Ингибиторы PARP в персонализированном подходе к лечению кастрационно-резистентного рака предстательной железы: клиническое наблюдение

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Рак предстательной железы (РПЖ) является одним из наиболее распространенных злокачественных новообразований (ЗНО) как в мире, так и в России. Это заболевание является одной из ведущих причин онкологической смертности мужского населения. В настоящее время патогенез РПЖ подробно изучен, что делает возможным в большинстве случаев успешное радикальное лечение, но в среднем у 10–20% пациентов постепенно развивается кастрационно-резистентный (КРРПЖ) и метастатический (мРПЖ) рак предстательной железы. В настоящее время активно изучаются механизмы, способствующие развитию РПЖ в отсутствие андрогенной стимуляции. Персонализированный подход к онкологии позволяет своевременно выявлять специфические мутации и верно подобирать наиболее эффективную при них терапию. В статье предпринята попытка суммировать актуальные данные об одном из таких лечебных подходов – ингибиторах PARP. Препараты этой группы наиболее эффективны в отношении ЗНО с мутациями в генах BRCA1/2 и успешно применяются также при раке яичников, молочной и поджелудочной желез.

Представленный клинический случай пациента Р. 67 лет с аденокарциномой (Gleason 7), у которого по результатам генетического исследования выявлены мутации BRCA2, иллюстрирует успешное применение олапариба при мКРРПЖ. Применение персонализированных тестов позволило сформировать четкие показания к применению ингибиторов PARP в лечении мКРРПЖ. Исследования новых направлений применения ингибиторов PARP актуальны в настоящее время.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А. Грицкевич

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского; Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Автор, ответственный за переписку.
Email: grekaa@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5160-925X
SPIN-код: 2128-7536

д.м.н., зав. отделением хирургического лечения урологических заболеваний, профессор образовательного отдела, Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского; профессор кафедры урологии и оперативной нефрологии с курсом онкоурологии, Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Россия, Москва; Москва

Т. П. Байтман

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского; Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Email: grekaa@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3646-1664
SPIN-код: 4684-3230
Россия, Москва; Москва

Д. М. Монаков

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского; Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Email: grekaa@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9676-1802
SPIN-код: 2432-3491
Россия, Москва; Москва

И. Г. Русаков

Российское общество онкоурологов

Email: grekaa@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6751-2399
Россия, Москва

С. В. Мишугин

Московский клинический научный центр им. А.С. Логинова ДЗМ

Email: grekaa@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0945-2498
Россия, Москва

Список литературы

  1. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. (ред.). Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). М., 2022. 252 с. [Kaprin A.D., Starinskiy V.V., Petrova G.V. (ed.). Malignant neoplasms in Russia in 2019 (morbidity and mortality). M.; 2020. 252 p. (In Russ.)]. URL: https://glavonco.ru/cancer_register/%D0%97%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB_2019_%D0%AD%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80.pdf.
  2. Scher H.I., Morris M.J., Stadler W.M., et al. Trial design and objectives for castration-resistant prostate cancer: updated recommendations from the prostate cancer clinical trials working group 3. J Clin Oncol. 2016;34(12):1402–18. doi: 10.1200/JCO.2015.64.2702.
  3. Jun A., Zhang B., Zhang Z., et al. Novel Gene Signatures Predictive of Patient Recurrence‐Free Survival and Castration Resistance in Prostate Cancer. Cancers. 2021;13:917–44. doi: 10.3390/cancers13040917.
  4. Kirby M., Hirst C., Crawford E.D. Characterising the castration-resistant prostate cancer population: a systematic review. Int J ClinPract. 2011;65(11):1180–92. doi: 10.1111/j.1742-1241.2011.02799.x.
  5. Гафанов Р.А., Гармаш С.В., Кравцов И.Б., Фастовец С.В. Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы: современный взгляд на медикаментозную терапию и альтернативная регуляция опухолевых клеток. Онкоурология. 2018;14(1):107–16. [Gafanov R.A., Garmash S.V., Kravtsov I.B., Fastovets S.V. Metastatic castration-resistant prostate cancer: a current view on drug therapy and alternative tumor cell regulation. Cancer Urology. 2018;14(1):107-116. (In Russ.)]. doi: 10.17650/1726-9776-2018-14-1-107-116.
  6. Quigley D.A., Dang H.X., Zhao S.G., et al. Genomic hallmarks and structural variation in metastatic prostate cancer. Cell. 2018;174(3):758–69.e9. doi: 10.1016/j.cell.2018.06.039.
  7. Salameh A., Lee A.K., Cardo-Vila M., et al. PRUNE2 is a human prostate cancer suppressor regulated by the intronic long noncoding RNA PCA3. Proc Natl Acad Sci U S A 2015;112:8403–408. doi: 10.1073/pnas.1507882112.
  8. Zhao S.G., Chen W.S., Li H., et al. The DNA methylation landscape of advanced prostate cancer. Nat Genet. 2020;52:778–89. doi: 10.1038/s41588-020-0648-8.
  9. Chung J.H., Dewal N., Sokol E., et al. Prospective comprehensive genomic profiling of primary and metastatic prostate tumors. JCO. Precis Oncol. 2019;3:PO.18.00283. doi: 10.1200/PO.18.00283.
  10. Pritchard C.C., Mateo J., Walsh M.F., et al. Inherited DNA-Repair Gene Mutations in Men with Metastatic Prostate Cancer. N Engl J Med. 2016;375(5):443–53. doi: 10.1056/NEJMoa1603144.
  11. Davey R.A., Grossmann M. Androgen receptor structure, function and biology: From bench to bedside. Clin Biochem Rev. 2016;37(1):3–15.
  12. Zarif J.C., Miranti C.K. The importance of non-nuclear AR signaling in prostate cancer progression and therapeutic resistance. Cell Signal. 2016;28(5):348–56. doi: 10.1016/j.cellsig.
  13. Hobisch A., Eder I.E., Putz T., et al. Interleukin-6 regulates prostate-specific protein expression in prostate carcinoma cells by activation of the androgen receptor. Cancer Res. 1998;58(20):4640–45.
  14. Ueda T., Mawji N.R., Bruchovsky N., Sadar M.D. Ligand-independent activation of the androgen receptor by interleukin-6 and the role of steroid receptor coactivator-1 in prostate cancer cells. J Biol Chem. 2002;277(41):38087–94. doi: 10.1074/jbc.M203313200.
  15. Kim H.J., Lee W.J. Ligand-independent activation of the androgen receptor by insulin-like growth factor-I and the role of the MAPK pathway in skeletal muscle cells. Mol Cells. 2009;28(6):589–93. doi: 10.1007/s10059-009-0167-z.
  16. Kim H.J., Lee W.J. Insulin-like growth factor-I induces androgen receptor activation in differentiating C2C12 skeletal muscle cells. Mol Cells. 2009;28(3):189–94. doi: 10.1007/s10059-009-0118-8.
  17. Chandrasekar T., Yang J.C., Gao A.C., Evans C.P. Mechanisms of resistance in castration-resistant prostate cancer (CRPC). Transl. Androl. Urol. 2015;4(3):365–80. Doi: 10.3978/j. issn.2223-4683.2015.05.02.
  18. Maitland N.J. Resistance to Antiandrogens in Prostate Cancer: Is It Inevitable, Intrinsic or Induced? Cancers (Basel). 2021;13(2):327. doi: 10.3390/cancers13020327.
  19. Arap W., Pasqualini R., Costello J.F. Prostate Cancer Progression and the Epigenome. N. Engl. J. Med. 2020;383(23):2287–90. doi: 10.1056/NEJMcibr2030475.
  20. Ge R., Wang Z., Montironi R., et al. Epigenetic modulations and lineage plasticity in advanced prostate cancer. Ann Oncol. 2020;31(4):470–79. doi: 10.1016/j.annonc.2020.02.002.
  21. Pomerantz M.M., Qiu X., Zhu Y., et al. Prostate cancer reactivates developmental epigenomic programs during metastatic progression. Nat Genet. 2020;52(8):790–99. doi: 10.1038/s41588-020-0664-8.
