Сочетание диффузного токсического зоба и заболевания соединительной ткани (клиническое наблюдение)
- Авторы: Шаронова Л.А.1, Булгакова С.В.1, Косарева О.В.1, Долгих Ю.А.1, Мерзлова П.Я.1, Тренева Е.В.1, Курмаев Д.П.1
-
Учреждения:
- Самарский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 32, № 2 (2025)
- Страницы: 136-143
- Раздел: Клинический разбор
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/680193
- DOI: https://doi.org/10.18565/pharmateca.2025.2.136-143
- ID: 680193
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
О взаимосвязи заболеваний щитовидной железы (ЩЖ) с различными системными нарушениями соединительной ткани известно достаточно давно, в т.ч. и об ассоциации системной склеродермии и склеродермоподобных фиброзирующих поражений кожи с заболеваниями ЩЖ. Однако в литературе в основном описаны случаи сочетания болезней соединительной ткани с гипотиреозом на фоне хронического аутоиммунного тиреоидита. Авторы описывают клинический случай ассоциированного течения диффузного токсического зоба, осложненного эндокринной офтальмопатией, и заболевания соединительной ткани продолжительностью 14 лет. В статье обсуждаются сложности диагностики и выбора тактики лечения такого пациента. Полидисциплинарный подход к ведению пациента с сочетанной аутоиммунной патологией ЩЖ и соединительной ткани может повысить эффективность лечения и улучшить долгосрочный прогноз.
Полный текст
Об авторах
Людмила Александровна Шаронова
Самарский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: l.a.sharonova@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-8827-4919
к.м.н., доцент кафедры эндокринологии и гериатрии
Россия, СамараСветлана Викторовна Булгакова
Самарский государственный медицинский университет
Email: osteoporosis63@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-0027-1786
д.м.н., доцент, заведующий кафедрой эндокринологии и гериатрии
Россия, СамараОльга Владиславовна Косарева
Самарский государственный медицинский университет
Email: o.v.kosareva@samsmu.ru
ORCID iD: 0009-0006-4531-9682
к.м.н., доцент кафедры эндокринологии и гериатрии
Россия, СамараЮлия Александровна Долгих
Самарский государственный медицинский университет
Email: yu.a.dolgikh@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-6678-6411
к.м.н., ассистент кафедры эндокринологии и гериатрии
Россия, СамараПолина Ярославовна Мерзлова
Самарский государственный медицинский университет
Email: p.ya.merzlova@samsmu.ru
ORCID iD: 0009-0004-6243-6528
ассистент кафедры эндокринологии и гериатрии
Россия, СамараЕкатерина Вячеславовна Тренева
Самарский государственный медицинский университет
Email: eka1006@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0097-7252
к.м.н., доцент кафедры эндокринологии и гериатрии
Россия, СамараДмитрий Петрович Курмаев
Самарский государственный медицинский университет
Email: geriatry@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4114-5233
ассистент кафедры эндокринологии и гериатрии
Россия, СамараСписок литературы
- Санеева Г.А. Структура и клиническое значение тиреоидной патологии в аспекте дисплазии соединительной ткани при гипермобильном синдроме. Международный научно-исследовательский журнал. 2017;1(55):160–3. [Saneeva G.A. Structure and clinical significance of thyroid pathology in case of tissue dysplasia and hpermobility syndrome. Int Res J. 2017;1(55):160–3. (In Russ.)]. doi: 10.23670/IRJ.2017.55.042.
- Подчерняева Н.С., Бокарева Е.И., Витебская А.В. Аутоиммунная патология щитовидной железы у больных ювенильной склеродермией. Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2015;94(5):19–25. [Podchernyaeva N.S., Bokareva E.I., Vitebskaya A.V. Autoimmune pathology of thyroid gland in patients with juvenile scleroderma. Pediatrics. Journal named after G. N. Speransky. 2015;94(5):19–25. (In Russ.)].
- Bagherzadeh-Fard M., Yazdanifar M.A., Aghaali M., Masoumi M. The prevalence of thyroid dysfunction and autoimmune thyroid disease in patients with rheumatoid arthritis. BMC. Rheumatol. 2022;6(1):63. doi: 10.1186/s41927-022-00293-9.
- Baldini C., Ferro F., Mosca M., et al. The Association of Sjögren Syndrome and Autoimmune Thyroid Disorders. Front. Endocrinol. 2018;9:121. doi: 10.3389/fendo.2018.00121.
- Чотчаева Ф.Р., Зыкова А.С., Новиков П.И., Моисеев С.В. Диагностика и лечение системной склеродермии. Клиническая фармакология и терапия. 2018;27(1):66–73. [Chotchaeva F.P., Zykova A.S., Novikov P.I., Moiseev S.V. Diagnosis and treatment of systemic sclerosis Clin Pharmacol Ther. 2018;27(1):66–73. (In Russ.)].
- Ferreli C., Gasparini G., Parodi A., et al. Cutaneous Manifestations of Scleroderma and Scleroderma-Like Disorders: a Comprehensive Review. Clin Rev Allergy Immunol. 2017;53(3):306–36. doi: 10.1007/s12016-017-8625-4.
- Toki S., Motegi S., Yamada K., et al. Demographic and clinical features of autoimmune thyroid disorder in Japanese patients with systemic sclerosis. J Dermatol. 2014;41(12):1053–7.
- Costa C.C., Medeiros M., Watanabe K., et al. Hashimoto thyroiditis may be associated with a subset of patients with systemic sclerosis with pulmonary hypertension. Rev Bras Reumatol. 2014;54(5):366–70.
- Antonelli A., Fallahi P., Ferrari S.M., et al. Incidence of thyroid disorders in syste-mic sclerosis: results from a longitudinal follow-up. J Сlin Endocrinol Metab. 2013;98(7):1198–202.
- Elhai M., Avouac J., Kahan A., Allanore Y. Systemic sclerosis at the crossroad of polyautoimmunity. Autoimmune Rev. 2013;12(11):1052–7.
- Nicholson D., White S., Lipson A., et al. Progressive systemic sclerosis and Graves’ disease. Report of three cases. Arch Intern Med. 1986;146(12):2350–2.
- Yu M.G., Quisumbing J.P. Limited cutaneous systemic sclerosis arising in a patient with Graves’ disease. BMJ. Case Rep. 2017;2017:bcr2016218808. doi: 10.1136/bcr-2016-218808.
- Шуваева Ф.К., Ворожцова Е.И., Вербовой А.Ф. Сочетание диффузно-узлового токсического зоба и склеродермы Бушке. Проблемы эндокринологии. 2011;57(6):27–9. [Shu-vaeva F.K., Vorozhtsova E.I., Verbovoy A.F. A case of diffuse toxic goiter and concomitant Buschke’s scleroderma. Problemy Endocrinol. 2011;57(6):27–9. (In Russ.)]. doi: 10.14341/probl201157627-29.
- Pournazari M., Mohamadzadeh D., Assar S., et al. Treatment of scleredema adultorum of Buschke with intravenous immunoglobulin and mycophenolate mofetil in a 14-year-old girl: a case report. J Med Case Reports. 2024;18:93. doi: 10.1186/s13256-024-04427-0.
- Ioannidou D.I., Krasagakis K., Stefanidou M.P., et al. Scleredema adultorum of Buschke presenting as periorbital edema: a diagnostic challenge. J Am Acad Dermatol. 2005;52(2 Suppl. 1):41–4. doi: 10.1016/j.jaad.2004.06.037.
- Шеремета М.С., Трухин А.А., Ярцев В.Д. и др. Слезный аппарат как орган риска при проведении радионуклидной терапии. Проблемы эндокринологии. 2024;70(1):13–7. [Sheremeta M.S., Trukhin A.A., Yartsev V.D., et al. The lacrimal apparatus as an organ at risk during radionuclide therapy. Problemy Endocrinol. 2024;70(1):13–7. (In Russ.)]. doi: 10.14341/probl13163.
- Дубровина Е.И., Гайдук И.В., Мкртумян А.М. и др. Постлучевые поражения слюнных желез после проведенной радиойодтерапии: особенности клинического течения. Медицинский алфавит. 2024;(1):63–7. [Dubrovina E.I., Gaiduk I.V., Mkrtumyan A.M., et al. Post-radiation lesions of the salivary glands after radioiodine therapy: features of the clinical course. Med Alphabet. 2024;(1):63–7. (In Russ.)]. doi: 10.33667/2078-5631-2024-1-63-67.
Дополнительные файлы
