Proteomic spectrum of the urine in patients with chronic glomerulonephritis


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Цель. Поиск перспективных прогностических молекулярных маркеров возникновения и развития хронического гломерулонефрита (ХГН) на основе анализа результатов стандартных методов и протеомных исследований мочи. Материал и методы. в клиническое исследование включены 30 человек с ХГН, средний возраст - 37,2 ± 1,3 года. в исследовании оценивались стандартные показатели (клинические параметры, показатели УЗИ почек, ЭКГ, показатели лабораторных методов и иммуно-морфологического исследования) и данные молекулярного фенотипирования мочи, полученные на основе протеомных методов исследования и биоинформационного анализа межмолекулярных взаимодействий. Результаты. Зарегистрированы клинико-лабораторные признаки ХГН: мочевой синдром, АГ, анемия, увеличение содержания мочевины и креатинина в крови, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия, гиперкоагуляция, гипергидратация, протеинурия, микро- или макрогематурия, лимфоцитурия, цилиндрурия, снижение скорости клубочковой фильтрации. Выделены функциональные группы новых белков, составивших молекулярные профили мочи пациентов с ХГН, объясняющие механизмы развития анемии, иммуновоспалительного процесса, гипоксии и ангиогенеза в почечной паренхиме. Заключение. Анализ протеомного спектра мочи в группе пациентов с ХГН позволил выделить восемь групп молекул белков, которые могут являться чувствительными и специфическими маркерами возникновения и прогрессирования заболевания.

Full Text

Restricted Access

References

  1. Батюшин М.М., Повилайтите П.Е. Клиническая нефрология: руководство. Калмыкия: НПП Джангар, 2009. 656 с.
  2. Нефрология: Национальное руководство / Мухин Н.А. (ред.). М., ГЭОТАР-Медиа, 2009. 720 с.
  3. Нефрология / Под ред. Е.М. Шилова. 2-е изд., испр. и доп. М. ГЭОТАР-Медиа, 2010. 696 с.
  4. Сарвилина И.В., Каркищенко В.Н., Горшкова Ю.В. Междисциплинарные исследования в медицине (Мир биологии и медицины). М.: Техносфера, 2007. 368 с.
  5. Томилина Н.А., Бикбов Б.Т. Эпидемиология хронической почечной недостаточности и новые подходы к классификации и оценке тяжести хронических прогрессирующих заболеваний почек. Тер. архив. 2005; 77(6):87—92.
  6. Banks R., Dunn M., Hochstrasser D. Proteomics: New perspectives, new biomedical opportunities. Lancet. 2000; 356:1749—1756.
  7. Bowling C.B., Muntner P. Epidemiology of Chronic Kidney Disease Among Older Adults: A Focus on the Oldest Old. J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. 2012 Sep 7. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 22960475.
  8. Fassett R.G., Venuthurupalli S.K., Gobe G.C. et al. Biomarkers in chronic kidney disease: a review. Kidney Int. 2011 0ct;80(8):806—821. doi: 10.1038/ ki.2011.198. Epub 2011 Jun 22. Review. PubMed PMID: 21697815.
  9. Kawasaki Y. Mechanism of onset and exacerbation of chronic glomerulonephritis and its treatment. Pediatr Int. 2011; 53(6):795—806.
  10. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification. Am. J. Kidney Dis. 2002;39 (2 Suppl. 1):1— 266.
  11. Proteomics and some of its Mass-spectrometric application; Research seminar on date analysis for bioinformatics, Reetta Nylund. April 1-st, 2005.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies