Asimmetry in inborn kidney hypoplasy and children viability in dependence of affection lateralization


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

Aim. Estimation of role of localization, gender and age of clinical signs manifestation in clinical course of renal hypoplasia. Methods. 424 chidren were included into the study: 236 — with renal hypoplasia, 131 — with inborn renal agenesia, 57 — with renal dysplasia. Localisation of anomaly, age and gender of patients were analyzed. Results. Renal hypoplasia and dysplasia are more frequently found in girls, renal agenesia — in boys. Trend for lesion asymmetry was found in children age > 1 year; right-sided localization was seen more often. Renal hypoplasia is diagnosed predominantly in children < 1 year and > 7 years, in whom signs of chronic renal failure are obvious. Mortality is highest in children < 1 year and if localization of renal anomaly is bilateral. Conclusion. Renal hypoplasia in children is associated with unfavorable prognosis, especially in children age < 1 year and in bilateral localization of anomaly.

全文:

受限制的访问

参考

  1. Папаян A.B., Стяжкина И.С. Неонатальная нефрология:руководство. — СПб.: Питер, 2002. 435с.
  2. Колобова Л.М., Соболевский А.Б. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс в гипоплазированную почку у детей // Урология. — 2004. № 1. 60—63.
  3. Лопаткин Н.А., Люлько А.В. Аномалии мочеполовой системы. — Киев: Здоровье, 1987. 416 с.
  4. Игнатова М.С., Лебеденкова М.В., Длин В.В. и др. Хронические болезни почек в детском возрасте // Нефрология и диализ. — 2009. Т. 11. № 4. 315-320.
  5. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология: руководство для врачей. — Л. : Медицина, 1989. 452 с.
  6. Леонова Л.В. Патологическая анатомия врожденных обструктивных уропатий у детей: автореф. дисс. канд. мед. наук. — 2009. 28 с.
  7. Эрман М.В. Диагностический алгоритм при малой почке. — М., 1994. 53—54.
  8. Трефилов А.А. Нормальные размеры почек у детей при ультразвуковом исследовании // Российский семейный врач. — 2007. Т. 11, № 1. 40—42.
  9. Айзман Р.И. Формирование функции почек и водно-солевого обмена в онтогенезе // Новые исследования. — 2009. № 20. 108—120.
  10. Johnson T.R., Moore W.M., Jeffries J.E. et al. Children are different: Developmental physiology // Ross lab. — 1978. № 2. 100—102.
  11. Ботвиньев О.К., Ахмедов Ю.М., Ель-Шазли Х.Х. Особенности развития склероза лоханочно-мочеточникового сегмента у детей с врожденным гидронефрозом // Архив патологии. — 2012. Т. 74, № 1. 34—38.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
##common.cookie##