Влияние на эндоканнабиоидные системы: один из возможных механизмов действия нимесулида
- Авторы: Котова О.В1
-
Учреждения:
- Первый МГМУ им. И.М. Сеченова
- Выпуск: № 20 (2012)
- Страницы: 30-32
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/280140
- ID: 280140
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
К преимуществам селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в лечении острых и хронических болевых синдромов можно отнести следующие: достоверно меньшее число нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта, почек, печени; отсутствие негативного влияния на синтез основных компонентов суставного хряща в отличие от неселективных нестероидных противовоспалительных средств НПВС. Нимесулид (Найз) в терапевтических дозах относится к селективным конкурентным обратимым ингибиторам ЦОГ-2. НПВС реализуют обезболивающее действие помимо традиционных хорошо известных путей - через систему эндоканнабиоидов. Нимесулид оказывает влияние на каннабиоидные рецепторы 1 без воздействия на анандамид или 2-арахидоноил глицерин.
Полный текст
Об авторах
О. В Котова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченовак.м.н. Лаборатория патологии вегетативной нервной системы научно-исследовательского отдела неврологии Москва
Список литературы
- Насонов Е.Л., Лазебник Л.Б., Беленков Ю.Н. и др. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации. М., 2006. 88 с.
- Mastbergen SC, Bijlsma JWJ, et al. Synthesis and release of human cartilage matrix proteoglycan are differently regulated by nutric oxide and prostaglandine-E2. Ann Rheum Dis 2008;67:52-8.
- Garcia-Nieto B, Perez C, Checa A, Gago F Molecular model of the interaction between nimesulide and human cyclooxygenase-2. Rheumatology 1999;38:14-8.
- Shan AA, Murray FE, Fitzgerald DJ. The in vivo assessment of nimesulide cyclooxigenase selectivity. Rheumatology 1999;38:19-23.
- Kerola M, Vuolteenaho K, Kosonen O, et al. Effects of nimesulide, acetylsalicylic acid, ibuprofen and nabumetone on cyclooxygenase-1- and cyclooxygenase-2-mediated prostanoid production in healthy volunteers ex vivo. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2009;104:17-21.
- Raicford K Current satus of the therapeutic uses and actions of the preferential cyclooxigenase-2 NSAID, nimesulide. Inflamopharmacol 2006; 14:120-3 7.
- Bennet A. Nimesulide a well established cyclooxygenase-2 inhibitor with many oher pharmacological properties to inflammatory diseases. In: Therapeutic roles of selective COX-2 inhibitors. Ed. Vein JR, Botting RM. William Harvey Press 2001:524-40.
- Rainsford K. Nimesulide - a multifactorial approach to inflammation and pain: scientific and clinical consensus. Curr Med Res Opin 2006; 22(6):1161-70.
- Erdogan F, Ergun H, et al. The diffusion of nimesulide gel into synovial fluid: a comparison between administration routes. Int J Clin Pharmacol Ther 2006;44(6):270-75.
- Coman OA. Recent data on cannabinoids and their pharmacological implications in neuropathic pain. J Med Life 2008; 1 (4):365-67.
- Huwiler A, Pfeilschifter J. Lipids as targets for novel anti-inflammatory therapies. Pharmacol Ther 2009; 124( 1 ):96-112.
- Guhring H, Hamza M, et al. A role for endocannabinoids in indomethacin-induced spinal antinociception. Eur J Pharmacol 2002; 454:153-63.
- Pertwee RG. Cannabinoid receptors and pain. Prog Neurobiol 2001;63:569-611.
- Deutsch DG, Glaser ST, et al. The cellular uptake of anandamide is coupled to its breakdown by fatty-acid amide hydrolase. J Biol Chem 2001; 276:6967-73.
- Kinsey SG, Long JZ, O'Neal, et al. Blockade of endocannabinoid-degrading enzymes attenuates neuropathic pain. J Pharmacol Exp Ther 2009;330:902-10.
- Palazzo E, de Novellis V, et al. Neuropathic pain and the endocannabinoid system in the dorsal raphe: pharmacological treatment and interactions with the serotonergic system. Eur J Neurosci 2006;24:2011-20.
- Wilson RI, Nicoll RA. Endocannabinoid signaling in the brain. Science 2002;296(5568):678-82.
- Snider NT, Sikora MJ, et al. The endocannabinoid anandamide is a substrate for the human polymorphic cytochrome P450 2D6. J Pharmacol Exp Ther 2008;327:538-45.
- Kozak KR, Prusakiewicz JJ, Marnett LJ. Oxidative metabolism of endocannabinoids by COX-2. Curr Pharm Des 2004; 10:659-67.
- Slanina KA, Schweitzer P Inhibition of cyclooxygenase-2 elicits a CB1-mediated decrease of excitatory transmission in rat CA 1 hippocampus. Neuropharmacology 2005;49:653-59.
- Staniaszek LE, Norris LM. Effects of COX-2 inhibition on spinal nociception: the role of endocannabinoids. Br J Pharmacol 2010; 160(3):669-76.
- Fowler CJ, Holt S, Tiger G. Acidic nonsteroidal antiinflammatory drugs inhibit rat brain fatty acid amide hydrolase in a pH-dependent manner J Enzyme Inhib Med Chem 2003; 18:55-8.
- Awumey EM, HillSK, Diz DI, Bukoski RD. Cytochrome P450 metabolites of 2-arachidonoylglycerol play a role in Ca2+-induced relaxation of rat mesenteric arteries. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2008;294:2363-70.
- Котова О.В. Назначение нестероидных противовоспалительных препаратов: соотношение эффективность/безопасность // Consilium medicum. Приложение Неврология. Ревматология 2012. № 1. С. 79-82.
Дополнительные файлы
