ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРОИЗВОДНЫМИ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ НА ЕМКОСТЬ ФЕРМЕНТНОЙ СИСТЕМЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПЕЧЕНИ (ИЗОФЕРМЕНТ CYP2C9) У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ТИПА 2 В ВОЛГОГРАДЕ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Показано, что длительное течение сахарного диабета типа 2 приводит к снижению емкости изофермента
CYP2C9. Получены убедительные данные, что длительный прием производных сульфонилмочевины снижает емкость изофермента CYP2C9, значимо изменяя фармакокинетику лекарственных средств, и требует изменения их
режима дозирования. С целью повышения эффективности фармакотерапии сахарного диабета типа 2, предотвращения развития неблагоприятных побочных реакций при применении лекарственных средств и снижения затрат на
лечение этой группы пациентов следует рекомендовать обязательное проведение фармакокинетического типирования активности изофермента CYP2C9.

Об авторах

В И Петров

ВолГМУ

Кафедра клинической фармакологии; ВолГМУ

Наталья Вячеславовна Рогова

ВолГМУ

Email: nvrogova@volgmed.ru
к. м. н.,доцент кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии с курсами клинической фармакологии ФУВ, клинической аллергологии ФУВ, восстановительной терапии и курортологии ФУВ(8442) 43-30-60, 43-60-36; ВолГМУ

Я М Ледяев

ВолГМУ

Кафедра клинической фармакологии; ВолГМУ

Д М Сердюкова

ВолГМУ

Кафедра клинической фармакологии; ВолГМУ

Список литературы

  1. Дедов И. И., Шестакова М. В . // Consilium medicum. - Т. 11, № 12. - С. 5-8.
  2. Бутранова О. И. Оптимизация фармакоэкономических показателей лечения сахарного диабета типа 2 с помощью ТЭС-терапии: Автореф. дис. … канд. мед. наук. - Волгоград, 2009. - 31 с.
  3. Кукес В. Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты. - М.: Издательство «Реафарм». - 2004. - 144 с.
  4. Кукес В. Г., Грачев С. В., Сычев Д. А., Раменская Г. В. Метаболизм лекарственных средств. Научные основы персонализированной медицины: руководство для врачей. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 304 с.
  5. Вabaoglu M. O., Yasar U., Sandberg M., et al. // Eur J Clin Pharmacol. - 2004. - Vol. 60 (5). - P. 337-342.
  6. Iwakawa S., Miyashita K., Hashimoto Y., Kuroda T. // Biol. Pharm. Bull. - 2006. - № 29 (9). - P. 1983-1985.
  7. Lin J. H., Lu A. Y. // Pharmacological reviews. - 1997. - Vol. 49. - № 4. - P. 403-449.
  8. Lundbland M. S. Interindividual reaction in drug metabolism with focus on polymorphic cythocrome 450 2C9Stockholm. Pharmacogenetics, Drug-Metabolizing Enzymes, and Clinical Practice. - Repro Print AB, 2005.
  9. Yasar U., Forslund-Bergengren C., Tybring G., e t a l. / / C lin P h ar m a c o l T h e r. - 2 0 0 2 . - J a n . , Vol. 71(1). - P. 89-98.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Петров В.И., Рогова Н.В., Ледяев Я.М., Сердюкова Д.М., 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах