Асимметрия при врожденной гипоплазии почек и жизнеспособность детей в зависимости от латерализации поражения


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Выявление особенностей асимметрии поражения почек при их гипоплазии в зависимости от пола ребенка, анализ возраста установления диагноза гипоплазии почек и возраст смерти детей. Материал и методы. в исследование включены 424 ребенка, из них 236 — с гипоплазией почек, 131 — с врожденной агенезией почек, 57 — с дисплазией почек. Оценивали клинические особенности аномалии почек в зависимости от локализации поражения, возраста и пола пациентов. Результаты. Гипо- и дисплазия почек чаще наблюдается у девочек, агенезия почек — у мальчиков. у детей первого года жизни асимметрии поражения не наблюдается, в более старших возрастных группах отмечена тенденция к увеличению частоты ее правосторонней локализации. Смертность детей с гипоплазией почек максимальна в течение первого года жизни и/или при двусторонней локализации поражения. Наибольшую выявляемость гипоплазии почек констатировали в течение первого года жизни и у детей в возрасте > 7 лет, у которых, как правило, удается выявить признаки хронической почечной недостаточности. Заключение. Гипоплазия почек ухудшает прогноз детей, особенно первого года жизни и при двусторонней локализации процесса; в возрасте 7 лет и старше ее наличие, как правило, сопряжено с хронической почечной недостаточностью.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. К Ботвиньев

ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минсоцздравразвития России

профессор кафедры педиатрии и инфекционных болезней педиатрического факультета д.м.н.

М. П Сафонова

ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минсоцздравразвития России

Email: marinasafonova7@mail.ru
аспирант кафедры педиатрии и инфекционных болезней педиатрического факультета

Список литературы

  1. Папаян A.B., Стяжкина И.С. Неонатальная нефрология:руководство. — СПб.: Питер, 2002. 435с.
  2. Колобова Л.М., Соболевский А.Б. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс в гипоплазированную почку у детей // Урология. — 2004. № 1. 60—63.
  3. Лопаткин Н.А., Люлько А.В. Аномалии мочеполовой системы. — Киев: Здоровье, 1987. 416 с.
  4. Игнатова М.С., Лебеденкова М.В., Длин В.В. и др. Хронические болезни почек в детском возрасте // Нефрология и диализ. — 2009. Т. 11. № 4. 315-320.
  5. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология: руководство для врачей. — Л. : Медицина, 1989. 452 с.
  6. Леонова Л.В. Патологическая анатомия врожденных обструктивных уропатий у детей: автореф. дисс. канд. мед. наук. — 2009. 28 с.
  7. Эрман М.В. Диагностический алгоритм при малой почке. — М., 1994. 53—54.
  8. Трефилов А.А. Нормальные размеры почек у детей при ультразвуковом исследовании // Российский семейный врач. — 2007. Т. 11, № 1. 40—42.
  9. Айзман Р.И. Формирование функции почек и водно-солевого обмена в онтогенезе // Новые исследования. — 2009. № 20. 108—120.
  10. Johnson T.R., Moore W.M., Jeffries J.E. et al. Children are different: Developmental physiology // Ross lab. — 1978. № 2. 100—102.
  11. Ботвиньев О.К., Ахмедов Ю.М., Ель-Шазли Х.Х. Особенности развития склероза лоханочно-мочеточникового сегмента у детей с врожденным гидронефрозом // Архив патологии. — 2012. Т. 74, № 1. 34—38.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах