Повышенная проницаемость кишечной стенки и ее роль в возникновении сердечно-сосудистых заболеваний


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзорной статье рассматривается роль повышенной проницаемости слизистой оболочки кишечника в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, таких как артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, атеросклеротическое поражение артерий, а также обсуждается связь между повышенной кишечной проницаемостью и эндотелиальной дисфункцией. Рассматривается возможность коррекции повышенной проницаемости слизистой оболочки кишечника, в связи с этим обсуждаются механизм действия и плейотропные эффекты гастро- и энтеропротектора ребамипида, который на сегодняшний день считается единственным корректором повышенной кишечной проницаемости.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. М Воробьева

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова - ОСП «Российский геронтологический научно-клинический центр»

Email: natalyavorobjeva@mail.ru
д.м.н., зав. лабораторией сердечно-сосудистого старения Москва, Россия

О. Н Ткачева

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова - ОСП «Российский геронтологический научно-клинический центр»

Москва, Россия

Список литературы

  1. Moreira A.P, Texeira T.F., Ferreira A.B., et al. Influence of a high-fat diet on gut microbiota, intestinal permeability and metabolic endotoxaemia. Br J Nutr. 2012;108(5):801-9. doi: 10.1017/S0007114512001213.
  2. Fasano A. Zonulin, regulation of tight junctions, and autoimmune diseases. Ann N.Y Acad Sci. 2012;1258(1):25-33. doi: 10.1111/j.1749-6632.2012.06538.x.
  3. Kim S., Goel R., Kumar A., et al. Imbalance of gut microbiome and intestinal epithelial barrier dysfunction in patients with high blood pressure. Clin Sci (Lond). 2018;132(6):701-18. doi: 10.1042/CS20180087.
  4. Pasini E, Aquilani R., Testa C., et al. Pathogenic Gut Flora in Patients With Chronic Heart Failure. JACC Heart Fail. 2016;4(3):220-27. Doi: 10.1016/j. jchf.2015.10.009.
  5. Sandek A, Bjarnason I., Volk H.D., et al. Studies on bacterial endotoxin and intestinal absorption function in patients with chronic heart failure. Int J Cardiol. 2012;157(1):80-5. Doi: 10.1016/j. ijcard.2010.12.016.
  6. Rogler G, Rosano G. The heart and the gut. Eur Heart J. 2014;35(7):426-30. Doi: 10.1093/ eurheartj/eht271.
  7. Jin M., Qian Z., Yin J., et al. The role of intestinal microbiota in cardiovascular disease. J Cell Mol Med. 2019;23(4):2343-50. Doi: 10.1111/ jcmm.14195.
  8. Bielinska K., Radkowski M., Grochowska M., et al. High salt intake increases plasma trimethylamine N-oxide (TMAO) concentration and produces gut dysbiosis in rats. Nutrition. 2018;54:33-9. doi: 10.1016/j.nut.2018.03.004.
  9. Jaworska K., Huc T., Samborowska E., et al. Hypertension in rats is associated with an increased permeability of the colon to TMA, a gut bacteria metabolite. PLoS One. 2017;12(12):e0189310. doi: 10.1371/journal.pone.0189310.
  10. Chen Y.Y., Chen D.Q., Chen L., et al. Microbiometabolome reveals the contribution of gut-kidney axis on kidney disease. J Transl Med. 2019;17(1):5. doi: 10.1186/s12967-018-1756-4.
  11. Heianza Y., Ma W., Manson J.E., et al. Gut Microbiota Metabolites and Risk of Major Adverse Cardiovascular Disease Events and Death: A Systematic Review and Meta-Analysis of Prospective Studies. J Am Heart Assoc. 2017;6(7). doi: 10.1161/JAHA.116.004947.
  12. Widmer R.J., Flammer A.J., Lerman L.O., Lerman A. The Mediterranean diet, its components, and cardiovascular disease. Am J Med. 2015;128(3):229-38. Doi: 10.1016/j. amjmed.2014.10.014.
  13. Dumas M.E., Maibaum E.C., Teague C., et al. Assessment of analytical reproducibility of 1H NMR spectroscopy based metabonomics for large-scale epidemiological research: the INTERMAP Study. Anal Chem. 2006;78(7):2199-208. doi: 10.1021/ac0517085.
  14. Jaworska K., Hering D., Mosieniak G., et al. TMA, A Forgotten Uremic Toxin, but Not TMAO, Is Involved in Cardiovascular Pathology. Toxins (Basel). 2019;11(9). doi: 10.3390/toxins11090490.
  15. Carnevale R., Nocella C., Petrozza V, et al. Localization of lipopolysaccharide from Escherichia Coli into human atherosclerotic plaque. Sci Rep. 2018;8(1):3598. doi: 10.1038/s41598-018-22076-4.
  16. Wang J., Si Y., Wu C., et al. Lipopolysaccharide promotes lipid accumulation in human adventitial fibroblasts via TLR4-NF-kappaB pathway. Lipids Health Dis. 2012;11:139. doi: 10.1186/1476-511X-11-139.
  17. Оганов Р.Г., Симаненков В.И., Бакулин И.Г. и др. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):5-66. Doi: https://doi. org/10.15829/1728-8800-2019-1-5-66
  18. Choe J.Y., Park K.Y., Дee S.J., et al. Rebamipide inhibits tumor necrosis factor-a-induced interleukin-8 expression by suppressing the NF-kB signal pathway in human umbilical vein endothelial cells. Inflamm Res. 2010;59(12):1019-26. doi: 10.1007/s00011-010-0221-5.
  19. Naito Y., Yoshikawa T., Tanigawa T., et al. Hydroxyl radical scavenging by rebamipide and related compounds: electron paramagnetic resonance study. Free Radic Biol Med. 1995;18(1):117-23. doi: 10.1016/0891-5849(94)00110-6.
  20. Tarnawski A.S., Chai J., Pai R., Chiou S.K. Rebamipide activates genes encoding angiogenic growth factors and Cox2 and stimulates angiogenesis: a key to its ulcer healing action? Dig Dis Sci. 2004;49(2):202-9. doi: 10.1023/b:ddas.0000017439.60943.5c.
  21. Jang H., Park S., lee J., et al. Rebamipide alleviates radiation-induced colitis through improvement of goblet cell differentiation in mice. J Gastroenterol Hepatol. 2018;33(4):878-86. Doi: 10.1111/ jgh.14021.
  22. Kimura K., Morita Y., Orita T., et al. Protection of human corneal epithelial cells from ФНО-а-induced disruption of barrier function by rebamipide. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013;54(4):2572-760. doi: 10.1167/iovs.12-11294.
  23. Kase S., Shinohara T., Kase M., Ishida S. Effect of topical rebamipide on goblet cells in the lid wiper of human conjunctiva. Exp Ther Med. 2017;13(6):3516-22. Doi: 10.3892/ etm.2017.4390.
  24. Fukuda M., Shibata S., Shibata N., et al. Polyvinyl Alcohol-Iodine Induced Corneal Epithelial Injury in Vivo and Its Protection by Topical Rebamipide Treatment. PLoS One. 2018;13(11): e0208198.
  25. Chaitanya B., Pai K.M., Yathiraj P.H., et al. Rebamipide gargle in preventive management of chemo-radiotherapy induced oral mucositis. Oral Oncol. 2017;72:179-82. Doi: 10.1016/j. oraloncology.2017.07.024.
  26. Chou R.H.,Chen C.Y.,Chen I.C.,et al. Trimethylamine N-Oxide, Circulating Endothelial Progenitor Cells, and Endothelial Function in Patients with Stable Angina. Sci Rep. 2019;9(1):4249. Doi: 10.1038/ s41598-019-40638-y.
  27. Jhun J., Kwon J.E., Kim S.Y., et al. Rebamipide ameliorates atherosclerosis by controlling lipid metabolism and inflammation. PloS One. 2017;12(2):e0171674. doi: 10.1371/journal. pone.0171674

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах