ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ЭКСТРАКТЕ ТРАВЫ ДЕВЯСИЛА БРИТАНСКОГО МЕТОДОМ ВЭЖХ-АНАЛИЗА

Полный текст

Как известно, надземная часть любого растительного объекта богата фенольными соединениями. Все компоненты фенольный природы обладают широким спектром выраженной фармакологической активности, которая зависит от доминанты одних над другими [4, 5]. Среди прочих групп особый интерес представляют фенилпропаниды, а именно коричные кислоты и их производные. Хлорогеновая кислота, представляющая собой сложный эфир кофейной кислоты с одним из стереоизомеров хинной кислоты -мощнейший антиоксидант, способный эффективно выводить токсины из организма. Кофейная кислота -3,4-дигидроксициннамовая кислота - структурно является производным фенилкоричной кислоты, обладает иммуномодулирующей, антибактериальной, антимико-тической и антиоксидантной активностью [6]. Феруло-вая кислота (3-метокси-4-гидроксикоричная кислота) обладает антиоксидантным действием вследствие торможения перекисного окисления липидов. Таким образом, гидроксикоричные кислоты имеют выраженную физиологическую активность и являются природными антиоксидантами, проявляют слабые бактериостатические свойства, обладают противовоспалительным, гепатопротекторным (хлорогеновая, кофейная, феруловая кислоты) и иммунотропным (хлорогеновая, кофейная кислоты), желчегонным, антимикробным, антимикозным, радиопротекторным (феруловая кислота) действиями [4]. Перспективным является исследование сырья, содержащего в качестве основной группы биологически активных соединений сумму гидроксикоричных кислот, выделение действующих веществ методом экстракции и получение на их основе эффективных лекарственных форм, например густых и сухих экстрактов. Именно таким сырьем представляется трава девясила британского, широко произрастающего на территории Волгоградской области [1, 2]. По предварительным данным надземная часть растения содержит комплекс фенольных соединений, среди которых преобладают фенилпропаноиды и флавоноиды [3, 7]. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Идентификация основных групп действующих веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым и флуоресцентным детектированием в экстракте травы девясила британского, собранного на территории Волгоградской области. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Материалом для исследований послужили водноспиртовые экстракты из надземной части девясила британского. Сырье было заготовленного на территории Кумылженского района Волгоградской области в фазу полного цветения в июле и августе 2020 г. Экстракт получали методом ультразвуковой экстракции на ультразвуковой ванне «Сапфир» (Россия). В качестве экстрагента использовали спирт этиловый в концентрации 50 % в соотношении 1:10 к массе навески измельченного до 2 мм сырья. В работе были использованы стандарты кофейной кислоты (Dr.Ehrenstofer GmbH), хлорогеновой кислоты (Aldrich), ферруловой кислоты (ООО «Фитопанацея»), рутина (ООО «Фитопанацея»), кверцетина (ООО «Фитопанацея»), лютеолин-7-о-глюкозида (ООО «Фитопанацея»), лютеолина (ООО «Фитопанацея»). Идентификацию гидроксикоричных кислот и поли-фенольных соединений в экстракте из травы девясила британского проводили методом ВЭЖХ на хроматографе фирмы «Shimadzu» (Япония) и программы «LC Solution» (на платформе «Windows») для обработки результатов исследования. В качестве неподвижной фазы была использована металлическая колонка размером 4.6*250 мм Kromasil C18, размер частиц 5 мкм. Температура колонки 30 °C. В качестве ПФ использовался буфер с рН 2,08. Для этого 60 мл ледяной уксусной кислоты помещают в мерную колбу V = 1000 мл, растворяют в воде очищенной V = 500 мл, доводят до метки тем же растворителем. Раствор уксусной кислоты смешивали с ацетонитрилом (УФ 210) в соотношении 80:20 (v/v). Скорость подачи элюента 1 мл/мин, время анализа 30 минут, t = 30 °C. Обнаружение проводилось УФ-детектором SPDM10Avp (Shimadzu) при длине волны 320 нм (В.