Early diagnosis of chronic kidney disease in teenagers in ambulatory practice
- Авторлар: Karpacheva N.A1, Petrosian E.K1
-
Мекемелер:
- Шығарылым: № 1 (2013)
- Беттер: 44-48
- Бөлім: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/2075-3594/article/view/261782
- ID: 261782
Дәйексөз келтіру
Аннотация
Цель. Оптимизация ранней диагностики хронического заболевания почек и факторов, предрасполагающих к его развитию у подростков, в амбулаторной практике. Материал и методы. в ходе диспансеризации проводился тест на микроальбуминурию (МАУ) с помощью тест-полосок Micral-test (Roche Diagnostics) (с пределом чувствительности от О до 1ОО мг/л) у 2000 подростков в возрасте 15-21 года (в среднем 16,8 ± 1,3 года). Диагностически значимым уровнем экскреции альбумина считали > 50 мг/л в утренней моче. При трехкратном положительном тесте проводилось исследование утренней мочи на экскрецию альбумина и креатинина с расчетом соотношения альбумин/креатинин. МАУ 145 из 2ООО обследованных носила стойкий характер. в группе с персистирующей МАУ были проведены измерение антропометрических показателей с расчетом индекса массы тела (ИМТ), биохимический анализ крови, суточное мониторирование АД, определение скорости клубочковой фильтрации (СКФ), ультразвуковое исследование почек, измерение уровня МАУ и креатинина в утренней порции мочи. Результаты. Стойкая МАУ, регистрировавшаяся в течение 6 месяцев у 145 подростков, позволила рассматривать их как имеющих хроническую болезнь почек (ХБП). Для 78 (53,8 %) из них фильтрационная функция почек была нормальной. СКФ В пределах 60-89 мл/мин/1,73 M 2 была выявлена У 64 (44,1 %) ПОДРОСТКОВ; У 3 (2,1%) ВПЕРВЫЕ КОНстатировано наличие почечной недостаточности (СКФ < 6О мл/мин/1,73 м 2). Анализ амбулаторных карт подростков выявил, что только 1О (і2,8 %) из них с нормальной СКФ имели патологические состояния, при которых возможно развитие МАУ. 28,1 % подростков, имевших СКФ в диапазоне 60-89 мл/мин/1,73 м 2, имели заболевания, при которых возможна МАУ (χ 2 = 5,2; Р = О,О26 против группы с нормальной СКФ). у 1 из 3 подростков с СКФ < 6О мл/мин/1,73 M 2 констатировано наличие хронического почечного заболевания. При ультразвуковом исследовании почек признаки их поражения были обнаружены соответственно у 40,5 % ПОДРОСТКОВ с нормальной СКФ и у 61 % - С СКФ в диапазоне 60-89 мл/мин/1,73 м 2 (χ 2 = 7,іі; р = 0,008). При автоматическом суточном мониторировании ад была выделена группа подростков с низким пульсовым давлением (диастолическая АГ), в которой соотношение альбумин/креатинин мочи оказалось достоверно по сравнению с подростками, имевшими преимущественно систолическую аг. в этой группе также достоверно обнаруживались ультразвуковые признаки почечного поражения. Заключение. в ходе диспансеризации с помощью оценки альбуминурии, определения СКФ и ультразвукового исследования почек возможно обнаружить признаки хронической болезни почек у подростков.
Негізгі сөздер
Толық мәтін
![Рұқсат жабық](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Әдебиет тізімі
- Yamagata K., Takahashi H., Suzuki S. et al. Age distribution and yearly changes in the incidence of ESRD in Japan. Am J Kidney Dis. 2004;43:433-443.
- Kuo H.W., Tsai S.S., Tiao M.M. et al. Management of chronic kidney disease in Taiwan: room for quality improvement. J Nephrol 2009;22(5):654-661.
- Bigazzi R, Bianchi S., Baldari D. et al. Microalbuminuria predicts cardiovascular events and renal insufficiency in patients with essential hypertension. J. Hypertension. 1998; 16 (9): 1325-1333.
- Jones C.A., Francis M.E., Eberhardt M.S. et al. Microalbuminuria in the US population: third National Health and Nutrition ExaminationSurvey. Am. J. Kidney Dis. 2002; 39:445-459.
- Преображенский Д.В., Маревич А.В., Романова Н.Е. и др. Микроальбуминурия: диагностическое, клиническое и прогностическое значение( часть первая). Российский кардиологический журнал. 2000;3:4-5.
- Feldstein C., Akopian M., Olivieri A. O. et al. Association between nondipper behavior and serum calcium in hypertensive patients with mild-to-moderate chronic renal dysfunction. Clin Exp Hypertens. 2012;34(6):417-423.
- Fauvel J.P., Haji-Aissa A., Laville M. et al. Microalbuminuria in normotensive with genetic risk of hypertension. Nephron 1991;57:375-376.
- Brandt J.R., Jacobs A, Raissy H.H. et al. Orthostatic proteinuria and the spectrum of diurnal variability of urinary protein excretion in healthy children. Pediatr Nephrol. 2010;25:1131-1137.
- Springberg P.D., Garrett L.E. Jr, Thompson A.L. Jr, et al. Fixed and reproducible orthostatic proteinuria: results of a 20-year follow-up study. Ann Intern Med. 1982;97:516-519.
- Robinson R.R. Isolated proteinuria in asymptomatic patients. Kidney Int. 1980;18:395-406.
- Rytand D.A., Spreiter S. Prognosis in postural (orthostatic) proteinuria: forty to fifty-year follow-up of six patients after diagnosis by Thomas Addis. N Engl J Med. 1981;305:618-621.
- de Jong P.E., Curhan G.C. Screening, monitoring, and treatment of albuminuria: Public health perspectives. J Am Soc Nephrol. 2006; 17:2120-2126.
- Gibb D.M., Shah V., Preece M. et al. Variability of urine albumin excretion in normal and diabetic children. Pediatr Nephrol. 1989; 3:414-419.
- Jung M.H., Wang P.T., Shin C.H. et al. Factors related to the de—velopment of microalbuminuria in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. J Korean Pediatr Soc. 2001;44:577-586.
- Cizmecioglu F.M., Noyes K., Bath L. et al. Audit of microalbumin excretion in children with type I diabetes. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2009;1:136-140.
Қосымша файлдар
![](/img/style/loading.gif)