Острая окклюзия артериального русла почек у детей с наследственной тромбофилией
- Авторы: Чугунова ОЛ1, Козловская НЛ2, Шумихина МВ1
-
Учреждения:
- ГОУ ВПО РНИМУ Минздравсоцразвития России
- ГОУ ВПО Первого МГМУ им. И.М.Сеченова Минздравсоцразвития РФ
- Выпуск: № 4 (2011)
- Страницы: 36-44
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2075-3594/article/view/245967
- ID: 245967
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Определить критерии диагностики инфаркта почек у детей и выделить группу риска по развитию тромбозов сосудов почек у детей с наследственной тромбофилией.
Материал и методы. Было обследовано 66 детей в возрасте от 1 года до 18 лет с наследственной тромбофилией: 1-ю подгруппу (44 ребенка) составили дети соматически здоровые, являющиеся носителями генотипических сочетаний, ассоциированных с риском тромбозов, которые были обследованы в связи с отягощенным семейным анамнезом; 2-ю подгруппу (22 ребенка) - дети с наследственной тромбофилией и перенесшие острый тромбоз различной локализации. Группу контроля составили 20 детей. Наряду с общепринятым клинико-лабораторным обследованием, детям проводили генетическое исследование, определение плазменных уровней гомоцистеина и липопротеина (а), оценивали коагулологические показатели и выполняли ультразвуковую допплерографию почек.
Результаты. При исследовании полиморфизмов генов гемостаза были выявлены различные генотипические сочетания. У 8 детей с наследственной тромбофилией определялись аваскулярные гиперэхогенные зоны в паренхиме почек по данным ультразвукового исследования с допплерографией - инфаркт почки.
Заключение. Наиболее уязвимы в плане формирования инфаркта почки дети с наследственной тромбофилией. В группу риска по развитию инфаркта почек могут быть отнесены пациенты с высоким уровнем липопротеина (а), превышающем более, чем в 2 раза контрольные значения.
Материал и методы. Было обследовано 66 детей в возрасте от 1 года до 18 лет с наследственной тромбофилией: 1-ю подгруппу (44 ребенка) составили дети соматически здоровые, являющиеся носителями генотипических сочетаний, ассоциированных с риском тромбозов, которые были обследованы в связи с отягощенным семейным анамнезом; 2-ю подгруппу (22 ребенка) - дети с наследственной тромбофилией и перенесшие острый тромбоз различной локализации. Группу контроля составили 20 детей. Наряду с общепринятым клинико-лабораторным обследованием, детям проводили генетическое исследование, определение плазменных уровней гомоцистеина и липопротеина (а), оценивали коагулологические показатели и выполняли ультразвуковую допплерографию почек.
Результаты. При исследовании полиморфизмов генов гемостаза были выявлены различные генотипические сочетания. У 8 детей с наследственной тромбофилией определялись аваскулярные гиперэхогенные зоны в паренхиме почек по данным ультразвукового исследования с допплерографией - инфаркт почки.
Заключение. Наиболее уязвимы в плане формирования инфаркта почки дети с наследственной тромбофилией. В группу риска по развитию инфаркта почек могут быть отнесены пациенты с высоким уровнем липопротеина (а), превышающем более, чем в 2 раза контрольные значения.
Об авторах
О Л Чугунова
ГОУ ВПО РНИМУ Минздравсоцразвития РоссииГОУ ВПО РНИМУ Минздравсоцразвития России
Н Л Козловская
ГОУ ВПО Первого МГМУ им. И.М.Сеченова Минздравсоцразвития РФГОУ ВПО Первого МГМУ им. И.М.Сеченова Минздравсоцразвития РФ
М В Шумихина
ГОУ ВПО РНИМУ Минздравсоцразвития РоссииГОУ ВПО РНИМУ Минздравсоцразвития России
Список литературы
- Riddel J.P., Jr., Aouizerat B.E., Miaskowski C., Lillicrap D.P. Theories of blood coagulation. // J Pediatr Oncol Nurs. - 2007. - Т.24. - №3. - С.123-31.
- Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей: диагностика, терапия: учеб.пособие /Чупрова А.В., Лоскутова С.А., Анмут С.Я., Стуров В.Г. - Ростов н/Д: Феникс, 2007. - 234 с.
- Platelets. / Michelson A.D. (ed), ACADEMIC PRESS 2006. - с. 1376.
- Winyard P.J., Bharucha T., De Bruyn R. et al. Perinatal renal venous thrombosis: presenting renal length predicts outcome. // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. - 2006. - Т.91. - №4. - С.F273-8.
- Muwakkit S.A., Saab R., Sanjad S.A. et al. R. Renal venous thrombosis in a newborn with prothrombotic risk factors. // Blood Coagul Fibrinolysis. - 2009. - Т.20. - №6. - С.458-60.
- Kosch A., Kuwertz-Broking E., Heller C. et al. Renal venous thrombosis in neonates: prothrombotic risk factors and long-term follow-up. // Blood. - 2004. - Т.104. - №5. - С.1356-60.
- Messinger Y., Sheaffer J.W., Mrozek J. et al. Renal outcome of neonatal renal venous thrombosis: review of 28 patients and effectiveness of fibrinolytics and heparin in 10 patients. // Pediatrics. - 2006. - Т.118. - №5. - С.e1478-84.
- Argyropoulou M.I., Giapros V.I., Papadopoulou F. et al.. Renal venous thrombosis in an infant with predisposing thrombotic factors: color Doppler ultrasound and MR evaluation. // Eur Radiol. - 2003. - Т.13. - №8. - С.2027-30.
- Comprehensive pediatric nephrology. / Geary D.F., Schaefer F. (eds) , - MOSBY, 2008. - 1040 с.
- Hibbert J., Howlett D., Greenwood K., MacDonald L., Saunders A. The ultrasound appearances of neonatal renal vein thrombosis. // Br J Radiol. - 1997. - Т.70. - №839. - С.1191-1194.
- Elsaify W.M. Neonatal renal vein thrombosis: grey-scale and Doppler ultrasonic features. // Abdom Imaging. - 2009. - Т.34. - №3. - С.413-8.
- Marks S.D., Massicotte M.P., Steele B.T. et al.. Neonatal renal venous thrombosis: clinical outcomes and prevalence of prothrombotic disorders. // J Pediatr. - 2005. - Т.146. - №6. - С.811-6.
- Textor S.C. Ischemic nephropathy: where are we now? // J Am Soc Nephrol. - 2004. - Т.15. - №8. - С.1974-82.
- Chade A.R., Lerman A., Lerman L.O. Kidney in early atherosclerosis. // Hypertension. - 2005. - Т.45. - №6. - С.1042-9.
- Foy P., Moll S. Thrombophilia: 2009 update. // Curr Treat Options Cardiovasc Med. - 2009. - V.11. - №2. - P.114-28.
- Баркаган З.С. Клинико-патогенетические варианты, номенклатура и основы диагностики гематогенных тромбофилий. // Проблемы гематологии и переливания крови. - 1996. - №.3. - С.5-15.
- Виноградов В.Л., Васильев С.А. Роль наследственности в развитии тромбозов. // Тромбоз гемостаз и реология. - 2007. - №.3. - С.3-14.
- Djordjevic V., Rakicevic L., Radojkovic D. An overview of genetic risk factors in thrombophilia. // Srp Arh Celok Lek. - 2010. - Т.138 Suppl 1. - С.79-81.
- Heit J.A. Thrombophilia: common questions on laboratory assessment and management. // Hematology Am Soc Hematol Educ Program. - 2007. - С.127-35.
- Malarstig A., Hamsten A. Genetics of atherothrombosis and thrombophilia. // Curr Atheroscler Rep. - 2010. - Т.12. - №3. - С.159-66.
- Calhoon M.J., Ross C.N., Pounder E. et al.. High prevalence of thrombophilic traits in children with family history of thromboembolism. // J Pediatr. - 2010. - Т.157. - №3. - С.485-9.
- Franchini M., Mannucci P.M. Interactions between genotype and phenotype in bleeding and thrombosis. // Haematologica. - 2008. - Т.93. - №5. - С.649-52.
- Lawson S.E., Butler D., Enayat M.S., Williams M.D. Congenital thrombophilia and thrombosis: a study in a single centre. // Arch Dis Child. - 1999. - Т.81. - №2. - С.176-8.
- Ho W.K., Hankey G.J., Quinlan D.J., Eikelboom J.W. Risk of recurrent venous thromboembolism in patients with common thrombophilia: a systematic review. // Arch Intern Med. - 2006. - Т.166. - №7. - С.729-36.
- Макацария Н.А. Тромбофилия и осложнения многоплодной беременности. // Вопросы практической педиатрии. Материалы V Ежегодного Конгресса специалистов перинатальной медицины. - 2010. - Т.Приложение 1. - №5. - С.45-46.
- Linnemann B., Schindewolf M., Zgouras D. et al.. Are patients with thrombophilia and previous venous thromboembolism at higher risk to arterial thrombosis? // Thromb Res. - 2008. - Т.121. - №6. - С.743-50.
- Soare A.M., Popa C. Deficiencies of proteins C, S and antithrombin and factor V Leiden and the risk of ischemic strokes. // J Med Life. - 2010. - Т.3. - №3. - С.235-8.
- Stegnar M. Review: Thrombophilia screening - at the right time, for the right patient, with a good reason. // Clin Chem Lab Med. - 2010. № 48. - Suppl 1. - С. 105-13.
- Lammers T., Schambeck C.M. Screening for thrombophilia. // Hamostaseologie. - 2008. - Т.28. - №3. - С.135-140.
- Nowak-Gottl U., Kurnik K., Krumpel A., Stoll M. Thrombophilia in the young. // Hamostaseologie. - 2008. - Т.28. - №1-2. - С.16-20.
- Wu O., Greer I.A. Is screening for thrombophilia cost-effective? // Curr Opin Hematol. - 2007. - Т.14. - №5. - С.500-3.
- Keeling D. Thrombophilia screening or screaming. // J Thromb Haemost. - 2010. - Т.8. - №6. - С.1191-2.
- Slooter A.J., Rosendaal F.R., Tanis B.C., Kemmeren J.M., van der Graaf Y., Algra A. Prothrombotic conditions, oral contraceptives, and the risk of ischemic stroke. // J Thromb Haemost. - 2005. - Т.3. - №6. - С.1213-7.
- Eichinger S. Consequences of thrombophilia screening for life quality in women before prescription of oral contraceptives and family members of VTE patients. // Hamostaseologie. - 2009. - Т.29. - №1. - С.110-1.
- Dalen J.E. Should patients with venous thromboembolism be screened for thrombophilia? // Am J Med. - 2008. - Т.121. - №6. - С.458-63.
- Dietrich J.E., Hertweck S.P., Perlman S.E. Efficacy of family history in determining thrombophilia risk. // J Pediatr Adolesc Gynecol. - 2007. - Т.20. - №4. - С.221-4.
- Kamphuisen P.W., Rosendaal F.R. Thrombophilia screening: a matter of debate. // Neth J Med. - 2004. - Т.62. - №6. - С.180-7.
- Couturaud F., Kearon C. Predictors of thrombosis in relatives of patients with venous thromboembolism. // Curr Opin Pulm Med. - 2010. - Т.16. - №5. - С.453-8.
- Tripodi A. Issues concerning the laboratory investigation of inherited thrombophilia. // Mol Diagn. - 2005. - Т.9. - №4. - С.181-6.
- Harris E. (2010). Guidelines for thrombophilia testing. N.F. Trust: 13.
- Martinelli I. Rebuttal to: Pros and cons of thrombophilia testing--cons. // J Thromb Haemost. - 2003. - Т.1. - №6. - С.1311-2.
- Lindhoff-Last E., Luxembourg B. Evidence-based indications for thrombophilia screening. // Vasa. - 2008. - Т.37. - №1. - С.19-30.
- Raffini L. Thrombophilia in children: who to test, how, when, and why? // Hematology Am Soc Hematol Educ Program. - 2008.- С.228-35.
- Thornburg C.D., Dixon N., Paulyson-Nunez K., Ortel T. Thrombophilia screening in asymptomatic children. // Thromb Res. - 2008. - Т.121. - №5. - С.597-604.
- Ho W.K., Hankey G.J., Quinlan D.J., Eikelboom J.W. Risk of recurrent venous thromboembolism in patients with common thrombophilia: a systematic review. // Arch Intern Med. - 2006. - Т.166. - №7. - С.729-36.
- Kenet G., Nowak-Gottl U. Fetal and neonatal thrombophilia. // Obstet Gynecol Clin North Am. - 2006. - Т.33. - №3. - С.457-66.
- Walker P., Gregg A.R. Screening, testing, or personalized medicine: where do inherited thrombophilias fit best? // Obstet Gynecol Clin North Am. - 2010. - Т.37. - №1. - С.87-107, Table of Contents.
- Osman Y., Shokeir A., Ali-el-Dein B. et al. Vascular complications after live donor renal transplantation: study of risk factors and effects on graft and patient survival. // J Urol. - 2003. - Т.169. - №3. - С.859-62.
- Elli M., Orlacchio A., Pisani F. et al. Renal artery thrombosis in a pediatric renal transplant. // Transplant Proc. - 1994. - Т.26. - №1. - С.77-8.
- Kavaler E., Hensle T.W. Renal artery thrombosis in the newborn infant. // Urology. - 1997. - Т.50. - №2. - С.282-4.
- Чугунова О.Л., Веpбицкий В. И., Таболин В.А. и др. Инфаpкты почек у новоpожденных детей. //Российский педиатрический журнал. - 2001. - Т.3. - С.10-14.
- Gomez P.F., Garcia-Cosmes P., Corbacho L., Tabernero J.M. A 48-year-old male with renal infarction and thrombophilia. // Nefrologia. - 2008. - Т.28. - №4. - С.463-4.
- Koek G.H., Blockmans D.E., Van Hootegem P. Three patients with a kidney infarct. // Ned Tijdschr Geneeskd. - 1998. - Т.142. - №45. - С.2473-6.
- Cabral Ribeiro J., Sousa L., Calaza C., Santos A. Acute segmental renal infarction due to factor V Leiden. // Arch Esp Urol. - 2009. - Т.62. - №6. - С.486-8.
- Rodriguez Corchero J., Villodres Duarte A., Pena Outerino J.M. et al.. Infarto renal segmentario como causa de dolor agudo en flanco. // Arch Esp Urol. - 2004. - Т.57. - №7. - С.756-9.
- Козловская Н.Л., Боброва Л.А., Шкарупо В.В. и др. Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии. // Терапевтический архив. - 2009. - №.8. - С.30-36.
- Galvano F., Malaguarnera M., Vacante M. et al. The physiopathology of lipoprotein (a). // Front Biosci (Schol Ed). - 2010. - №2. С.866-75.
- Lip G.Y., Jones A.F. Lipoprotein (a) and vascular disease: thrombogenesis and atherogenesis. // QJM. - 1995. - Т.88. - №8. - С.529-39.
- Lippi G., Franchini M., Targher G. Screening and therapeutic management of lipoprotein(a) excess: Review of the epidemiological evidence, guidelines and recommendations. // Clin Chim Acta. - 2011. - Т.12. - №412. - С. 797-801
- Bermudez V., Arraiz N., Aparicio D. et al. Lipoprotein(a): from molecules to therapeutics. // Am J Ther. - 2010. - Т.17. - №3. - С.263-73.
- Edelberg J.M., Pizzo S.V. Lipoprotein (a) in the regulation of fibrinolysis. // J Atheroscler Thromb. - 1995. - Т.2 Suppl 1. - С.S5-7.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)