FEATURES OF STRUCTURE OF THYROID GLAND IN CHRONIC STRESS AT EARLY STAGES OF POSTNATAL ONTOGENESIS


Cite item

Full Text

Abstract

Studies of the influence of chronic soft, hard immobilization and immersion stress on the early stages of postnatal ontogenesis (the breast period, the period of transition to independent nutrition and the pre-juvenile period) are presented.

Full Text

Проблеме возникновения стресса и его влияния на жизнедеятельность и здоровье человека уделяется огромное внимание специалистами различных областей науки. Одним из самых актуальных направлений современной экспериментальной медицины является изучение реакции растущего организма на хронический стресс [1, 3, 4]. Стресс может спровоцировать аутоиммунный тиреоидит, повреждая щитовидную железу [2, 6]. Поэтому очень важно знать особенности адаптации гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы к стрессовому воздействию. Выявление закономерностей морфологического строения щитовидной железы в стрессовых ситуациях актуально, поскольку соответствует запросам современной фундаментальной науки [5]. Регуляция стресса и связанных с ним заболеваний имеет огромное практическое и теоретическое значение. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучение возрастных механизмов адаптации щитовидной железы при хроническом стрессе на ранних этапах постнатального онтогенеза. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Объектом экспериментального исследования явилась щитовидная железа белых крыс породы Sprague Dawley на ранних этапах постнатального онтогенеза: 14 дней, 21 день и 30 дней. В двух первых возрастных группах животные были разделены на 3 подгруппы: 2 опытные (по n = 8) и 1 контрольная (n = 8). Животные 1-й опытной подгруппы испытывали хронический мягкий стресс в перфорированном пластиковом пенале. Животные 2-й опытной подгруппы подвергались жесткому пронационному иммобилизацион-ному стрессу. Животные старшей возрастной группы были подразделены на 4 подгруппы: 3 опытные и 1 контрольная. Дополнительная 3-я опытная группа подвергалась действию хронического жесткого иммерсионного стресса. В течение 5 часов ежедневно на протяжении 7 дней животные подвергались стрессовым воздействиям. Взвешивание животных осуществляли вначале и в конце эксперимента. После 1 недели стрессиро-вания животных опытных и контрольных групп декапитировали под анестезией. Проводилось гистологическое исследованию щитовидной железы, а также гипофиз, надпочечники, тимус и желудок для подтверждения стрессового воздействия. Материал для гистологического исследования фиксировали в 10%-м растворе нейтрального забуферен-ного формалина и заливали в парафин. Срезы изготавливались на 5 уровнях и окрашивались гематоксилин-эозином. Для оценки соединительнотканной стромы органа и с целью выявления кол-лагеновых волокон парафиновые срезы окрашивали по Ван Гизону. Срезы щитовидной железы дополнительно окрашивались моноклональными антителами против тиреоглобулина и против кальцитонина. При увеличении *400 проводилась количественная оценка изображения для иммунологически окрашенных препаратов и *100 для препаратов, окрашенных гематоксилин-эозином. На препаратах, окрашенных гематоксилин-эозином, определяли площадь фолликулов, высоту тироци-тов, удельную площадь фолликулярного эпителия, коллоида, стромы, сосудистого русла. В микропрепаратах оценивались число, размеры, удельная площадь, численная плотность иммунореактивных клеток. Для морфометрического исследования использовались по 5 полей зрения, определенных с помощью произвольного шага. Проводилась статистическая обработка полученных данных, корреляционный анализ - с применением коэффициента Пирсона. Достоверность различий определялась с помощью критерия Стьюдента. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ У экспериментальных животных опытных подгрупп всех возрастных групп обнаружены признаки стресса: акцидентальная инволюция тимуса, гипертрофия надпочечников и кровоизлияния/изъязвления на слизистой оболочке желудка. Отмечалось достоверное снижение массы тела при действии жесткого стрессора: пронационного и иммерсионного стресса. При пронационном стрессе у 14-дневных крыс масса тела снизилась на 20,04 %, у 21-дневных крыс - на 22,85 %, у 30-дневных крыс - на 17,81 %. У 30-дневных крыс при иммерсионном стрессе произошло уменьшение массы тела на 20,51 %. Микроскопическое исследование щитовидной железы показало, большая часть железы контрольных животных в грудном возрасте заполнена мелкими и средними фолликулами. Форма тиро-цитов преимущественно кубическая, реже низкопризматическая и уплощенная. Мелкие фолликулы с кубическим эпителием располагались в центре железы, а более крупные с уплощенным эпителием по периферии. Коллоид в фолликулах гомогенный, слабо оксифильный, равномерной плотности. В средних и в мелких фолликулах часто определяются резорбционные вакуоли. Строма железы контрольных крыс данного возраста скудная. С-клетки в составе фолликулов не определяются. В период перехода на самостоятельное питание микроструктура железы качественно не изменялась. В инфантном периоде отмечается увеличение размеров и появление более крупных фолликулов. Резорбционные вакуоли встречаются в мелких, средних и крупных фолликулах. Увеличивается гетерогенность фолликулов по их размеру. Определяется увеличение удельной площади коллоида. При иммуногистологическом исследовании моноклональными антителами против тирео-глобулина было обнаружено равномерное окрашивание коллоида и интенсивное окрашивание цитоплазмы тироцитов, увеличение удельной площади иммунореактивных клеток в щитовидной железе подопытных животных с возрастом. При иммуногистологическом исследовании моноклональными антителами против кальцитонина отмечается увеличение количества иммунореак-тивных клеток с возрастом. При иммобилизационном стрессе в щитовидной железе всех возрастных групп происходит увеличение размера и площади фолликулов, истончение их стенок, исчезновение резорбцион-ных вакуолей, разрастание соединительной ткани. При иммуногистологическом исследовании моноклональными антителами против тиреоглобулина было отмечено сокращение иммунореактивных клеток во всех возрастных группах. Окрашивание на кальцитонин выявило увеличение доли и раз-м е ро в иммунореактивных клеток при сохранении треугольной неправильной формы. Серия экспериментов в старшей возрастной группе выявила сходные изменения, показав, что при хроническом действии стрессора, не связанного с изменением двигательной активности, гиперплазия каль-цитониноцитов развивается в щитовидной железе растущего организма. В старшей возрастной группе, соответствующей инфантному периоду, происходит разрастание соединительной ткани, а признаков угнетения фолликулярного компарт-мента не отмечалось. Окрашивание на кальцитонин не выявило гиперплазии иммунореактивных клеток. Количественная оценка подтвердила наблюдения на качественном уровне. При воздействии иммерсионного стресса было получено увеличение площади фолликулов на 32,51 %, снижение высоты фолликулярного эпителия на 23,66 %, увеличение удельной площади коллоида на 31,7 %, снижение удельной площади тирео-глобулин-иммунореактивных клеток на 19,45 %, снижены показатели активации щитовидной железы при иммерсионном стрессе практически в 2 раза. Увеличилось количество кальцитонино-цитов на 35,69 %. При использовании мягкого иммобилиза-ционного стресса было выявлено достоверное с н и же н ие показателей активности щитовидной железы на 34,48 % в группе грудного возраста и повышение на 39,25 % в старшей возрастной группе. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Таким образом, воздействие хронического стресса в раннем постнатальном онтогенезе оказывает ингибирующее воздействие на Т-тироциты щитовидной железы, что соответственно приводит к снижению функционально активности щитовидной железы. Жесткий пронационный иммобилизацион-ный стресс приводит к угнетению функциональной активности щитовидной железы.
×