И. Дейнека) и флуоресцентным детектором RF-10Axl (Shimadzu) при длине волны экстинкции 325 нм и длине волны эмиссии 425 нм. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Предварительно нами были получены хроматограммы растворов стандартных образцов (рис. 1-3). Основные оптические характеристики представлены в табл. Оптические характеристики соединений Соединение Максимумы поглощения (Лмах) в УФ-свете, нм Максимумы флуоресценции, Aex/ Aem Время удерживания, мин Хлорогеновая кислота 214, 300, 325 320/425 3,5 Кофейная кислота 213, 305 305/425 4,1 Феруловая кислота 217, 295, 300, 317 320/425 6,3 Лютеолин-7-о-гликозид 257, 268, 355 - 5,0 Кверцетин 256, 370 370/415 16,8 Экстракт 305, 325 320/425 - Рис. 1. Хроматограмма растворов стандартных образцов (детектирование флуоресцентное): 1 - хлорогеновая кислота, 2 - кофейная кислота, 3 - феруловая кислота в концентрации 20 мкг/мл Рис. 2. Хроматограмма растворов стандартных образцов (детектирование ультрафиолетовое): 1 - хлорогеновая кислота, 2 - кофейная кислота, 3 - феруловая кислота в концентрации 20 мкг/мл Рис. 3. Хроматограмма растворов стандартных образцов (детектирование ультрафиолетовое): 1 - рутин, 2 - лютеолин-7-0-глюкозид, 3 - кверцетин в концентрации 100 мкг/мл Далее проводили изучение экстракта травы девясила британского. Исследования включали проведения ВЭЖХ-анализа с ультрафиолетовым и флуоресцентным детектированием. Полученные хроматограммы представлены ниже (рис. 4, 5). Идентификацию пиков производили на основании совпадения времени удерживания аналита и стандартного образца, а также совпадения УФ-спектров. Для исследования различных фракций биологически активных веществ экстракт выпарили на роторно-пленочном испарителе и перерастворяли в 99%-м этаноле. Рис. 4. Хроматограмма экстракта травы девясила британского (детектирование ультрафиолетовое): 1 - хлорогеновая кислота, 2 - кофейная кислота, 3 - лютеолин-7-о-глюкозид, 4 - феруловая кислота Рис. 5. Хроматограмма экстракта травы девясила британского (детектирование флуоресцентное): 1 - хлорогеновая кислота, 2 - кофейная кислота, 3 - феруловая кислота, 4 - кверцетин Хроматограмма выпаренного экстракта приведена на рис. 6. В результате исследования в водно-спиртовом экстракте травы девясила британского методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым и флуоресцентным детектированием идентифицированы некоторые фенольные соединения, а именно хлорогеновая кислота, кофейная кислота, феруловая кислота, лютеолин-7-о-глюкозид, кверцетин. Причем преобладают гидроксикоричные кислоты; хлорогеновая кислота обнаружена на всех хроматограммах, в том числе и в выпаренном экстракте, что свидетельствует о ее доминанте. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Рис. 6. Хроматограмма выпаренного экстракта, растворенного в воде, концентрация 100 мкг/мл (детектирование - флуоресцентное): 1 - хлорогеновая кислота, 2 - феруловая кислота В надземной части девясила британского методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым и флуоресцентным детектированием идентифицированы гидроксикоричные кислоты (хлорогеновая, кофейная, феруловая) и некоторые флавоноиды лютеолин-7-о-глюкозид, кверцетин).

Об авторах

А. Ф Рябуха

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Научный центр инновационных лекарственных средств

О. К Абрамов

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Научный центр инновационных лекарственных средств

Л. А Смирнова

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Научный центр инновационных лекарственных средств

А. В Яницкая

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

кафедра фармакогнозии и ботаники

Виктория Валерьевна Арутюнова

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: gukassova_1990@mail.ru
старший преподаватель кафедры фармакогнозии и ботаники

Список литературы

Дополнительные файлы