История и будущее туберозного склероза


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Развернувшиеся в последние десятилетия активные исследования механизма опухолевой трансформации привели к идентификации ряда сигнальных путей, ответственных за регуляцию пролиферации опухолевых клеток. Инициируемые ростовыми факторами, гормонами или цитокинами, такие сигнальные пути, как правило, начинаются с тирозинкиназного каскада и заканчиваются активацией различных семейств транскрипционных факторов, контролирующих экспрессию генов клеточного деления. Выявление таких активированных при канцерогенезе сигнальных путей и подавление их активности являются одной из актуальных задач современной системной таргетной терапии. Описание ключевой роли в патогенезе туберозного склероза каскада передачи сигналов PI3K/Akt/mTOR, ответственного за интеграцию пролиферативныхстимулов и активацию трансляции белков, позволило спланировать и начать клинические исследования по изучению эффективности ингибиторов mTOR в качестве препаратов патогенетической терапии туберозного склероза.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. Ю Дорофеева

МНИИ педиатрии и детской хирургии

к.м.н.

Е. Д Белоусова

МНИИ педиатрии и детской хирургии

д.м.н, профессор

Список литературы

  1. Verdecchia M, Bombardieri R, Curatolo P. Diagnostic Criteria and evoluation of patients with tuberous sclerosis complex. In: Neurocutaneous syndromes in children. Ed. by Curatolo P1 Riva D. John Libbey Eurotext, 2006:81-90.
  2. Whittemore VH. The history of Tuberous Sclerosis Complex. In: Tuberous sclerosis complex. Genes, Clinical features and therapeutics. Ed. by Kwiatkovski DJ, Whittemore VH, Thiele EA. Wiley-Blackwell, 2010:3-9.
  3. Gomez MR. History of Tuberous Sclerosis Complex. In: Tuberous Sclerosis Copmplex. Ed. by. Gomez MR, Sampson JR, Whittemore VH. Oxford University Press, 1999:3-9.
  4. Curatolo P Historical background. In: Tuberous Sclerosis complex: From Basic Science to Clinical Phenotypes. Mac Keith Press, 2003:1-10.
  5. Napolioni V, Moavero R, Curatolo P. Recent advances in neurobiology of Tuberous Sclerosis Complex. Brain and Dev 2009;31:104-13.
  6. Krueger D, Care M, et al. Everolimus for Subependymal Giant-Cell Astrocytomas in Tuberous Sclerosis Complex. New Eng J Med 2010;363:1801-11.
  7. Franz D, Leonard J, Tudor C, et al. Rapamycin causes regression of astrocytomas in tuberous sclerosis complex. Anals of Neurology 2006;59(3):490-98.
  8. Jozwiak S, Perek-Polnik M, Kotulska K, et al. Eur. Journal of Neurology 2011;70:09.6-870.
  9. 19. Mantignoni G, Amin M. Angiomyolipoma. In: Pathology and Genetics of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs Ed. By Eble J, et al. IARC Press, 2004:65-9.
  10. Bissler J, McCormack F, et al. Sirolimus for angiomyolipoma in Tuberous Sclerosis Complex or Lymphangioleiomyomatosis. New Eng J Med 2008;358:140-51.
  11. Davies M, de Vries P, Johnson P, et al., Sirolimus Therapy for Angiomyolipoma in Tuberous Sclerosis and Sporadic Lymphangioleiomyomatosis: a Phase 2 Trial. Clin Cancer Res 2011;17(12);4071-81.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2012

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах