ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ РЕФРАКТЕРНЫХ ФОРМ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА У ДЕТЕЙ

  • Авторы: Бембеева Р.Ц1, Киргизов К.И2,3, Скоробогатова Е.И2, Волкова Э.Ю2
  • Учреждения:
    1. ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва
    2. Российская детская клиническая больница, Москва
    3. Федеральный научно-практический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева, Москва
  • Выпуск: № 7 (2014)
  • Страницы: 35-39
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/286899
  • ID: 286899

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В настоящее время для традиционной длительной терапии рассеянного склероза (РС) у взрослых зарегистрирован ряд препаратов, изменяющих течение РС. Опубликованные данные международных ретроспективных исследований говорят о безопасности и хорошей переносимости интерферонов-β детьми и подростками с РС. Но в детском возрасте встречается злокачественное течение РС, когда отмечается резистентность не только к кортикостероидам, но и к иммуномодулирующим препаратам. Возникает необходимость более тщательного анализа рисков и преимуществ альтернативных способов лечения РС, когда препараты 1 -й, а иногда и 2-й линий неэффективны. В этих условиях одним из перспективных направлений в терапии РС у детей может оказаться применение клеточных технологий и иммуносупрессивных препаратов в высоких дозах для достижения длительной ремиссии РС

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Р. Ц Бембеева

ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва

Email: dr.bembeeva@yandex.ru
Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики; д.м.н., проф. кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики

К. И Киргизов

Российская детская клиническая больница, Москва; Федеральный научно-практический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева, Москва

Email: kirgiz-off@yandex.ru
врач отделения трансплантации костного мозга

Е. И Скоробогатова

Российская детская клиническая больница, Москва

Email: skorobog.e@mail.ru
д.м.н., зав. отделением трансплантации костного мозга

Э. Ю Волкова

Российская детская клиническая больница, Москва

Email: ellivolk@yandex.ru
Отделение трансплантации костного мозга; врач отделения психоневрологии

Список литературы

  1. Duquette P., Murray T. J., Pleines J. et al. Multiple sclerosis in childhood: clinical profile in 125 patients. J. Pediat. 1987;111(3):359-63.
  2. Ghezzi A., Deplano V., Faroni J., et al. Multiple sclerosis in childhood: clinical features of 149 cases. Multiple Sclerosis. 1997;3(1):43-6.
  3. Бембеева Р.Ц. Демиелинизирующие заболевания детского возраста: стратегия диагностики и лечения. Дисс. Докт. мед. наук. М., 2006.
  4. Derfuss T., Linington C., Hohlfeld R., Meinl E. Axo-glial antigens as targets in multiple sclerosis: implications for axonal and grey matter injury. J. of Molecular Med. 2010;88(8):753-61.
  5. Krupp L.B., Banwell B., Tenembaum S. International Pediatric MS Study Group, Consensus definitions proposed for pediatric multiple sclerosis and related disorders. Neurology. 2007;6 (16):7-12.
  6. Krupp L.B., Tardieu M., Amato M. P. et al. International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group criteria for pediatric multiple sclerosis and immune-mediated central nervous system demyelinating disorders: revisions to the 2007 definitions. Multiple Sclerosis J. 2013;19(10):1261-67.
  7. Kornek B. Evaluation of the 2010 McDonald multiple sclerosis criteria in children with a clinically isolated syndrome. Mult. Scler. 2012;18(12):1768-74.
  8. Polman C.H., Reingold S.C., Banwell B., Polman C.H. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria. Annals of Neurology. 2011;69(2):292-302.
  9. Duquett P., Murray T.I., Pleines I., et al. Multiple sclerosis in childhood: clinical profile in 125 patients. J. Pediat. 1987;111:359-63.
  10. Ghezzi А., Depiano V., Faroni J., et al. Multiple sclerosis in childhood: Clinical features of 149 cases. Mult. Scler. 1997;3:43-6.
  11. Евтушенко С.К., Москаленко М.А. Тяжелые прогрессирующие формы рассеянного склероза у детей. Международный неврол. журнал. 2012;5(51).
  12. Pinhas-Hamiel O., Barak Y., Siev-Ner I., et al. Juvenile multiple sclerosis: Clinical features and prognostic characteristics. J. Pediatr. 1998;132:735-37.
  13. Pohl D., Waubant E., Banwell B., et al. International Pediatric MS Study Group. Treatment of pediatric multiple sclerosis and variants. Neurology. 2007;68(16):54-65.
  14. Banwell B., Reder A. T., Krupp L., et al. Safety and tolerability of interferon beta 1-b in pediatric multiple sclerosis. Neurology. 2006; 66:472-76.
  15. Kappos L., Traboulsee A., Constantinescu C., et al. Long-term subcutaneous interferon beta-1a therapy in patients with relapsing-remitting MS. Neurology. 2006;67(6):944-53.
  16. Joaquin A. Pena and Timothy E. Lotze. Pediatric Multiple Sclerosis: Current Concepts and Consensus Definitions. Autoimmune Diseases. 2013;Article SD 673947:12.
  17. Chitnis T., Tenembaum S., Banwell B., et al., Consensus statement: evaluation of new and existing therapeutics for pediatric multiple sclerosis. Multiple Sclerosis. 2012;18(1):116-27.
  18. Yeh E.A., Weinstock-Guttman B. Moving on to second-line therapies in pediatric MS: immunosuppression with cyclophosphamide. Neurology. 2009;72 2064-65.
  19. Castillo-Trivino T., Mowry E.M., Gajofatto A., et al. Switching multiple sclerosis with breakthrough disease to second-line therapy. PLoS One. 2011;6:e16664.
  20. Yeh A. Current therapeutic options in pediatric multiple sclerosis. Current Treatment Options in Neurology. 2011;13(6):544-59.
  21. Makhani N., Gorman M.P., Branson H.M., et al. Cyclophosphamide therapy in pediatric multiple sclerosis. Neurology. 2009;72:2076-82.
  22. Greco R. Allogenic hematopoietic stem cell transplantation in refractory neuromyelitis optica spectrum disorders. Bone Marrow Transplant. 2012;47:228-29.
  23. Hamerschlak N. Brazilian experience with two conditioning regimens in patients with multiple sclerosis: BEAM/horse ATG and CY/rabbit ATG. Bone Marrow Transplantation. 2009; 45:239-48.
  24. Kurtzke J.F. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS). Neurol. 1983;33:1444-52.
  25. Lavorgna L. Clinical and magnetic resonance imaging predictors of disease progression in multiple sclerosis: a nine-year follow-up study. Mult. Scler. 2013;(электронная публикация).
  26. Burt R.K., Loh Y., Cohen B., et al. Autologous non-myeloablative haemopoietic stem cell transplantation in relapsing-remitting multiple sclerosis: a phase I/II study Lancet Neurol. 2009;8(3):244-53.
  27. Schneider-Hohendorf T., Stenner M.P., Weidenfeller C., et al. Regulatory T cells exhibit enhanced migratory characteristics, a feature impaired in patients with multiple sclerosis. Eur. J. Immunol. 2010;40(12):3581-90.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах