PECULIARITIES OF THE DEVELOPMENT AND PROGRESS OF OXIDATIVE STRESS IN THE ACTIVE PHASE OF PYELONEPHRITIS IN CHILDREN
- 作者: Pleshkova E.M.1
-
隶属关系:
- 期: 卷 10, 编号 4 (2013)
- 页面: 59-62
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/1994-9480/article/view/118583
- ID: 118583
如何引用文章
全文:
详细
The article presents data of a study of prooxidant and antioxidant systems in 79 children, including 49 children with the active stage of pyelonephritis, and 30 healthy children aged from 1 to 17. The characteristics of oxidative stress in pyelonephritis, depending on its course, were determined.
全文:
В структуре приобретенной патологии мочевыдели- лонефрит [8]. К одной из триггерных систем воспаления в тельной системы у детей ведущее место занимает пие- мочевой системе относятся процессы свободнорадикаль- Выпуск 4 (48). 2013 59 ного окисления (СРО) [2]. Исследованиями последних лет установлено, что окислительно-восстановительные процессы во многом определяют стабильность гомеостаза живого организма [3, 4]. Биохимические процессы в тканях сопровождаются образованием реакционно-способных соединений кислорода, объединенных в общее название - активные формы кислорода (АФК): О2-, Н2О2, НО*2, ОН*, HOCI и др. Они являются нормальными метаболитами обменных процессов в организме и выполняют определенную физиологическую роль в функционировании клетки [3, 4, 10]. При патологических состояниях, протекающих на фоне интенсивной генерации АФК, последние начинают проявлять свое цитотоксическое действие, приводящее к окислительной деструкции белков, углеводов, нуклеиновых кислот, разрушению клеточных структур. Процессы, связанные с образованием реакционноспособных соединений с последующей окислительной деструкцией макромолекул за счет этих соединений, можно условно объединить понятием прооксидантная система (ПОС) [4]. Токсическое действие АФК предотвращается за счет функционирования антиоксидантной системы (АОС), представленной ферментативными (супероксид-дисмутаза, каталаза, ферменты системы глутатиона и др.) и неферментативными компонентами (витамины А, Е, С, Р Д, каротины и др.) [4]. Существует определенное равновесие между ферментативными и неферментативными элементами АОС, так как последние могут при ряде патологических состояний выступать в качестве прооксидантов. Нарушение сбалансированности между АОС и ПОС является специфическим проявлением развития состояния окислительного стресса (ОС) [4]. Многие аспекты свободнорадикальных реакций при пиелонефрите у детей требуют дальнейшего изучения с использованием современных методов прямого контроля за параметрами прооксидантной и антиоксидантной систем. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучить состояние прооксидантной и антиокси-дантный систем у детей в активную стадию пиелонефрита в зависимости от его течения прямыми хемилю-минесцентными методами. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Проведено активное динамическое (продольное) исследование на базе областной детской клинической больницы (г. Смоленск) и ПНИЛ клинической биофизики и антиоксидантной терапии СГМА. В исследование включали детей, госпитализированных в активную стадию острого и хронического пиелонефрита на основании следующих критериев: продолжительность антибактериальной терапии не более 72 часов, отсутствие на момент обследования обострения аллергических болезней, врожденных пороков развития сердца и сосудов, анемии, острой респираторной вирусной инфекции. Контрольную группу составили относительно здоровые дети, имевшие функциональные нарушения. Возраст пациентов был от 1 года до 17 лет. Дети и их родители до исследования ознакомились и подписали добровольное согласие информированного больного, утвержденное этическим комитетом. Всего обследовано 79 детей, из них 26-в активную стадию острого пиелонефрита (ОП) (1-я группа), 23-в активную стадию хронического пиелонефрита (ХП) (2-я группа) и 30 практически здоровых детей (3-я группа-контрольная). В 1 -й группе было 19 (73 %) девочек и 7 (27 %) мальчиков, во 2-й группе - 18 (78 %) и 5 (22 %) соответственно. В 3-й группе (контрольная) -15 (50 %) девочек и 15 (50 %) мальчиков. Проводилось комплексное клинико-лабораторное и инструментальное обследование согласно стандартам оказания лечебно-диагностической помощи при уронефрологических заболеваниях у детей. Диагноз выставлялся согласно классификации М. Я. Студеникина и соавт., с дополнениями В. Г Майданника и соавт. [2]. ПОС и АОС в основной группе исследовали дважды: 1-3-и сутки (1-е исследование) и 14-й день антибактериальной терапии (2-е исследование). Прооксидантную систему оценивали по уровню генерации АФК лейкоцитами цельной крови методом люминолзависимой хемилюминесции (ХЛ), стимулированной кристаллами сульфата бария [9], антиоксидантную - по суммарной антиокислительной активности (АОА) сыворотки крови (амплитуда медленной вспышки), активированной родамином Ж ХЛ в присутствии Fe2* на хемилюминометре BRR-2 (Россия) [1]. Для математической оценки сбалансированности прооксидантно-антиоксидантной систем использован коэффициент К, отражающий отношение средних значений ХЛ - АФК (в % от нормы) к средним значениям АОА (в % от нормы). В норме он равен 1 [7]. Статистический анализ. Для проверки гипотезы о нормальном распределении признаков использовался критерий согласия %2 на уровне значимости (а) 0,05. Для количественной оценки типичного уровня и вариации изучаемых признаков использовались медиана (Ме), межквартильный размах (25-й (Lq) и 75-й (Uq) перцентили). Проверка статистических гипотез об отсутствии значимых различий между распределениями исследуемых признаков проводилась с использованием непараметрических критериев: при сравнении независимых групп - критерий Манна-Уитни, для зависимых-критерий знаков [6]. Статистический анализ выполнялся с помощью программы Microsoft Excel 2003. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ У пациентов в активную стадию как острого, так и хронического пиелонефрита при 1-м исследовании уровень АФК был статистически значимо выше контроля (р < 0,05) при достаточной антиоксидантной защите (р > 0,05) (табл.). Оценивая баланс ПОС и АОС в активную стадию пиелонефрита при 1-м исследовании выявлен дисбаланс за счет активации ПОС при достаточной АОЗ, бо 60 Выпуск 4 (48). 2013 Прооксидантно-антиоксидантный статус (хемилюминесценция крови) при пиелонефрите у детей ХЛ-АФК (х105 квант/с х 4п) АОА (отн. ед.) Группы 1-е исследование Ме (Lq; Uq) 2-е исследование Ме (Lq; Uq) 1-е исследование Ме (Lq; Uq) 2-е исследование Ме (Lq; Uq) Острый пиелонефрит (1-я группа) n = 26 6,0 (4,4; 8,6) 3,8 (2,9; 6,1) 29 (20; 40) 28 (20; 33) р1-3 л 0,05 р1-3 л 0,05; р1-1 л 0,05 р1-3 v 0,05 р1-3 л 0,05 р1-1 V 0,05 Хронический пиелонефрит (2-я группа) n = 23 4,1 (2,6; 6,8) 2,8 (2,3; 3,9) 30 (27;40) 29 (21; 33) р2-3 л 0,05 р1-2 V 0,05 р2-3 л 0,05 р2-2 л 0,05 р1-2 V 0,05 р2-3 V 0,05 р1-2 V 0,05 р1-2 V 0,05 р2-3 л 0,05 р2-2 V 0,05 р1-2 V 0,05 Контрольная (3-я группа) n = 30 2,0 (1,6; 2,7) 33 (29; 38) Примечание. р - различие показателей между группами. лее выраженный при остром течении заболевания (К = 3,5), чем при хроническом (К = 2,3) (рис.). Данное состояние является благоприятным, так называемым «респираторным взрывом», отражающим