ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ РАЗРАБОТКИИ ВНЕДРЕНИЯ СОВРЕМЕННЫХ МЕДИЦИНСКИХТЕХНОЛОГИЙ, НОВЫХ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИИ ЛЕЧЕНИЯ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Приведены требования и регламентации в отношении биомедицинских исследований, обязательности получения добровольного письменного информированного согласия испытуемого, а также связанные с этим права граждан. Нормативное регулирование в большей степени покрывает область исследований лекарственных средств, в то время как в отношении других видов биомедицинских исследований существует определенный правовой вакуум. Установлено, что разработка новых методов профилактики, диагностики, лечения, реабилитации, современных медицинских технологий нуждается в строгом государственном регулировании для обеспечения эффективности и безопасности их применения в медицинской практике.

Об авторах

И Л Андреева

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Москва

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Москва

Ю А Кириллов

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Москва

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Москва

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Андреева И.Л., Кириллов Ю.А., 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах