ВОЗРАСТНАЯ АДАПТАЦИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ КРЫС В ПРОЦЕССЕ 75 СУТОК НАБЛЮДЕНИЯ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

На молодых крысах ультразвуковыми методами исследования изучена возрастная адаптация портальной гемодинамики. В режиме цветного допплеровского картирования в проекции воротной вены визуализировали цветовой сигнал, а в режиме спектрального допплера - спектр кровотока в ВВ. Определяли: диаметр и поперечное сечение воротной вены, линейную и объемную скорости кровотока. Исследование выполняли в начале и после 60- и 75-суточного наблюдения. Установлено, что на показатели портальной гемодинамики оказывало влияние изменение диаметра воротной вены. При увеличении диаметра воротной вены уменьшалась линейная, но увеличивалась объемная скорость кровотока в воротной вене. Выводы. Механизмы возрастной адаптации портальной гемодинамики включают компенсацию уменьшения линейной скорости кровотока с увеличением объемной скорости кровотока в воротной вене.

Полный текст

В норме адаптация организма к факторам внешней среды определяется различными функциями печени, которые обеспечивают и поддерживают высокую работоспособность. Особый интерес представляет портальная гемодинамика, которая является основным буферным регуляторным механизмом поддержания адекватного функционирования и метаболического гомеостаза печени [1]. © Виноградов А.А., Андреева И.В., Симакова Е.С., 2022 Для определения параметров портальной гемодинамики в практической и экспериментальной медицине применяют ультразвуковое исследование (УЗИ) с дуплексным сканированием воротной вены (ВВ), что позволяет информативно оценить функциональное состояние печеночного кровотока [2, 3, 4, 5, 6]. В настоящее время остаются недостаточно изученными механизмы возрастной адаптации портальной гемодинамики в процессе динамического наблюдения. Это стимулировало авторов к выполнению целенаправленного исследования механизмов возрастной адаптации портальной гемодинамики. ЦЕЛЬ РАБОТЫ На крысах в динамике изучить особенности возрастной адаптации портальной гемодинамики в процессе 75-суточного наблюдения. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Исследование проведено в осенне-зимний период на молодых (14-16 месяцев) беспородных белых крысах-самцах массой 200-230 г, которые содержались в условиях вивария на стандартном рационе [7]. Содержание и обращение с животными в эксперименте (включая анестезию и эвтаназию передозировкой золетила) осуществляли соответственно принципам «Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей» [8], приказу Министерства Минздрава РФ от 01.04.2016 № 199н «Об утверждении правил надлежавшей лабораторной практики», «Санитарноэпидемиологических требований к устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев)» (СП 2.2.1.3218-14). Животные содержались по 6 особей в стандартных клетках при температуре воздуха 20-22 °С, относительной влажности 40-60 %, световом режиме 12:12 с включением света в 8.00, потребляли корм ПК-120 (ООО «Ла-боратокорм», Россия) и воду при свободном доступе. Отлучение от корма осуществлялось за 2 ч до ФН [9]. В условиях наркоза (золетил 20мг/кг) в положении на спине с помощью сканера Sonoace-8000 (Medison, Южная Корея) с линейным датчиком 7,5 МГц в режиме цветного допплеровского картирования (ЦДК) в проекции ВВ визуализировали цветовой сигнал и спектр кровотока в ВВ в режиме спектрального допплера. У животных определяли показатели портальной гемодинамики в начале наблюдения и возрастные изменения через 60 и 75 суток. Изучали количественные показателей портальной гемодинамики: диаметр (D в см) ВВ, линейную скорость кровотока -пиковую систолическую (Vps в см/с), конечную диастолическую (Ved в см/с) и усредненную по времени среднюю (TAV в см/с) скорости кровотока в ВВ. Среднюю объемную скорость кровотока (Оср.в мл/мин) в ВВ вычисляли по формуле - Ocp. = S * TAV * 60. Поперечное сечение (S в см2) ВВ вычисляли по формуле - S = nD2/4. Цифровые данные обрабатывали методами вариационной статистики с помощью программы Stat Soft Statistica 13.0 (США, номер лицензии AXA003J115213FAACD-X, Statsoft.ru) и Microsoft Excel for MACver. 