About the authors

T. S Smirnova

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of Public Health Ministry of the Russian Federation

Email: tssmirnova2013@yandex.ru

L. I Kondakova

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of Public Health Ministry of the Russian Federation

O. V Fedorova

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of Public Health Ministry of the Russian Federation

N. A Muraeva

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of Public Health Ministry of the Russian Federation

References

  1. Бильжанова Г.Ж., Чекуров И.В., Вишневская Т.Я. Морфофункциональный профиль щитовидной железы самцов крыс Wistar в рамках экспериментальной модели «Гипотиреоз - стресс» // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. - 2016. -№ 2 (58). - С. 177-180.
  2. Гельцер Б.И., Здор В.В., Котельников В.Н. Эволюция взглядов на патогенез аутоиммунных заболеваний щитовидной железы и перспективы их таргетной терапии // Клиническая медицина. - 2017.- Т. 95, №. 6. - С. 524-534.
  3. Капитонова М.Ю., Фёдорова О.В., Нестерова А.А. и др. Иммунология стресса в раннем постнатальном онтогенезе // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической морфологии: сборник научных трудов. -Волгоград, 2010. - С. 37-40.
  4. Мужикян А.А., Иванов В.С. Особенности гистологического строения щитовидной железы собаки и морфология С-клеток на разных стадиях онтогенеза // Актуальные вопросы ветеринарной биологии. - 2015. -№ 3 (27). - С. 12-21.
  5. Ясенявская А.Л., Теплый Д.Л. Влияние а-токоферола на морфометрические показатели щитовидной железы белых крыс в постнатальном онтогенезе в условиях иммобилизационного стресса // Астраханский медицинский журнал. - 2013. - Т. 8, № 1. - С. 329-332.
  6. Hong S.H., Braley-Mullen H. Follicular B cells in thyroids of mice with spontaneous autoimmune thyroiditis contribute to disease pathogenesis and are targets of anti-CD20 antibody therapy // J. Immunol. - 2014. -Vol. 192 (3). - P. 897-905

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2020 Smirnova T.S., Kondakova L.I., Fedorova O.V., Muraeva N.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies