Early diagnosis of chronic kidney disease in teenagers in ambulatory practice


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Цель. Оптимизация ранней диагностики хронического заболевания почек и факторов, предрасполагающих к его развитию у подростков, в амбулаторной практике. Материал и методы. в ходе диспансеризации проводился тест на микроальбуминурию (МАУ) с помощью тест-полосок Micral-test (Roche Diagnostics) (с пределом чувствительности от О до 1ОО мг/л) у 2000 подростков в возрасте 15-21 года (в среднем 16,8 ± 1,3 года). Диагностически значимым уровнем экскреции альбумина считали > 50 мг/л в утренней моче. При трехкратном положительном тесте проводилось исследование утренней мочи на экскрецию альбумина и креатинина с расчетом соотношения альбумин/креатинин. МАУ 145 из 2ООО обследованных носила стойкий характер. в группе с персистирующей МАУ были проведены измерение антропометрических показателей с расчетом индекса массы тела (ИМТ), биохимический анализ крови, суточное мониторирование АД, определение скорости клубочковой фильтрации (СКФ), ультразвуковое исследование почек, измерение уровня МАУ и креатинина в утренней порции мочи. Результаты. Стойкая МАУ, регистрировавшаяся в течение 6 месяцев у 145 подростков, позволила рассматривать их как имеющих хроническую болезнь почек (ХБП). Для 78 (53,8 %) из них фильтрационная функция почек была нормальной. СКФ В пределах 60-89 мл/мин/1,73 M 2 была выявлена У 64 (44,1 %) ПОДРОСТКОВ; У 3 (2,1%) ВПЕРВЫЕ КОНстатировано наличие почечной недостаточности (СКФ < 6О мл/мин/1,73 м 2). Анализ амбулаторных карт подростков выявил, что только 1О (і2,8 %) из них с нормальной СКФ имели патологические состояния, при которых возможно развитие МАУ. 28,1 % подростков, имевших СКФ в диапазоне 60-89 мл/мин/1,73 м 2, имели заболевания, при которых возможна МАУ (χ 2 = 5,2; Р = О,О26 против группы с нормальной СКФ). у 1 из 3 подростков с СКФ < 6О мл/мин/1,73 M 2 констатировано наличие хронического почечного заболевания. При ультразвуковом исследовании почек признаки их поражения были обнаружены соответственно у 40,5 % ПОДРОСТКОВ с нормальной СКФ и у 61 % - С СКФ в диапазоне 60-89 мл/мин/1,73 м 2 (χ 2 = 7,іі; р = 0,008). При автоматическом суточном мониторировании ад была выделена группа подростков с низким пульсовым давлением (диастолическая АГ), в которой соотношение альбумин/креатинин мочи оказалось достоверно по сравнению с подростками, имевшими преимущественно систолическую аг. в этой группе также достоверно обнаруживались ультразвуковые признаки почечного поражения. Заключение. в ходе диспансеризации с помощью оценки альбуминурии, определения СКФ и ультразвукового исследования почек возможно обнаружить признаки хронической болезни почек у подростков.

Негізгі сөздер

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

N. Karpacheva

E. Petrosian

Email: ed3565@yandex.ru

Әдебиет тізімі

  1. Yamagata K., Takahashi H., Suzuki S. et al. Age distribution and yearly changes in the incidence of ESRD in Japan. Am J Kidney Dis. 2004;43:433-443.
  2. Kuo H.W., Tsai S.S., Tiao M.M. et al. Management of chronic kidney disease in Taiwan: room for quality improvement. J Nephrol 2009;22(5):654-661.
  3. Bigazzi R, Bianchi S., Baldari D. et al. Microalbuminuria predicts cardiovascular events and renal insufficiency in patients with essential hypertension. J. Hypertension. 1998; 16 (9): 1325-1333.
  4. Jones C.A., Francis M.E., Eberhardt M.S. et al. Microalbuminuria in the US population: third National Health and Nutrition ExaminationSurvey. Am. J. Kidney Dis. 2002; 39:445-459.
  5. Преображенский Д.В., Маревич А.В., Романова Н.Е. и др. Микроальбуминурия: диагностическое, клиническое и прогностическое значение( часть первая). Российский кардиологический журнал. 2000;3:4-5.
  6. Feldstein C., Akopian M., Olivieri A. O. et al. Association between nondipper behavior and serum calcium in hypertensive patients with mild-to-moderate chronic renal dysfunction. Clin Exp Hypertens. 2012;34(6):417-423.
  7. Fauvel J.P., Haji-Aissa A., Laville M. et al. Microalbuminuria in normotensive with genetic risk of hypertension. Nephron 1991;57:375-376.
  8. Brandt J.R., Jacobs A, Raissy H.H. et al. Orthostatic proteinuria and the spectrum of diurnal variability of urinary protein excretion in healthy children. Pediatr Nephrol. 2010;25:1131-1137.
  9. Springberg P.D., Garrett L.E. Jr, Thompson A.L. Jr, et al. Fixed and reproducible orthostatic proteinuria: results of a 20-year follow-up study. Ann Intern Med. 1982;97:516-519.
  10. Robinson R.R. Isolated proteinuria in asymptomatic patients. Kidney Int. 1980;18:395-406.
  11. Rytand D.A., Spreiter S. Prognosis in postural (orthostatic) proteinuria: forty to fifty-year follow-up of six patients after diagnosis by Thomas Addis. N Engl J Med. 1981;305:618-621.
  12. de Jong P.E., Curhan G.C. Screening, monitoring, and treatment of albuminuria: Public health perspectives. J Am Soc Nephrol. 2006; 17:2120-2126.
  13. Gibb D.M., Shah V., Preece M. et al. Variability of urine albumin excretion in normal and diabetic children. Pediatr Nephrol. 1989; 3:414-419.
  14. Jung M.H., Wang P.T., Shin C.H. et al. Factors related to the de—velopment of microalbuminuria in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. J Korean Pediatr Soc. 2001;44:577-586.
  15. Cizmecioglu F.M., Noyes K., Bath L. et al. Audit of microalbumin excretion in children with type I diabetes. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2009;1:136-140.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>