16.24 (ID 02984-001-000001). Определяли: среднюю арифметическую выборки (M); ошибку средней арифметической выборки (m); вероятность ошибки (р); квартиль (б) - отношение медианы к максимальному и минимальному показателям выборки, t-критерий Стьюдента. При распределении данных, отличном от нормального, в независимых выборках статистическую значимость различий оценивали ^мп. по U-критерию Манна - Уитни при U^. 3-7. Наличие связи между исследуемыми группами определяли с помощью коэффициента корреляции Пирсона (R). Коэффициент менее 0,3 определял слабую корреляционная связь, 0,3-0,5 - умеренную, 0,5-0,7 - заметную, 0,7-0,9 - высокую и 0,9-1,0 - весьма высокую корреляционную связь. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ В первые сутки наблюдения (ИП - исходный показатель) у животных в режиме допплеровского сканирования в ВВ зафиксирован монофазный (венозный) спектр кровотока с практически постоянным систоло-диастолическим размахом (рис. 1). В режиме ЦДК в проекции ВВ визуализировался цветовой сигнал (рис. 2). Красный цвет соответствовал потоку, идущему в сторону датчика, синий - от датчика [6]. Красный цвет указывал на гепатопетальное направление кровотока в ВВ у всех крыс КГ. В начале наблюдения ИП диаметра (D) ВВ был в пределах (0,086 ± 0,001) см (б = 0,085/0,086/0,087). Через 60 и 75 суток D ВВ увеличивался до (0,097 ± 0,002) см (р = 0,001; б = 0,096/0,098/0,100; ^мп. = 0; R = 0,976) и (0,10 ± 0,003) см (р = 0,001; б = 0,098/0,100/0,103; ^мп. = 0; R = 0,984) соответственно. В процентном отношении в сравнении с ИП возрастные изменения D ВВ к 60-м и 75-м суткам составили увеличение на (12,97 ± 0,96) % (р = 0,001; б = 12,432/13,671/14,568; lU. = 0; R = 0,910) и на (15,80 ± 1,82) % (р = 0,001; б = 14,778/16,395/17,442; 1эмп = 0; R = 0,943) соответственно. Фактически возрастное увеличение D ВВ к завершению наблюдения составило (0,01 ± 0,002) см. i[2D] G50 /100d 3 FA2 / Р85 [С] G50 / 0.60 kHz FA2 / F1 /15 Venae Porta Рис. 2. В проекции воротной вены цветовой сигнал указывал на гепатопетальное направление кровотока. Стрелками отмечен цветовой сигнал красного цвета Параметры линейной скорости кровотока в ВВ обратно пропорциональной зависимостью были связаны с возрастными изменениями D ВВ. В начале наблюдения ИП пиковой систолической скорости кровотока (Vps) в ВВ был в пределах (9,87 ± 0,077) см/с (б = 9,823/9,900/9,948). К 60-м суткам наблюдения Vps в ВВ уменьшалась до (9,70 ± 0,025) см/с (р = 0,055; б = 9,677/9,702/9,736; 1эмп. = 1,5; R = 0,830), а к 75-м суткам до (9,66 ± 0,017) см/с (р = 0,025; б = 9,633/9,650/9,675; 1эмп = 0; R = 0,830). Через 60 суток Vps в ВВ уменьшалась в сравнении с ИП на (-0,18 ± 0,058) см/с, или на (-1,77 ± 0,582) % (р = 0,065; б = -2,261/-1,967/-1,527; l = 0; R = -0,867). К 75-м суткам - на (-0,22 ± 0,058) см/с, или на (-2,17 ± 0,579) % (р = 0,065; б = -2,663/-2,371/ -2,231; l = 0; R = -0,867). В начале наблюдения конечная диастолическая скорость кровотока (Ved) в ВВ была в пределах (4,93 ± 0,082) см/с (б = 4,895/4,930/5,003). Через 60 суток Ved в ВВ составляла (4,58 ± 0,032) см/с (р = 0,003; б = 4,553/4,590/4,605; 1эмп. = 0; R = 0,920), а к 75-м суткам -(4,59 ± 0,019) см/с (р = 0,003; б = 4,590/4,600/4,610; 1эмп = 0; R = 0,885). К 60-м суткам Ved в ВВ уменьшалась на (-0,35 ± 0,062) см/с, или (-7,05 ± 1,182) % (р = 0,003; б = -7,944/-7,215/-6,677; l = 0; R = -0,977). Через 75 суток Ved в ВВ в сравнении с ИП уменьшалась на (-0,34 ± 0,062) см/с, или на (-6,74 ± 1,176) % (р = 0,003; б = -7,792/-6,592/-6,517; l = 0; R = -0,985). В начале наблюдения усредненная по времени средняя скорость кровотока (TAV) в ВВ у животных КГ была в пределах (7,41 ± 0,088) см/с (б = 7,360/7,420/7,480). Через 60 суток TAV в ВВ уменьшалась до (7,14 ± 0,025) см/с (р = 0,009; 7,123/7,140/7,158; l = 0; R = 0,960), а 75-м суткам - до (7,13 ± 0,012) см/с (р = 0,006; 7,115/7,130/7,130; l = 0; R = 0,841). На 60-е сутки наблюдения TAVв ВВ была меньше ИП на (-0,26 ± 0,061) см/с или на (-3,54 ± 0,795) % (р = 0,014; б = -4,311/-3,773-3,227; l = 0; R = -0,920). Через 75 суток TAV в ВВ в сравнении с ИП уменьшалась на (-0,28 ± 0,069) см/с, или на (-3,72 ± 0,903) % (р = 0,012; б = -4,679/-3,907/-3,518; l = 0; R = -0,928). Средняя объемная скорость кровотока (Оср.) в ВВ была в зависимости от TAV в ВВ и площади поперечного сечения (S) ВВ. В начале наблюдения ИП 5 ВВ был в пределах (0,0058 ± 0,0001) см2 (б = 0,0055/0,0058/0,0059). Через 60 суток S ВВ увеличивалась до (0,0074 ± 0,0003) см2 (р = 0,001; 6 = 0,0072/0,0075/0,0078; l^. = 0; R = 0,951), или на (27,52 ± 2,595) %, а к 75-м суткам - до (0,0078 ± 0,0004) см2 (р = 0,001; б = 0,0075/0,0079/0,0084; 1эмп = 0; R = 0,973), или на (34,29 ± 4,920)%. Возрастное изменение S ВВ оказывало влияние на портальную гемодинамику. В начале наблюдения ИП Оср. в ВВ был в пределах (2,57 ± 0,026) мл/мин (б = 2,554/2,583/2,613). Через 60 суток Оср. в ВВ увеличивалась до 3,17 ± 0,101) мл/мин (р = 0,001; б = 3,097/3,224/3,332; 1эмп. = 0; R = 0,998) и через 75 суток - до (3,33 ± 0,169) мл/мин (р = 0,002; б = 33,216/3,366/3,573; l^. = 0; R = 0,992). В сравнении с ИП к 60-м суткам увеличение было на (0,601 ± 0,074) мл/мин, или на (23,26 ± 2,632) % (р = 0,01; б = 21,288/24,792/27,490; 1эмп. = 0; Rxy = -0,895, а к 75-м суткам - на (0,761 ± 0,143) мл/мин, или на (29,40 ± 5 ,190) % (р = 0,01; б = 25,929/30,287/32,125; = 0; Rxy = -0,897). ЗАКЛЮЧЕНИЕ У животных в ВВ был определен нормальный монофазный, низкоскоростной и непрерывный кровоток с гепатопетальным направлением и характерным венозным спектром. При ультразвуковом исследовании эхогенность и звукопроводимость печени с возрастом практически не изменялись. В фиксированные в озрастные периоды наблюдения было установлено, что возрастные гемодинамические показатели в ВВ находились в разной степени прямой или обратной пропорциональной зависимости от изменения D ВВ. Оказалось, что Vps и Ved в ВВ имели обратную пропорциональную зависимость от изменения D ВВ -при увеличении D ВВ Vps и Ved в ВВ уменьшались. Рассчитанные по их параметрам возрастные изменения TAV в ВВ также имели обратную пропорциональную зависимость от изменения D ВВ. При изменении D ВВ S ВВ изменялась в прямой пропорциональной зависимости - при увеличении D увеличивалось S ВВ. Поэтому возрастные изменения Оср. в ВВ, несмотря на то, что при ее вычислении учитывались показатели возрастные изменения TAV в ВВ, находилась в прямой пропорциональной зависимости от изменения D ВВ. При уменьшении линейной скорости кровотока в ВВ (Vps, Ved и TAV) перфузия печени изменялась незначительно вследствие увеличения Оср. в ВВ. Это соответствовало закону непрерывности потока, который указывает на то, что объемная скорость кровотока в системе трубок различного диаметра постоянна, независимо от поперечного сечения трубки [4]. Поэтому можно сравнить портальную систему с артерио-микроциркулярной-венозной системой организма в целом. В этой системе самым узким местом является аорта, которая отдает многочисленные ветви, суммарное поперечное сечение которых в разы превышает поперечное сечение аорты [4]. Этот постулат можно трактовать так, что для портальной системы печени самым узким местом является ВВ. При формировании внутриорганного сосудистого русла печени ветви ВВ создают непрерывную сеть сосудов, суммарное поперечное сечение которых превышает поперечное сечение ВВ. ВЫВОДЫ Возрастные параметры портальной гемодинамики в разной степени прямой или обратной пропорциональной зависимости были связаны с изменением диаметра воротной вены. При увеличении диаметра воротной вены уменьшалась линейная скорость кровотока (Vps, Ved и TAV), увеличивались площадь поперечного сечения воротной вены и объемная скорость кровотока. Возрастная адаптация портальной гемодинамики проявлялась компенсацией уменьшения линейной скорости кровотока увеличением объемной скорости кровотока в воротной вене. Причиной такой полярности являлось возрастное увеличение диаметра воротной вены.
×

