Международные стандарты саморегулирования геномных исследований в контексте преодоления межотраслевых коллизий правового регулирования профессиональной деятельности генетиков
- Авторы: Варлен М.В.1, Барциц А.Л.1, Машкова К.В.1, Зенин С.С.1, Суворов Г.Н.2
-
Учреждения:
- Московский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)
- ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, Академия постдипломного образования
- Выпуск: Том 12, № 5 (2019)
- Страницы: 194-199
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2072-3164/article/view/530568
- ID: 530568
Цитировать
Аннотация
Полный текст
Об авторах
Мария Викторовна Варлен
Московский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)
Email: mvvarlen@msal.ru
д-р юрид. наук, доцент. Должность: директор института. Подразделение: Институт аспирантуры и докторантуры.
Анри Львович Барциц
Московский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)
Email: a.l.bartsits@mail.ru
канд. юрид. наук. Должность: преподаватель. Подразделение: кафедра конституционного и муниципального права.
Ксения Викторовна Машкова
Московский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)
Email: kvmashkova@mail.ru
канд. юрид. наук. Должность: начальник управления. Подразделение: управление международного сотрудничества
Сергей Сергеевич Зенин
Московский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)
Email: zeninsergei@mail.ru
канд. юрид. наук, доцент. Должность: директор.
Георгий Николаевич Суворов
ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, Академия постдипломного образования
Email: ipk6019086@yandex.ru
Должность: проректор по общим вопросам
Список литературы
- Малеина М.Н. Правовое регулирование проведения генетических консультаций как вида медицинского консультирования // Медицинское право. 2019. № 2. С. 3 - 9.
- Мохов А.А. Дела о предупреждении причинения вреда в будущем (на примере геномных исследований и внедрения их результатов в практику) // Вестник гражданского процесса. 2019. № 2. С. 105 - 120.
- Alexandra Benachi, Jessica Caffrey, Pavel Calda, Elena Carreras, Jacques C. Jani, Mark D. Kilby, Hanns-Georg Klein, Giuseppe Rizzo, Yuval Yaron. Understanding attitudes and behaviors towards cell-free DNA-based noninvasive prenatal testing (NIPT): A survey of European health-care providers // European Journal of Medical Genetics. 2019. Р. 769-786.
- DedićPlavetić, Natalija. (2018). Genetic counselling and testing of susceptibility genes for therapeutic decision-making in breast cancer - an European consensus statement and expert recommendations // European Journal of Cancer. 106. 10.1016/j.ejca.2018.10.007.
- Guoqiang Li, Yang Yu, Yong Fan, Congru Li, Xiaocui Xu, JialeiDuan, Rong Li, Xiangjin Kang, Xin Ma, Xuepeng Chen, YuwenKe, Jie Yan, Ying Lian, Ping Liu, Yue Zhao, Hongcui Zhao, Yaoyong Chen, Xiaofang Sun, Jianqiao Liu, JieQiao, Jiang Liu. Genome wide abnormal DNA methylome of human blastocyst in assisted reproductive technology // Journal of Genetics and Genomics. Volume 44. Issue 10. 2017. P. 475-481.
- Joe Leigh Simpson, Robert W. Rebar, Sandra Ann Carson. Professional self-regulation for preimplantation genetic diagnosis: experience of the American Society for Reproductive Medicine and other professional societies // Fertility and Sterility. Volume 85. Issue 6. 2006. P. 1653-1660.
- Luca Gianaroli, Catherine Racowsky, JoepGeraedts, Marcelle Cedars, AntonisMakrigiannakis, Roger A. Lobo. Best practices of ASRM and ESHRE: a journey through reproductive medicine // Fertility and Sterility. Volume 98. Issue 6. 2012. P. 1380-1394.
- Michael E Talkowski, Heidi L Rehm. Introduction of genomics into prenatal diagnostics // The Lancet. Volume 393. Issue 10173. 2019. P. 719-721.
- Quan Li, Kai Wang. InterVar: Clinical Interpretation of Genetic Variants by the 2015 ACMG-AMP Guidelines // The American Journal of Human Genetics. Volume 100. Issue 2. 2017. P. 267-280.
- Reiser, Catherine & Van Vreede, Victoria & M. Petty, Elizabeth. (2019). Genetic counselor workforce generational diversity: Millennials to Baby Boomers // Journal of Genetic Counseling. 10.1002/jgc4.1107.
- Sarah M. Nielsen, Shelly Cummings. The Role of Genetic Counselors on Healthcare Provider and Endocrinology Teams // Genetic Diagnosis of Endocrine Disorders (Second Edition). 2016. P. 397-408.
- Somayya M. Sadek, Reda A. Ahmad, HythamAtia. Performance of the ESHRE/ESGE classification in differentiating anomalies of double uterine cavity in comparison with the ASRM classification // Middle East Fertility Society Journal. Volume 21. Issue 2. 2016. P. 75-81.
- SunitaBijarnia-Mahay, Veronica Arora, RatnaDuaPuri, MeenaLall, RenuSaxena, Jyotsna Verma, Ashok Baijal, NanditaDimri, Nidhish Sharma, SudhaKohli, Sudhisha Dubey, Deepti Gupta, PushpaSaviour, Shruti Agarwal, Surbhi Mahajan, PreetiPaliwal, Zainab Mir, Sandeepika Sharma, I.C. Verma. The changing scenario in prenatal diagnosis of genetic disorders: Genetics to genomics // Current Medicine Research and Practice. Volume 8. Issue 6. 2018. P. 203-208.
- Wen-Hua Kuo. Techno-politics of genomic nationalism: Tracing genomics and its use in drug regulation in Japan and Taiwan // Social Science & Medicine. Volume 73. Issue 8. 2011. P. 1200-1207.
- Yvonne Bombard, Kyle B. Brothers, Sara Fitzgerald-Butt, Nanibaa’ A. Garrison, Leila Jamal, Cynthia A. James, Gail P. Jarvik, Jennifer B. McCormick, Tanya N. Nelson, Kelly E. Ormond, Heidi L. Rehm, Julie Richer, Emmanuelle Souzeau, Jason L. Vassy, Jennifer K. Wagner, Howard P. Levy. The Responsibility to Recontact Research Participants after Reinterpretation of Genetic and Genomic Research Results // The American Journal of Human Genetics. Volume 104. Issue 4. 2019. P. 578-595.