кислородзависимые механизмы фагоцитоза. В результате респираторного взрыва образуются АФК, обладающие высокой антимикробной активностью. Они играют ведущую роль в деструкции объекта фагоцитоза (внутриклеточное переваривание), при этом сам фагоцит защищен от действии этих токсических антимикробных форм кислорода благодаря имеющимся в его цитоплазме комплексам защитных ферментов (СОД, каталаза) и неферментных факторов (глутатион, витамины Е и С, жирные кислоты) [5]. При 2-м исследовании уровень АФК у детей 1 -й и 2-й групп значимо снизился при сравнении с исходным, но не достиг значений контрольной группы (р л 0,05), а АОА статистически значимо снизилась по сравнению с контролем (табл.). Дисбаланс ПОС и АОС сохранялся как при остром (К = 2,3), так и при хроническом пиелонефрите (К = 1,8) вследствие повышенного образования АФК и более выраженного снижения АОА, нарушения ее мобилизации в ответ на повышение активности прооксидантной системы, что является проявлением усугубления ОС, способствуя реализации цитотоксичности АФК [4] (рис.). 5 * 4 -| і ■82 81 3,5 2,3 1 ▲ При анализе показателей про- и антиоксидантной систем у больных в активную стадию пиелонефрита не выявлено статистически значимых различий в зависимости от течения заболевания. Следовательно, развивающийся окислительный стресс при воспалении характеризующийся интенсификацией свободнорадикального окисления и снижением антиоксидантной защиты, является универсальным. Данные результаты свидетельствуют о необходимости дальнейших клинических исследований по поиску нивелирования окислительного стресса при пиелонефрите препаратами, действующими как на стадии обрыва свободнорадикального окисления, так и способствующими повышению АОЗ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ У детей в первые дни активной стадии пиелонефрита независимо от течения выявлено повышение уровня АФК при достаточной антиоксидантной защите. К 14-му дню антибактериальной терапии зарегистрировано усугубление окислительного стресса за счет не только сохранявшейся повышенной активности прооксидантной системы, но и формирования выраженной депрессии антиоксидантной защиты. Выявленные изменения подтверждают обоснованность патогенетической терапии препаратами с антиоксидантным действием. ■--А--- норма - - ♦ - - острый пиелонефрит -хроническии пиелонефрит 1-е 2-е исследование исследование Рис. Динамика коэффициента К в активной стадии пиелонефрита у детей×
参考
- Владимиров Ю. А., Шерстнев М. П., Азимбаев Т. К. // Биофизика. - 1992. - Вып. 6, № 37. - С. 1041-1047
- Возианов А. Ф., Майданник В. Г., Бидный В. Г., Багдасарова И. В. Основы нефрологии детского возраста. -Киев: Книга плюс, 2002. - 348 с.
- Горожанская Э. Г. // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. - № 6. - С. 28-44.
- Дубинина Е. Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клиникобиохимические аспекты. - СПб.: Изд-во Медицинская пресса, 2006. - 400 с.
- Литвицкий П. Ф., Синельникова Т. Г. // Вопросы современной педиатрии. - 2009. - Т. 8, № 3. - С. 54-65.
- Медик В. А., Токмачёв М. С., Фишман Б. Б. Статистика в медицине и биологии / Руководство в 2 т. - М.: Медицина, 2001. - Т. 1. - 412 с.
- Подопригорова В. Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь. - М.: Медицина, 2004. - 176 с.
- Таболин В. А., Бельмер С. В., Османов И. М. Нефрология детского возраста. - М.: ИД МЕДПРАКТИКА, 2005. - 712 с.
- Шерстнев М. П. // Вопросы хемилюминесценции. -1991. - № 2. - С. 20-22.
- Poli G., Leonarduzzi G., Biasi F., Chiarpotto Е. // Сиггеп Med. Chem. - 2004. - Vоl. 11. - Р 1163-1182.
补充文件
![](/img/style/loading.gif)