,95) мг/кг (суточная) и 724,13 (581,82—901,25) мг/кг (2-недельная), крысам самцам — 1029,04 (892,12—1186,98) мг/кг (суточная) и 747,10 (563,80— 989.99) мг/кг (2-недельная). В картине интоксикации отмечены эффекты депривации центральной нервной системы: седация, мышечная гипотония, гипорефлексия без существенного влияния на частоту дыхания.
Полный текст
ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ГИДРОХЛОРИДА ß -ФЕНИЛГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВНУТРИБРЮШИННОМ ВВЕДЕНИИ×
Об авторах
Л. И. Бугаева
Волгоградский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт фармакологии
И. Н. Тюренков
Волгоградский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт фармакологии
Виктория Владимировна Багметова
Волгоградский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт фармакологии
Email: wbagmetova@gmail.com
к. м. н., докторант кафедры фармакологии и биофармации факультета усовершенствования врачей
Ю. В. Чернышева
Волгоградский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт фармакологии
Е. А. Кузубова
Волгоградский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт фармакологии
Список литературы
- Варни Майкл Д., Ромайнз Уильям Х., Памер Синтия Л. Производные глутаминовй кислоты (варианты), фармацевтическая композиция, способ ингибирования роста и пролиферации клеток, производные тиофенкарбоновой кислоты (варианты) // Патент РФ № 2136686, заявл. 28.07.1994, опубл. 10.09.1999.
- Воронина Т. А, Гарибова Т. Л., Григорьев В.В. и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2007. — № 4. — С. 3—6.
- Галимская Е. В. Влияние производных глутаминовой кислоты на течение экспериментальных аллерги ческих реакций: дис.... к. м. н. — Старая Купавна, 2009. — 113 с.
- Епишина В. В. Сравнительное изучение психотропной активности гетероциклических производных гамма-аминомасляной и глутаминовой кислот: автореф. дис. канд. мед. наук. — Волгоград, 2006. — 24 с.
- Меркушенкова О. В. Спектр психотропного действия новых производных гамма-аминомасляной и глутаминовой кислот, имеющих сходные ароматические и гетероциклические заместители: автореф. дис. канд. мед. наук. — Волгоград, 2009. — 26 с.
- Петров В. И., Тюренков И. Н., Багметова В. В., Самотруева М. А., Берестовицкая В. М., Васильева О. С., Остроглядов Е. С. Средство, обладающее антидепрессантным, анксиолитическим, нейропротекторным и иммуностимулирующим действием // Патент РФ № 2429834, заявл. 23.07.2010, опубл. 27.09.2011. — Бюл. 27. — 2011.
- Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р У. Хабриева. — М.: Медицина, 2005. — 832 с.
- Саноцкий И. В. Методы определения токсичности и опасности химических веществ. (Токсикометрия). — М.: Медицина, 1970. — 343 с.
- Якимук П. В., Стовбун С. В., Литвин А. А. Одно- и двухвалентные соли N-(5-гидроксиникотиноил)-L-глутаминовой кислоты, обладающие психотропным (антидепрессивным и анксиолитическим), нейропротекторным, геропротекторным и противоинсультным действием // Евразийский патент № 014855, заявл. 06.06.2007, опубл. 28.02.2011. — Бюл. 1. — 2011.
- Humljan А., M. Kotnik C. // J. Med. Chem. — 2008. — Vol. 51 (23). — P 7486—7494.
Дополнительные файлы