  22. Waddington C.H. The strategy of the genes: a discussion of some aspects of theoretical biology. London: George Allen & Unwin, 1957. doi: 10.4324/9781315765471.
  23. Castro E., Romero-Laorden N., Del Pozo A., et al. PROREPAIR-B: A Prospective Cohort Study of the Impact of Germline DNA Repair Mutations on the Outcomes of Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. J Clin Oncol. 2019;37(6):490–503. doi: 10.1200/JCO.18.00358.
  24. Citarelli M., Teotia S., Lamb R.S. Evolutionary history of the poly-(ADP-ribose) polymerase gene family in eukaryotes. BMC. Evol Biol. 2010;10(1):308. doi: 10.1186/1471-2148-10-308.
  25. Долгашева Д.С., Певзнер А.М., Ибрагимова М.К. и др. Ингибиторы PARP1 в терапии рака молочной железы. Механизм действия и клиническое применение. Опухоли женской репродуктивной системы. 2020;16(1):55–64. doi: 10.17650/1994-4098-2020-16-1-55-64. [Dolgasheva D.S., Pevzner A.M., Ibragimova M.K., et al. PARP1 inhibitors in breast cancer therapy. Mechanism of action and clinical use. Tumors of female reproductive system. 2020;16(1):55–64. (In Russ.)].
  26. Ефремова А.С., Шрам С.И., Мясоедов Н.Ф. Доксорубицин вызывает временную активацию процесса поли-АДФ-рибозилирования белков в клетках H9c2. Доклады Академии наук. 2015;464(6):74–9. [Efremova A.S., Shram S.I., Myasoedov N.F. Doxorubicin causes transient activattion of protein poly-ADF-ribosylation in H9c2 cardiomyocytes. Rep Acad Sci. 2015;464(6):745–49. (In Russ.)]. doi: 10.7868/S0869565215300246.
  27. Langelier M.F., Pascal J.M. PARP-1 mechanism for coupling DNA damage detection to poly-(ADP-ribose) synthesis. Curr Opin Struc Biol. 2013;23(1):134–43. doi: 10.1016/j.sbi.2013.01.003.
  28. Alkhatib H.M., Chen D., Cherney B., et al. Cloning and expression of cDNA for human poly-(ADP-ribose) polymerase. Proc. NAS. 1987;84(5):1224–28. doi: 10.1073/pnas.84.5.1224.
  29. Konecny G.E., Kristeleit R.S. PARP inhibitors for BRCA1/2-mutated and sporadic ovarian cancer: current practice and future directions. Brit J Cancer. 2016;115(10):1157–73. doi: 10.1038/bjc.2016.311.
  30. Ramus S.J., Gayther S.A. The contribution of BRCA1 and BRCA2 to ovarian cancer. Mol Oncol. 2009;3(2):138–50. doi: 10.1016/j.molonc.2009.02.001.
  31. Neuhausen S.L., Ozcelik H., Southey M.C., et al. BRCA1 and BRCA2 mutation carriers in the Breast Cancer Family Registry: an open resource for collaborative research. Breast Cancer Res Treat. 2009;116(2):379–86. doi: 10.1007/s10549-008-0153-8.
  32. Tripathi A., Balakrishna P., Agarwal N. PARP inhibitors in castration-resistant prostate cancer. Cancer Treat Res Communicat. 2020;24:1–3. doi: 10.1016/j.ctarc.2020.100199.
  33. De Bono J.S., Mateo J., Fizazi K., et al. Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. N Engl J Med. 2020;382:2091–102. doi: 10.1056/NEJMoa1911440.
  34. Abida W., Campbell D., Patnaik A., et al. Preliminary results from the TRITON2 study of rucaparib in patients (pts) with DNA damage repair (DDR)-deficient metastatic castration- resistant prostate cancer (mCRPC): updated analyses. Ann Oncol. 2019;30:V327–8. doi: 10.1093/annonc/mdz248.
  35. De Bono J.S., Mehra N., Higano C.S., et al. TALAPRO-1: a phase II study of talazoparib (TALA) in men with DNA damage repair mutations (DDRmut) and metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) – First interim analysis (IA). J Clin Oncol. 2020;38(119). doi: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.5566.
  36. Smith M.R., Sandhu S.K., Kelly W.K., et al. Prespecified interim analysis of GALAHAD: a phase II study of niraparib in patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and biallelic DNA-repair gene defects (DRD). Ann Oncol. 2019;30:V884–85. doi: 10.1093/annonc/mdz394.
  37. Marshall C.H., Fu W., Wang H., et al. Prevalence of DNA repair gene mutations in localized prostate cancer according to clinical and pathologic features: association of Gleason score and tumor stage. Prostat Cancer Prostat Dis. 2019;22(1):59–65. doi: 10.1038/s41391-018-0086-1.
  38. Mohler J.L., Antonarakis E.S. NCCN Guidelines Updates: Management of Prostate Cancer. J Natl Compr Canc Netw. 2019;17(5.5):583–86. doi: 10.6004/jnccn.2019.5011.
  39. URL: https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/413
  40. Polkinghorn W.R., Parker J.S., Lee M.X., et al. Androgen receptor signaling regulates DNA repair in prostate cancers. Cancer Discov. 2013;3(11):1245–53. doi: 10.1158/2159-8290.CD-13-0172.
  41. Asim M., Tarish F., Zecchini H.I., et al. Synthetic lethality between androgen receptor signalling and the PARP pathway in prostate cancer. Nat Commun. 2017;8(1):374–84. doi: 10.1038/s41467-017-00393-y.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах