Асимметрия при врожденной гипоплазии почек и жизнеспособность детей в зависимости от латерализации поражения
- Авторы: Ботвиньев О.К1, Сафонова М.П1
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минсоцздравразвития России
- Выпуск: № 5 (2013)
- Страницы: 45-47
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2075-3594/article/view/261898
- ID: 261898
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Цель. Выявление особенностей асимметрии поражения почек при их гипоплазии в зависимости от пола ребенка, анализ возраста установления диагноза гипоплазии почек и возраст смерти детей. Материал и методы. в исследование включены 424 ребенка, из них 236 — с гипоплазией почек, 131 — с врожденной агенезией почек, 57 — с дисплазией почек. Оценивали клинические особенности аномалии почек в зависимости от локализации поражения, возраста и пола пациентов. Результаты. Гипо- и дисплазия почек чаще наблюдается у девочек, агенезия почек — у мальчиков. у детей первого года жизни асимметрии поражения не наблюдается, в более старших возрастных группах отмечена тенденция к увеличению частоты ее правосторонней локализации. Смертность детей с гипоплазией почек максимальна в течение первого года жизни и/или при двусторонней локализации поражения. Наибольшую выявляемость гипоплазии почек констатировали в течение первого года жизни и у детей в возрасте > 7 лет, у которых, как правило, удается выявить признаки хронической почечной недостаточности. Заключение. Гипоплазия почек ухудшает прогноз детей, особенно первого года жизни и при двусторонней локализации процесса; в возрасте 7 лет и старше ее наличие, как правило, сопряжено с хронической почечной недостаточностью.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
О. К Ботвиньев
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минсоцздравразвития Россиипрофессор кафедры педиатрии и инфекционных болезней педиатрического факультета д.м.н.
М. П Сафонова
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минсоцздравразвития России
Email: marinasafonova7@mail.ru
аспирант кафедры педиатрии и инфекционных болезней педиатрического факультета
Список литературы
- Папаян A.B., Стяжкина И.С. Неонатальная нефрология:руководство. — СПб.: Питер, 2002. 435с.
- Колобова Л.М., Соболевский А.Б. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс в гипоплазированную почку у детей // Урология. — 2004. № 1. 60—63.
- Лопаткин Н.А., Люлько А.В. Аномалии мочеполовой системы. — Киев: Здоровье, 1987. 416 с.
- Игнатова М.С., Лебеденкова М.В., Длин В.В. и др. Хронические болезни почек в детском возрасте // Нефрология и диализ. — 2009. Т. 11. № 4. 315-320.
- Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология: руководство для врачей. — Л. : Медицина, 1989. 452 с.
- Леонова Л.В. Патологическая анатомия врожденных обструктивных уропатий у детей: автореф. дисс. канд. мед. наук. — 2009. 28 с.
- Эрман М.В. Диагностический алгоритм при малой почке. — М., 1994. 53—54.
- Трефилов А.А. Нормальные размеры почек у детей при ультразвуковом исследовании // Российский семейный врач. — 2007. Т. 11, № 1. 40—42.
- Айзман Р.И. Формирование функции почек и водно-солевого обмена в онтогенезе // Новые исследования. — 2009. № 20. 108—120.
- Johnson T.R., Moore W.M., Jeffries J.E. et al. Children are different: Developmental physiology // Ross lab. — 1978. № 2. 100—102.
- Ботвиньев О.К., Ахмедов Ю.М., Ель-Шазли Х.Х. Особенности развития склероза лоханочно-мочеточникового сегмента у детей с врожденным гидронефрозом // Архив патологии. — 2012. Т. 74, № 1. 34—38.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)