Об авторах

Александр Анатольевич Виноградов

Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова

доктор медицинских наук, профессор, профессор курса оперативной хирургии и топографической анатомии Рязань, Россия

Ирина Владимировна Андреева

Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова

Email: prof-andreeva-irina-2012@yandex.ru
доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры урологии с курсом хирургических болезней Рязань, Россия

Евгения Сергеевна Симакова

Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова

Email: evsimakova@yandex.ru
аспирант кафедры физиологии Рязань, Россия

Список литературы

  1. Liver hemodynamic flow balance by image directed Doppler ultrasound evaluation in normal subjects / L. Bombelli, V. Genitoni, S. Biasi [et al.] // Journal of Clinical Ultrasound. Gut. 1991. Vol. 30. P. 503-509. https://doi.org/10.1002/jcu.1870190502.
  2. Андреева И.В., Виноградов А.А. Перспективы использования современных методов визуализации в морфологических и экспериментальных исследованиях // Наука молодых. 2015. № 4. С. 59-69.
  3. Андреева И.В., Виноградов А.А. Атлас нормальной и ультразвуковой анатомии живота крысы. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. 175 с.
  4. Лелюк В.Г., Лелюк С.Э. Ультразвуковая ангиология. Москва: Реальное время, 2003. 336 с. URL: http://medobook.com/3378-ultrazvukovaya-angiologiya-lelyuk-vg-lelyuk-se-2003-g.html.
  5. Современные возможности изучения гемодинамики в экспериментальных исследованиях / И.В. Андреева, А.А. Виноградов, Т.М. Жесткова [и др.] // Дальневосточный медицинский журнал. 2019. № 2. С. 54-58. https://doi.org/10.35177/1994-5191-2019-1-54-58.
  6. Eipel C., Abshagen K., Vollmar B. Regulation of hepatic blood flow: the hepatic arterial buffer response revisited // World Journal of Gastroenterology. 2010. Vol. 16 (48). P. 60466057. https://doi.org/10.3748/wjg.v16.i48.6046.
  7. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захарня Е.А. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте. Киев: Вища школа, 1974. 304 с.
  8. European convention for the protection of vertebral animals used for experimental and other scientific purpose: Council of Europe 18.03.1986. Strasbourg, 1986. 52 p.
  9. Адаптационные изменения у крыс при ежедневном выполнении физической нагрузки в методике «Бег на тредбане» / Д.Г. Иванов, Н.В. Александровская, Е.А. Афонькина [и др.] // Биомедицина. 2017. № 2. С. 4-22.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Виноградов А.А., Андреева И.В., Симакова Е.С., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах